Autor: Laura Chaparro – Agencia Sinc

  • La pandèmia de la Covid-19 i les seves sindèmies: quan només la medicina no cura la malaltia

    La pandèmia de Covid-19 no és l’única malaltia epidèmica de gran abast a la qual ens estem enfrontant a hores d’ara. El VIH -virus d’immunodeficiència humana- porta dècades present a tot el món i, tant pel seu nivell d’incidència com per la seva capacitat de transmissió, també parlaríem d’una pandèmia.

    Les dades ho demostren: el 2019 hi havia al voltant de 38 milions de persones a tot el món amb VIH, segons ONUSIDA. Des que es van detectar els primers casos a principis de la dècada dels 80, uns 35 milions de persones han mort per malalties relacionades amb la sida -la patologia que el virus pot arribar a desencadenar-.

    En els anys 90, l’antropòleg metge nord-americà Merrill Singer va observar que en molts d’aquests pacients coexistien tres amenaces interconnectades: l’abús de substàncies, la violència i la sida. Així va ser com va néixer el terme «sindèmia».

    Una sindèmia és una sinergia d’epidèmies que ocorren de forma simultània en temps i espai, interaccionen i tenen mecanismes causals comuns.

    – Carme Borrell, experta en salut pública de l’Agència de Salut Pública de Barcelona

    «Va sorgir del meu treball amb els consumidors de drogues intravenoses durant els primers anys de la pandèmia de la sida», recorda a SINC Singer, que és professor del departament d’Antropologia i investigador del Centre per a la Salut, la Intervenció i la Prevenció de la Universitat de Connecticut (EUA).

    L’antropòleg va plantejar en aquest moment que, per fer front a la malaltia de la sida, havien de tenir-se en compte i abordar alhora les variables socials que l’acompanyaven en determinats casos, com era la violència i la drogoaddicció.

    Més de dues dècades després, encara que el concepte segueixi sent bastant desconegut per a la població general, el fan servir amb freqüència antropòlegs, sociòlegs i també epidemiòlegs i metges experts en salut pública. «Una sindèmia és una sinergia d’epidèmies que ocorren de forma simultània en temps i espai, interaccionen i tenen mecanismes causals comuns», aclareix a SINC Carme Borrell, experta en salut pública de l’Agència de Salut Pública de Barcelona.

    La connexió amb els factors socials

    Amb la Covid-19 estaríem davant d’una sindèmia? És el que va proposar a la revista The Lancet el seu redactor en cap, Richard Horton, metge de formació i membre de diversos grups d’experts de l’Organització Mundial de la Salut (OMS). Segons la seva opinió, per contenir la infecció cal també atacar les anomenades malalties no transmissibles que conviuen amb ella, és a dir, l’obesitat, la hipertensió, els problemes cardiovasculars o el càncer.

    La conseqüència més important de veure la Covid-19 com una sindèmia és subratllar els seus orígens socials.

    – Richard Horton, expert de l’OMS

    I no només això. «La conseqüència més important de veure la Covid-19 com una sindèmia és subratllar els seus orígens socials», ressalta Horton en el seu article. En el cas espanyol, com han mostrat les estadístiques del Centre Nacional d’Epidemiologia publicades a Eurosurveillance, les persones més vulnerables al contagi a la primera onada van ser els majors i el personal sanitari, en estar en primera línia davant el virus.

    A més, un model de dispersió de la malaltia publicat a Nature a partir de dades dels Estats Units va mostrar que les taxes d’infecció més altes tenien lloc entre els grups ètnics i socioeconòmics més desfavorits, ja que no havien pogut reduir la seva mobilitat com la resta de la població. El model concorda amb el que han mostrat nombrosos estudis previs.

    Les taxes d’infecció de Covid-19 més altes d’EUA tenen lloc entre grups ètnics i socioeconòmics més desfavorits, segons un model de dispersió de la malaltia publicat a Nature.

    Per tots aquests factors, segons el redactor en cap de The Lancet, una solució purament biomèdica per a la Covid-19 fracassarà. «Llevat que els governs elaborin polítiques i programes per revertir les profundes disparitats, les nostres societats mai estaran veritablement segures contra la Covid-19», subratlla.

    El concepte de sindèmia vinculat a la Covid-19 és força comú a Amèrica Llatina. Una recerca al Twitter ens remet a nombrosos webinars i conferències sobre la matèria amb experts d’aquesta regió. El coneix molt bé Luis Felipe López-Calba, subsecretari general de l’ONU i director regional per a Amèrica Llatina i el Carib.

    Com explica a SINC, en aquesta zona, marcada per alguns dels nivells més alts de desigualtat del món, la interacció d’aquests desequilibris amb les malalties i les condicions de salut és «preocupant».

    El confinament no és igual per a tots

    Més enllà de la covid-19, malalties com la diabetis, l’obesitat, les malalties cardiovasculars o el càncer estan associades a factors de risc que tenen a veure amb les circumstàncies socials de cada persona. Parlem del consum d’alcohol, de tabac, la manca d’activitat física o la contaminació entre la qual algú viu o treballa.

    És una cosa que ha quedat també de manifest durant el confinament, amb persones amuntegades en pisos petits davant de famílies benestants que viuen en grans pisos o xalets, on l’aïllament és molt més suportable i les possibilitats de contagiar si un membre de la família està afectat són menors.

    «La desigualtat socioeconòmica està relacionada amb les condicions de vida i treball, ja que les classes més desfavorides tenen, per exemple, menys oportunitats de treballar a distància, de tenir un habitatge que permeti fer aïllament o quarantenes i, a més, també pateixen més malalties cròniques», enumera Borrell.

    La diabetis, l’obesitat, les malalties cardiovasculars o el càncer estan associades a factors de risc que depenen de les circumstàncies socials.

    Encara que des de l’OMS no han utilitzat el terme sindèmia per referir-se a aquesta crisi sanitària, «el director general de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha estat molt clar en assenyalar que hi ha molts factors adversos que interactuen amb la Covid-19 i que empitjoren els efectes de la pandèmia», puntualitza López-Calba.

    No obstant això, els experts recalquen que quan parlem de la sindèmia de la Covid-19 no es pot generalitzar ja que, com hem vist, depèn de les persones que la pateixin, la zona en la qual visquin o els seus condicionants socioeconòmics, entre altres qüestions.

    «Les sindèmies no ocorren a escala mundial, ja que les malalties que les componen i els factors socials varien segons el lloc», al·lega Singer. Per això mateix, el que hi ha és «una pandèmia mundial de Covid-19 amb sindèmies diferents segons la regió o el país», afegeix.

    La tríada d’obesitat, nutrició i canvi climàtic

    Un any abans d’aquesta crisi sanitària, al gener de 2019, la revista The Lancet va publicar l’informe d’una nodrida comissió d’experts sobre tres fenòmens estretament relacionats: l’obesitat, la desnutrició i el canvi climàtic. Segons els autors, estaríem davant d’una tríada de pandèmies. Per què ho és la crisi climàtica? Pels seus efectes sobre la salut dels éssers humans i sobre els sistemes naturals dels quals aquests depenen. Per als investigadors, aquestes tres pandèmies formarien una sindèmia.

    «L’informe destacava que la malnutrició, que inclou l’obesitat, la desnutrició i els riscos dietètics de les malalties no transmissibles, és ja la major causa de pèrdua de salut en el món», afirma Borrell.

    Pel que fa al canvi climàtic, per l’experta en salut pública no hi ha dubte que impacta en la salut de població, per exemple, produint inseguretat alimentària i desnutrició, també en augmentar la mortalitat per onades de calor o a l’incrementar la incidència d’algunes malalties. «No podem perdre de vista que aquesta sindèmia afecta en major grau als països de menor renda i a les poblacions més pobres», adverteix.

    Mesures de salut pública més eficaces

    A Estats Units els epidemiòlegs també utilitzen aquest terme per referir-se a la crisi de sobredosi d’opioides, com la morfina o la heroïna. Segons dades de l’OMS, cada any moren a tot el món 69.000 persones per aquest tipus de sobredosi i si parlem de la dependència que generen, afectaria unes 15 milions de persones.

    Els casos amb VIH estan entre els perfils de major risc de patir aquestes sobredosi. El psiquiatre Alexander Tsai està especialitzat en pacients portadors d’aquest virus i en estudiar si pateixen un altre tipus de malalties, com la tuberculosi.

    Per entendre per què estem davant d’una sindèmia, l’expert, que és psiquiatra de l’Hospital General de Massachusetts (Estats Units), recorda que el VIH augmenta la probabilitat que algú s’infecti amb tuberculosi. Aquesta malaltia, al seu torn, incrementa el risc que algú mori per VIH.

    Hauria l’OMS usar el terme de sindèmia per la pandèmia de Covid-19? Els experts discrepen: només podria usar-se en alguns casos, i han d’usar-paraules comprensibles per tota la població.

    «Les dues epidèmies tenen impactes sinèrgics sobre la mort i si un programa de salut pública intenta reprimir l’epidèmia de tuberculosi sense abordar també l’epidèmia de VIH i el context social, el VIH seguirà incrementant el nombre de persones amb tuberculosi», indica a SINC .

    Si unim les dues epidèmies en una sindèmia arribarem a la conclusió que les dues s’han d’abordar de forma conjunta i només seran eficaces les mesures de salut pública que contemplin tots dos fenòmens connectats.

    Per afrontar la pandèmia de Covid-19, hauria l’OMS d’utilitzar el terme de sindèmia i referir-se a la confluència de diverses malalties i contextos socials interconnectats? Els experts consultats discrepen.

    Segons el parer de Tsai, només podria utilitzar-se en alguns casos, quan ens referim a la relació de la malaltia amb altres epidèmies com l’obesitat, ja que totes dues «afecten de manera desproporcionada a les minories racialitzades i a les persones de baix nivell socioeconòmic». Com han demostrat diversos estudis, el risc de mortalitat en algú amb obesitat que té el SARS-CoV-2 és més gran respecte a una persona que no pateix sobrepès.

    Per la seva banda, Borrell considera que han d’usar-se paraules que siguin comprensibles per tota la població. «Utilitzar la paraula sindèmia actualment no és molt adequat. En tot cas, es pot emprar a nivell tècnic i esperar que el terme estigui més utilitzat i acceptat per utilitzar-lo de manera habitual», planteja.

    Un virus endèmic si la immunitat és insuficient

    Què passaria si la immunitat després de patir Covid-19 o l’aconseguida gràcies a les vacunes només durés un any? És el que es van preguntar dos investigadors de la Universitat Colúmbia (EUA). La resposta, com recull un article publicat a la revista Science, podria ser l’aparició de brots anuals de la malaltia si el virus arribés a tornar-se endèmic i, en aquest cas, amb la medicina tampoc n’hi hauria prou per evitar-ho.

    «Hi ha moltes característiques que influeixen en què un virus es torni endèmic: la transmissibilitat, la durada de la infecció en un hoste, si pot causar infeccions repetides o els esforços de control», detalla a SINC Jeffrey Shaman, investigador del departament de Ciències de la Salut Ambiental de l’Escola de Salut Pública Mailman (EUA) i autor principal del treball.

    Pel que fa a les zones del món en què el SARS-CoV-2 podria arribar a ser endèmic, segons el científic podrien ser aquelles on sigui més difícil distribuir la vacuna o on hi hagi rebuig a la inoculació perquè dificultaria la immunitat col·lectiva.

    L’altre gran problema seria la reinfecció. «Si les persones estan subjectes a múltiples infeccions al llarg de la seva vida i si les vacunes no indueixen una immunitat duradora, el virus persistirà com ho fan la grip i els refredats comuns», sosté el científic.

    Un altre factor que podria influir en la seva recurrència seria el clima, tot i que en aquesta pandèmia el virus s’ha propagat tant a l’hivern com a l’estiu. Segons Sharman, si és endèmic, l’estacionalitat determinarà l’època de l’any en què el virus serà més prevalent, encara que això succeirà en una fase postpandèmica. «El SARS-CoV-2 sembla ser un virus d’hivern fora dels tròpics, és a dir, més transmissible en condicions de fred sec», manté.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Un milió de genomes: el banc de dades europeu per comprendre malalties com el càncer i la Covid-19

    Aquest mes es compleixen 20 anys de la seqüenciació del genoma humà, el nostre manual d’instruccions genètic. Va suposar tota una fita biomèdica que va ser possible gràcies a una dècada de treball de científics de diferents països liderats pels Estats Units en el marc de el Projecte Genoma Humà. Tot i que la seqüència completa no va arribar fins a l’any 2003, el 15 i 16 de febrer de 2001, les revistes Nature i Science van publicar els primers resultats.

    Des de llavors, uns 30 milions de persones a tot el món han seqüenciat els seus gens. Dues dècades després, Europa s’ha proposat construir una macrobase de dades que connectarà les dels països participants i que contindrà més d’un milió de genomes, el que ajudarà a prevenir, diagnosticar i tractar nombroses malalties més enllà de les pròpies fronteres.

    «L’objectiu de la iniciativa és la creació d’un marc federat d’accés a les dades genòmics generats a nivell europeu i la seva estandardització. Per a finals de 2022 hauria d’haver accés a més d’un milió de genomes seqüenciats de ciutadans europeus», explica a SINC Gonzalo Arévalo, sotsdirector de Programes Internacionals de Recerca i Relacions Institucionals de l’Institut de Salut Carlos III, organisme que coordina el projecte a Espanya.

    La iniciativa, anomenada 1+ Million Genomes, va sorgir després de la signatura el 2018 de la declaració Cap a l’accés a a el menys d’1 milió de genomes seqüenciats a la UE per 2022. El nostre país és un dels 24 que s’han unit i en total participen més de 70 investigadors espanyols, dividits en diferents grups de treball.

    Els països participants tindran les seves pròpies bases de dades amb la informació genòmica d’una mostra dels seus ciutadans i totes es connectaran entre si. Per a finals de 2022 hauria d’haver accés a més d’un milió de genomes seqüenciats.

    La pandèmia ha marcat l’arrencada de el projecte ja que el seu full de ruta es va adoptar el febrer de 2020, just a l’inici de la crisi sanitària i això, segons Arévalo, ha alentit algunes parts. No obstant això, també ha servit per accelerar altres iniciatives, com el llançament de la plataforma europea de dades Covid-19, «que comparteix alguns elements i reptes similars a el d’aquesta iniciativa i l’acceleració en solucions pot servir a aquesta també», valora.

    A més, la pandèmia ha provocat que s’afegeixi un paquet de treball sobre malalties infeccioses que inicialment no estava previst per buscar solucions més àgils davant de noves amenaces de salut pública relacionades amb malalties com la Covid-19.

    De malalties rares a infeccioses

    Els països participants tindran les seves pròpies bases de dades amb la informació genòmica d’una mostra dels seus ciutadans i totes es connectaran entre si en una plataforma d’accés federat. Entre aquests genomes s’inclouran els de pacients amb càncer, malalties comunes, infeccioses i rares.

    En el cas de les malalties rares, per exemple, «si un pacient a Copenhaguen tingués una variant genètica no descrita i hi hagués un repositori europeu d’informació genòmica, el seu metge podria consultar si hi ha a Europa un altre cas similar i conèixer quin és el seu estatus clínic», explica a SINC Carmen Ayuso, coordinadora de l’àrea de Genètica i Genòmica de l’Institut d’Investigació Sanitària de la Fundació Jiménez Díaz i membre del projecte.

    Per patologies com aquestes, en què el pes genètic és tan important, comptar amb una plataforma d’aquest tipus suposarà un avanç fonamental tant per al diagnòstic com per al tractament dels pacients.

    «Es podrien identificar variants farmacogenètiques que poguessin ser dianes terapèutiques, preguntar a la base de dades pel nombre de casos amb una determinada patologia i que els familiars puguin sol·licitar a altres metges a Europa que difonguessin algun comunicat amb fins associatius entre pacients similars», proposa Ayuso.

    Si un pacient a Copenhaguen tingués una variant genètica no descrita i hi hagués un repositori europeu d’informació genòmica, el seu metge podria consultar si hi ha a Europa un altre cas similar i conèixer quin és el seu estatus clínic.

    Pel que fa a malalties infeccioses com la Covid-19, els científics estan començant a conèixer la influència que tenen els gens en el seu desenvolupament. Àngel Carracedo, coordinador del grup de Medicina Genòmica de la Universitat de Santiago de Compostel·la que també forma part de el projecte, està desentranyant el paper dels gens en aquesta nova patologia.

    «Se sap que la severitat de la Covid-19, les complicacions, a l’igual que els símptomes d’inici, no només depenen del virus i de la càrrega viral, sinó també de la genètica de l’hoste», assenyala a SINC.

    Gràcies a treballs internacionals -a Espanya hi ha els consorcis Scourge o STOP-Coronavirus– i a estudis d’associació de genomes complets «es va sabent el paper d’alguns gens en la Covid-19 en els quals és particularment important una regió del cromosoma 3 a la que ja hi ha uns 15 que s’han trobat associats a la severitat de la Covid-19, entre ells, el grup ABO. El grup 0 té un efecte molt lleugerament protector», detalla Carracedo.

    L’atenció als aspectes ètics

    Treballar amb tal quantitat de dades personals en més d’una vintena de països implica posar una especial atenció a l’aspecte ètic i legal de tota aquesta informació. Ayuso i Pilar Nicolau, que és membre del Grup d’Investigació Càtedra de Dret i Genoma Humà de la Universitat del País Basc, formen part del grup de treball dedicat a la regulació.

    «El més important és assegurar que les persones de les que s’han obtingut les dades genòmiques i clínics, siguin pacients o individus sans, tenen garantits els seus drets», subratllen les investigadores a SINC. «Això vol dir que han de comptar amb informació detallada i comprensible sobre quines dades es van a obtenir i com i per a què es van a emmagatzemar i utilitzar, de manera que puguin decidir lliurement, sense cap pressió, si volen o no participar en la iniciativa», ressalten.

    En aquest sentit, tots els procediments estan revisats per experts en Dret i Bioètica, tant a nivell nacional com europeu, i per comitès d’ètica de la investigació independents. A més, les dades estaran pseudonimitzades, el que significa que es mantenen vinculades a la identitat dels pacients amb codis que es custodien a la institució d’origen, i aquesta identitat es desvincula per sortir fora de la institució.

    Els voluntaris han de comptar amb informació detallada i comprensible sobre quines dades es van a obtenir i com i per a què es van a emmagatzemar i utilitzar, de manera que puguin decidir lliurement, sense cap pressió, si volen o no participar en la iniciativa.

    Pel que fa a la confidencialitat, les investigadores incideixen que es garantirà assegurant que la identitat dels pacients no és accessible, és a dir, que les dades no es van a compartir amb identificadors que permetin conèixer a qui corresponen.

    A més, s’aplicaran mesures tècniques perquè els sistemes d’emmagatzematge i transmissió siguin segurs. També es controlarà l’accés a les dades. «Només es permetrà accedir-hi quan es provi que ho sol·licita un professional que utilitzarà la informació amb fins legítims i en condicions adequades», recalquen les investigadores.

    Un projecte ple de reptes

    Abans que la iniciativa tirés endavant, a l’agost de 2019, un equip de científics entre els quals figuren alguns centres espanyols com Ivo Gut i ​​Alfonso València -membres de el projecte en l’actualitat- van escriure un article a la revista Nature Reviews Genetics en el que identificaven els seus desafiaments i fortaleses.

    «El marc temporal i l’ambició de la iniciativa, donar accés transfronterer a un milió de genomes seqüenciats per 2022, és el primer desafiament», destaca a SINC Serena Scollen, directora de Genòmica Humana i Dades transnacionals de l’organització intergovernamental ELIXIR i autora principal de l’article.

    A això se suma garantir la seguretat i privacitat de les dades i que aquestes puguin operar entre els diferents països amb una infraestructura tècnica i uns estàndards adequats. La pandèmia ha suposat un nou repte inesperat.

    «M’atreviria a dir que, tot i que és un desafiament, encara és possible assolir-lo, però dependrà molt també dels esforços nacionals per crear cohorts -grups de persones- a gran escala i seqüenciar un gran nombre de genomes complets», puntualitza Scollen.

    En el marc de la iniciativa, el passat mes de gener la Comissió Europea llançava el projecte The Genome of Europe amb l’objectiu de contribuir amb, al menys, 500.000 seqüències completes de genomes articulats pels respectius Estats membres per 2022.

    «La idea de la Comissió Europea és demanar-nos als països que integrem aquest projecte dins de les nostres prioritats per als fons europeus de recuperació i resiliència, de manera que, en prioritzar-ho, es pugui assolir amb major facilitat l’objectiu de tenir 27 cohorts nacionals de els 27 països de la Unió Europea», manté Arévalo.

    La mateixa meta anunciada per Obama

    Però no només Europa s’ha posat com a meta la xifra del milió de genomes. Als Estats Units, ja el 2015 el llavors president, Barack Obama, va anunciar que es proposaven analitzar la informació genètica de més d’un milió de voluntaris nord-americans dins d’una nova iniciativa per comprendre les malalties humanes i desenvolupar medicaments personalitzats en funció dels gens.

    «La medicina de precisió ens brinda una de les majors oportunitats per a nous avenços mèdics que mai hàgim vist», va dir Obama, prometent que «establiria les bases per a una nova era de descobriments que salven vides», com va recollir Reuters.

    Al programa d’EUA All of Us ja s’han inscrit més de 369.000 participants, dels quals el 50% són de grups minoritaris racials i ètnics, i més del 80% són de comunitats infrarepresentades.

    Sis anys després, la iniciativa s’emmarca dins del programa de recerca All of Us (Tots nosaltres, en català), dirigit pels Instituts Nacionals de Salut dels Estats Units. A diferència de la iniciativa europea, aquesta es troba oberta a la participació ciutadana, tot i que la pandèmia ha alentit el ritme d’inscripcions.

    Brad Ozenberger, director del programa de genòmica All of Us, explica a SINC que fins a la data, s’han inscrit més de 369.000 participants, inclosos més de 272.000 que han completat tots els passos inicials del protocol, com el subministrament de mostres per a anàlisis genètics.

    «D’ells, el 50% són de grups minoritaris racials i ètnics, i més de el 80% són de comunitats infrarepresentades», concreta. Ara per ara, la inscripció està oberta a majors de 18 anys que visquin als Estats Units, amb independència de la seva nacionalitat.

    Respecte a la iniciativa europea, a més de tenir un enfocament diferent tant en la recollida de les dades com en l’àmbit d’actuació, la nord-americana planteja una base de dades única i no federada.

    «Pot ser interessant explorar si hi hagués espai per a conjugar ambdues. L’eina més valuosa és la col·laboració, no la competència entre països o continents», sosté Arévalo. Una idea compartida per Ozenberger: «No es tracta de qui arriba primer a un milió de genomes. Com més ciència estigui en marxa, millor».

    A la recerca de tres milions de genomes africans

    Al continent africà viuen més de 1.300 milions de persones, el que suposa el 17% de la població mundial, segons estimacions de les Nacions Unides. Per tenir una idea aproximada de la variació genètica d’aquesta comunitat tan diversa, caldria seqüenciar el genoma d’uns tres milions d’africans i això és precisament el que s’ha proposat Three Million African Genomes.

    Com explica a la revista Nature Ambroise Wonkam, president de la Societat Africana de Genètica Humana, aquest ambiciós projecte podria servir per desenvolupar l’atenció de la salut i la investigació, i «equipar Àfrica per abordar els desafiaments de salut pública de manera més equitativa, generant coneixements que podrien beneficiar les poblacions vulnerables».

    Un dels objectius és establir un biobanc panafricà d’informació clínica i mostres genètiques, tenint en compte que alguns coneixements sobre la genètica de les malalties es troben més fàcilment en les poblacions africanes, en contenir més variació genètica que les de qualsevol altre continent, com recorda Wonkam. De fet, estudis amb persones africanes ja han ajudat a aclarir mecanismes relacionats amb la diabetis i l’esquizofrènia.

    Aquest és un article original de l’Agència SINC

  • Reinfectats: entre falsos negatius, baixa immunitat i coronavirus ‘morts’

    Tot el que envolta aquest coronavirus succeeix en un terreny de sorres movedisses, on escassegen les certeses a les quals agafar-se. Això mateix passa amb els pacients que, després d’emmalaltir de COVID-19, veuen esperançats com el test PCR que mesura la presència de virus dóna negatiu. No obstant això, al cap d’un temps, aquesta mateixa prova torna a ser positiva, el que significaria que, o bé el virus ha tornat, o bé mai es va arribar a anar.

    Hi ha investigadors que plantegen una tercera hipòtesi: encara que la PCR doni positiva, el coronavirus SARS-CoV-2 pot haver perdut la seva capacitat infectiva i el que revela la prova és la seva mera presència, però no tindria capacitat de transmissió a altres persones.

    És el que manté un equip de metges de Corea de Sud que, a finals d’abril va anunciar en una roda de premsa que els 260 casos de pacients que havien tornat a donar positiu podrien explicar-se perquè les proves detecten material genètic (ARN) de virus «mort».

    Oh Myoung-do lidera el comitè clínic central per al control de malalties emergents d’aquest país i va ser un dels experts que va participar en l’anunci. L’investigador explica a SINC per què, segons ells, podria passar una cosa així. «La PCR està dissenyada per detectar una part específica del material genètic de virus, per tant, encara que sigui positiva, no indica si la part del material genètic prové de virus ‘viu’ o mort ‘-matisa-. «La prova pot detectar un segment genètic del bacteri de la tuberculosi d’una mòmia egípcia, és a dir, el material genètic encara roman allà mil anys després de la mort del bacteri».

    Aquest professor de la facultat de Medicina de la Universitat Nacional de Seül manté que, de moment, no té constància de cap estudi que demostri amb claredat que hi hagi restes de virus ‘viu’ aïllat en una PCR positiva d’un pacient que prèviament s’hagués curat.

    La hipòtesi del fals positiu

    Unes setmanes després d’aquesta roda de premsa, els Centres de Control i Prevenció de Malalties de Corea de Sud (KCDC per les seves sigles en anglès) van publicar un informe després d’analitzar 285 casos d’un total de 473 que havien tornat a donar positiu en el test .

    El seguiment dels contactes d’aquests 285 casos (un total de 790 persones) va revelar que la majoria no s’havia contagiat per la interacció amb els pacients durant aquest nou període d’infecció. No obstant això, l’informe apunta a tres noves infeccions en aquests contactes, cosa que les autoritats sanitàries atribueixen a possibles relacions amb un grup religiós o amb altres casos contagiats de les seves famílies.

    Per comprovar si el virus conservava la seva capacitat infectiva, els científics van realitzar cultius cel·lulars de mostres respiratòries amb coronavirus de persones que havien tornat a donar positiu en la PCR. Aquests cultius van tenir un resultat negatiu, el que significaria que el virus hauria perdut la seva facultat d’infecció.

    Els científics consultats per SINC es mostren cauts davant d’aquests resultats i conclusions. Sonia Zúñiga, viròloga experta en coronavirus del Centre Nacional de Biotecnologia del CSIC, manté que és aviat per saber si aquesta hipòtesi és sòlida. «Crec que actualment no hi ha dades suficients per saber si eren falsos positius, bé la primera vegada o bé les vegades següents, o si en realitat el virus va romandre en algun altre òrgan de el cos i posteriorment va tornar a aparéixer», apunta. A més, la viròloga subratlla que alguns possibles pacients reinfectados als quals es refereix l’informe dels KCDC sí van contagiar als seus contactes -hi va haver tres nous casos-, el que podria suggerir la presència de virus infectiu.

    Per la seva banda, Tina Colom, professora de Microbiologia a la Universitat Miguel Hernández i membre de la Societat Espanyola de Microbiologia, coincideix que no hi ha una única resposta, ja que la situació pot explicar-se de diverses formes i, a dia d’avui, cap està confirmada ni descartada.

    Els falsos negatius

    En tractar-se d’un virus i una malaltia que fins fa només uns mesos no existia, els estudis científics sobre aquesta qüestió no són abundants. En una carta a l’editor de la revista Journal of Medical Virology -revisada per altres científics abans de ser publicada- Philippe Gautret i la resta d’autors descriuen casos de PCR positives en pacients donats d’alta després de dos test negatius consecutius.

    Els científics plantegen com explicacions més plausibles que es tracti de falsos negatius, reactivació del virus o una reinfecció. Gautret, que és investigador en VITROME (Vectors, Infeccions Tropicals i Mediterrànies en francès), explica a SINC que un fals negatiu d’una PCR es pot demostrar analitzant mostres preses de diferents zones de l’organisme.

    Per exemple, si l’habitual mostra nasofaríngia (quan s’introdueix un bastonet fins al fons de la cavitat nasal) dóna negativa, es pot analitzar líquid de rentat broncoalveolar -un procediment amb el qual s’analitzen mostres pulmonars-. Si dóna positiu, estarem davant d’un fals negatiu.

    De fet, una investigació publicada per científics de la Xina a la revista JAMA l’onze de març va mostrar com les taxes de PCR positiva van variar segons el tipus de mostra analitzada. En 205 pacients hospitalitzats amb COVID-19, els metges van prendre hisops faringis fins a tres dies després del seu ingrés. A més, en el transcurs de la malaltia, van recollir flegmes, sang, orina, femta, hisops nasals, raspallat bronquial o líquid de rentat broncoalveolar.

    Del total de les 1.070 mostres analitzades amb RT-PCR -un tipus de PCR-, les que van obtenir taxes de resultats positius més altes van ser el líquid del rentat broncoalveolar (un 93%), flegmes (72%), hisops nasals (63% ), raspallat bronquial (46%), hisops faringis (32%), femta (29%), sang (1%) i orina (0%).

    En vista d’aquests resultats, els autors plantegen que fer test de mostres preses de diverses zones podria millorar la sensibilitat i reduir els falsos negatius. La mateixa Organització Mundial de la Salut recomana que, si s’obté un resultat negatiu d’un pacient amb un alt índex de sospita de COVID-19 i només es van recollir mostres del tracte respiratori superior (nas, cavitat nasal, boca, faringe o laringe), s’han de prendre mostres addicionals, de les vies respiratòries inferiors si és possible (tràquea, pulmó o bronqui).

    Baixa presència d’anticossos

    «El sistema immunitari de les persones infectades és el responsable de prevenir la progressió a una malaltia greu o la reinfecció pel mateix patogen», indica a SINC María Montoya, investigadora de el Centre d’Investigacions Biològiques Margarita Salas (CSIC) i membre de la junta directa de la Societat Espanyola d’Immunologia.

    Una altra possibilitat que estudien els investigadors per als nous positius és que la immunitat generada pel pacient no hagi estat suficient per fer front a un nou contagi. «Podria ser que la immunitat específica que havia desenvolupat cap al virus fos molt escassa o de curtíssima durada i, per tant, la persona torna a ser susceptible de patir una nova infecció i es pot haver tornat a infectar», comenta Dolo Vidal , microbiòloga de la Universitat de Castella-la Manxa.

    De fet, donar positiu en un test d’anticossos podria no garantir protecció contra el coronavirus. El primer estudi al respecte realitzat a Espanya apunta que un 44% de les persones que han patit la infecció de manera lleu o asimptomàtica tenen un nivell d’anticossos molt baix i amb poca capacitat neutralitzant. Per això, els autors recomanen mantenir les mesures de precaució per evitar noves exposicions.

    Durant quant de temps estarem protegits si hem passat la COVID-19? És la pregunta del milió i, ara per ara, segueix sense resposta. «Encara no sabem quin tipus d’immunitat es requereix per estar protegit enfront de la infecció de SARS-CoV-2 ni la seva durada», recalca Montoya.

    També podria passar que l’organisme hagi estat capaç d’eliminar el virus en alguns punts però segueixi present en altres zones. Segons la immunòloga, en aquests casos -que solen produir-se en les fases més avançades de la malaltia, quan el virus es replica en àrees com els pulmons- la detecció d’ARN viral en una mostra de la faringe pot no correspondre amb el que està passant realment en altres òrgans de l’pacient.

    Restes de virus ‘morts’

    Pel que fa a la possibilitat estudiada pels científics coreans que la PCR donés positiva per la presència de material genètic de virus «mort», és a dir, sense capacitat infectiva, els experts confirmen que tècnicament és possible.

    «La tècnica RT-qPCR -un tipus de PCR- és tan sensible que és capaç de detectar fins i tot fragments de genomes virals residuals que no necessàriament siguin viables», assegura a SINC Santiago Elena, viròleg a l’Institut de Biologia Integrativa de Sistemes (I2SysBio ) de l’CSIC-UV. Segons el científic, una vegada que el virus està «mort», amb el genoma incomplet, completament trossejat o la càpside desestructurada, els seus fragments podrien persistir un temps i anar desapareixent a poc a poc.

    «De fet, una persona curada, el sistema immunitari de la qual hagi controlat la infecció i el virus no tingui possibilitat de reproduir-se, pot seguir eliminant restes de virus inactivats o residuals, probablement sense risc de contagi, però detectables per PCR», assenyala a SINC Víctor Jiménez Cid, catedràtic de Microbiologia de la Universitat Complutense de Madrid.

    Per assegurar que el coronavirus ha perdut la seva capacitat infectiva es pot realitzar un cultiu en laboratori amb una mostra del pacient, com el que van realitzar els científics coreans. Així es comprova si el virus és capaç d’infectar a les cèl·lules i replicar-se.

    «En el cas d’un virus emergent, sense vacuna ni tractament i potencialment letal, el cultiu hauria de realitzar al menys en un nivell de seguretat BSL-3, que no està a l’abast de la majoria dels serveis de microbiologia clínica dels hospitals, sinó en grans centres d’investigació o instal·lacions especials «, al·lega Magdalena Martínez Cañamero, microbiòloga de la Universitat de Jaén.

    Els experts descarten que aquest tipus de cultius puguin realitzar-se de forma massiva, de manera que aposten per comprovar abans els altres supòsits: repetir la prova, verificar que s’ha realitzat correctament, prendre mostres de diferents parts de l’organisme, mesurar el nivell d’anticossos generats i aïllar el pacient com a mesura de precaució, fent un seguiment rigorós dels seus contactes. Davant la manca d’estudis concloents en aquest camp, els científics demanen més investigació.

    Quan parlem de reinfecció?

    Els microbiòlegs recalquen que és important saber en quins casos estem davant d’una reinfecció pròpiament dita. Segons Dolo Vidal, un reinfecció ha de complir aquestes premisses: que abans hi hagi hagut una infecció demostrada (per test d’anticossos o per PCR) i que ara hi hagi de nou un quadre clínic compatible amb els símptomes de la infecció, amb detecció de el mateix virus a través d’una segona PCR.

    Per tant, si una persona pateix només una recaiguda en els símptomes després d’un període d’aparent curació, no es tractaria d’una reinfecció sinó d’una reincidència de la mateixa infecció primària, com recorda Kika Colom. «Hi ha persones que mantenen càrrega viral durant períodes de temps més llargs. El virus no acaba de marxar i pot haver recrudescència de símptomes que semblen una nova infecció «, descriu Colom.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • El coronavirus i les consultes a distància: en quin punt està la telemedicina a Espanya?

    Cada tarda, més o menys a la mateixa hora, Maribel rep una trucada del seu centre de salut. Una metge o una infermera li pregunten com es troba i si estan remetent la febre i la tos. Encara que no li han fet el test per saber si és positiu en coronavirus SARS-CoV-2, Maribel, com Esteban, Jesús i altres moltes persones presenten símptomes compatibles amb la malaltia que causa el virus i el seu seguiment s’està realitzant des dels seus respectius centres de salut via telefònica.

    Així ho contempla el document tècnic del Ministeri de Sanitat Maneig domiciliari de la COVID-19. «L’atenció primària amb ajuda del telèfon està aconseguint que milers i milers de pacients infectats estiguin sent tractats i seguits en els seus domicilis sense necessitat d’acudir a l’hospital, evitant el seu col·lapse», destaca a SINC Hermenegild Marc, representant nacional de metges d’atenció primària rural del Consell General de Col·legis Oficials de Metges (CGCOM).

    Per fer-nos una idea del volum de treball d’aquestes teleconsultes, hi ha infermeres que han arribat a efectuar entre 400 i 500 trucades al dia, segons explica a SINC Guadalupe Fontán, infermera a l’Institut de Recerca Infermera del Consell General d’Infermeria.

    Les consultes telefòniques o amb ajuda d’una càmera són una petita part d’un concepte més ampli que es coneix com telemedicina. L’Organització Mundial de la Salut (OMS) el defineix com la prestació de serveis d’atenció mèdica per part de tots els professionals de la salut que utilitzen tecnologies de la informació i comunicació (TIC) quan la distància és un factor important.

    Això permet un intercanvi d’informació no només per al diagnòstic o el tractament dels pacients; també per a la prevenció de malalties, la investigació i l’avaluació. L’OMS anima els estats membres a explorar el potencial de les TIC aplicades a la salut recalcant que la telemedicina hauria d’enfortir (en lloc de competir amb) els serveis sanitaris.

    Segons fonts del Ministeri de Sanitat, la telemedicina «és un element imprescindible en un sistema sanitari». Com expliquen aquestes mateixes fonts a SINC, «suposa també un repte», ja que exigeix un canvi de cultura per part de tots els agents implicats, en modificar els mecanismes, els rols tradicionals i la forma en què es proporciona l’assistència sanitària.

    Comoditat per als pacients

    Si ens referim al sistema públic de salut, a Espanya bona part de les especialitats mèdiques utilitzen recursos telemàtics. Des de fa més de 40 anys, hi ha iniciatives de telemedicina que faciliten la col·laboració entre l’atenció primària i l’especialitzada, segons Sanitat, amb serveis com l’informe a distància de proves diagnòstiques , la consulta de casos de pacients entre professionals i la teleformació.

    «La dermatologia, oftalmologia o cardiologia van ser potser les especialitats que més aviat es van incorporar, però avui en dia són la majoria les que amb més o menys dinamisme s’han unit a aquests sistemes i s’ha desenvolupat també la telemedicina pacient-professional. El seu creixement és patent», afirmen des del ministeri.

    L’endocrina Teresa Martínez Ramonde realitza telemedicina amb els seus pacients de diabetis tipus 1 des de fa anys pels avantatges que suposa per a ells. «No han d’acudir a l’hospital, ni deixar la seva feina, escola o universitat, ni han de donar explicacions d’on van … En definitiva, així varia el mínim possible la seva vida», declara a SINC la metgessa, que és Cap de Servei d’Endocrinologia de l’Hospital Universitari de la Corunya.

    L’endocrina ofereix aquest servei via telefònica o per videoconferència des de 2012. Primer va començar amb un estudi pilot amb metges d’atenció primària i després el va ampliar a tota l’àrea sanitària.

    «A Galícia tenim l’avantatge de comptar amb IANUS, la nostra història clínica informatitzada, que permet fer això amb facilitat», afegeix. «A l’hospital jo veig les proves que s’han realitzat i puc sol·licitar noves analítiques». Com a principals barreres de la telemedicina en el conjunt de país destaca l’accés a les dades del pacient, que no sempre estan disponibles, i la voluntat de professionals i pacients enfront de la tecnologia.

    Esther Cub, neuròloga especialista en trastorns del moviment a l’Hospital Universitari de Burgos, és experta en utilitzar la telemedicina amb pacients de malaltia de Parkinson o de Huntington. En un estudi publicat a la revista Current Neurology and Neuroscience Reports, va concloure que la telemedicina i la teleformació en el seu camp redueixen costos i temps de viatges i proporcionen una atenció similar a les visites en persona.

    «Es pot establir una comunicació via telèfon, email, videoconferències o textos en apps. En alguns casos es poden realitzar exploracions remotes i gestionar terapèuticament sobre la base de la informació obtinguda», detalla la neuròloga a SINC.

    No obstant això, considera un obstacle l’ús d’aquestes tecnologies per part de la població envellida. La neuròloga també reclama sistemes encriptats que permetin la confidencialitat de les dades.

    Les barreres

    En estar en un sistema nacional de salut descentralitzat és cada comunitat autònoma la que gestiona i implementa aquest tipus de serveis. A Catalunya, per exemple, la Generalitat ha posat en marxa eConsulta, una eina de comunicació digital entre pacients i sanitaris que complementa l’atenció presencial.

    Com expliquen a la seva pàgina web, aquest servei permet als ciutadans enviar consultes en qualsevol moment i des de qualsevol dispositiu al seu metge o infermera d’atenció primària i rebre resposta en un termini màxim de 48 hores en dies laborables.

    «El sistema públic espanyol té ja implementats sistemes de telemedicina, amb casos de teledermatologia en diverses autonomies (Astúries, Múrcia, Madrid), teleictus, teleoftalmologia, teleendocrinología (Astúries), telecardiologia (Múrcia) i així molts més», enumera a SINC Hans Eguía, membre del grup de treball de Noves Tecnologies de la Societat Espanyola de Metges d’atenció primària (SEMERGEN) i metge d’atenció primària al centre mèdic Rudkøbing de Dinamarca.

    A la telemedicina «no se li dóna l’impuls que es necessitaria per a tenir-la com un recurs permanent i moltes vegades el projecte ha estat abandonat, a vegades, a causa de les retallades en sanitat», diu Hans Eguía

    Segons l’expert, a la telemedicina «no se li dóna l’impuls que es necessitaria per a tenir-la com un recurs permanent i moltes vegades el projecte ha estat abandonat, a vegades, a causa de les retallades en sanitat».

    Des de SEMERGEN atribueixen la falta d’inversió en sanitat com la principal barrera d’aquest servei en atenció primària. Francisco Javier Sanz García, coordinador nacional del grup de treball de Noves Tecnologies de SEMERGEN, denuncia la falta línies de telèfon suficients en alguns centres de salut.

    «En el meu centre [a Alcoi, Alacant] per sobre de cinc trucades alhora es col·lapsa», al·lega a SINC. Si és el cas, les videotrucades amb pacients les realitza amb el seu telèfon personal perquè els ordinadors de les consultes no disposen de cambra.

    En aquesta manca de recursos coincideixen també des de la Federació d’Associacions d’Infermeria Comunitària i Atenció Primària (FAECAP). «Els professionals no tenen telèfons amb comunicació directa a l’exterior pel qual han de realitzar-se en un sol despatx a l’àrea d’Administració. Això redueix bastant els temps en què es poden realitzar les consultes telefòniques», indica a SINC Esther Nieto, secretària d’organització de la FAECAP.

    Tampoc hi ha dispositius de telefonia mòbil per a cada professional i pel que fa als pacients, quan truquen per telèfon als seus centres de salut, sovint troben les línies saturades, cosa que dificulta la consulta, segons Nieto García.

    Iniciatives solidàries com Escurçant la distància intenten suplir aquestes mancances durant la crisi del coronavirus. El seu objectiu és connectar a pacients i familiars amb dispositius mòbils cedits que els sanitaris poden sol·licitar omplint un formulari.

    Estalvi de costos

    «Crida l’atenció que en una època tan tecnològica com la nostra la telemedicina estigui tan poc desenvolupada», es lamenta Marc, que proposa aprofitar la pandèmia per donar un impuls a aquest tipus de serveis. «Amb un programari i un control de seguretat adequat en l’accés a la història clínica electrònica es podria potenciar el teletreball, facilitar la conciliació laboral-familiar i, a la pandèmia actual, desplaçaments innecessaris», planteja.

    Precisament sobre la complicada conciliació laboral i familiar per part de personal d’infermeria feia referència a una entrevista Fontán, qui demana un canvi cultural en pacients i professionals sanitaris perquè la teleassistència s’estengui. A més, proposa una major investigació que permeti unificar els diferents sistemes en una eina universal i incloure anàlisi dels costos perquè es vegin els beneficis del servei.

    Tot i que és cert que cal un desemborsament econòmic inicial per adquirir els dispositius tecnològics, una investigació realitzada a les comarques catalanes de Bages, Moianès i Berguedà amb quatre especialitats de telemedicina (dermatologia, úlceres, oftalmologia i audiometries) va concloure que entre 2011 i 2019 aquests serveis van estalviar 780.397 euros. Segons els autors això es tradueix en uns 15 euros d’estalvi per visita. El pacient és el major beneficiari, amb temps d’espera més curts i menors costos per desplaçaments.

    La telemedicina «ha de perseguir l’eficiència , que no és altra cosa que un augment de la productivitat, una reducció de costos i un increment i millora en els resultats del sistema sanitari», recalquen des del Ministeri de Sanitat. Potser és ara, en temps de coronavirus, quan la telemedicina aconsegueixi l’impuls que fins avui no ha tingut.

    Aquest article s’ha traduït de l’Agència SINC

  • Infermeres: les cures, al centre

    Tenir cura és un art molt poc valorat. Com els pintors incompresos, les infermeres són professionals poc reconegudes però amb un llegat que roman. En el cas de Natalia López-Casero va ser el seu pare qui, veient les habilitats de la seva filla, li va suggerir que estudiés alguna cosa relacionada amb les cures, pel que va decidir matricular-se en infermeria. «Per a mi tenir cura és un art perquè integra tècnica, intuïció i sensibilitat», descriu a SINC.

    Avui és infermera de la Unitat de Cures Pal·liatives de l’Hospital General La Taca Centro en Alcàsser de San Juan (Ciutat Real). Aquesta especialitat és una de les més dures a les quals s’enfronten les professionals, ja que suposa tractar i acompanyar el pacient al final dels seus dies.

    «La medicina no només cura i restableix la salut. La cura de les persones amb malalties avançades i incurables i en el procés final de la vida requereix una visió global, integral i molt humanista, i aquesta és l’essència de la medicina pal·liativa», destaca López-Casero, que també és vocal d’Infermeria de la Societat Espanyola de Cures Pal·liatives (SECPAL).

    Precisament aquesta atenció a la persona com un tot amb el seu entorn social i familiar, formant part d’un equip multidisciplinari amb metges, psicòlegs i treballadors socials, va ser el que va seduir de les cures pal·liatives.

    La manca de temps per atendre els pacients i als seus familiars, al costat de la coordinació amb professionals externs a l’atenció pal·liativa, són les majors dificultats seu treball. Una cosa semblant li passa a María Dolores Pérez Cárdenas, supervisora ​​de l’Hospital de dia Oncològic de l’Hospital Universitari 12 d’Octubre de Madrid. Si és el cas, l’escàs temps davant d’una xifra creixent de pacients amb càncer complica la seva feina.

    «L’oncologia ha augmentat en nombre de pacients d’una manera vertiginosa en un hospital pioner en tractaments oncològics i es treballa amb molta pressió assistencial», subratlla a SINC. «El més difícil és no poder atendre els pacients amb el temps que es mereixen», es lamenta.

    Escassetat de professionals

    Les infermeres i les llevadores conformen el 50% dels professionals de la salut en molts països. L’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha declarat 2020 com l’Any Internacional de la Infermera i la Matrona i recorda que es tracta d’una professió molt demandada.

    Es calcula que aquests dos col·lectius representen el 50% de l’escassetat actual de treballadors de la salut, especialment en el sud-est d’Àsia i a Àfrica. A més, l’OMS estima que el 2030 faran falta nou milions d’infermeres i llevadores més si volem que tots els països assoleixin l’Objectiu de Desenvolupament Sostenible 3 sobre salut i benestar.

    «Nombrosos estudis i anàlisis nacionals i internacionals conclouen que falten infermeres per millorar l’atenció i cures a pacients i ciutadans i garantir així la seva seguretat, però també falten en llocs de responsabilitat i directius, a la universitat, en la política…», enumera a SINC Manuel Cascos, president del Sindicat d’Infermeria SATSE.

    Cascos recorda que a Espanya tenim una ràtio de cinc infermeres per cada 1.000 habitants -del sector públic i privat, segons dades de l’Institut Nacional d’Estadística (INE) -, quan la mitjana dels països de l’entorn europeu és propera a nou, per la qual que reclama més professionals i que comptin amb els recursos necessaris.

    «Se segueix invertint poc des dels poders públics perquè preval una visió a curt termini que busca resultats immediats i no beneficis a mitjà i llarg termini en la prevenció i salut dels ciutadans», addueix. Per sexes, es tracta d’una professió àmpliament feminitzada. Dels gairebé 300.000 professionals d’infermeria col·legiats a Espanya el 2016, més de 245.000 eren dones el que suposa un 84%, segons l’INE.

    Diferents investigacions han demostrat com la presència d’aquestes professionals beneficia la salut i fins i tot disminueix el risc de mortalitat. Per exemple, un estudi publicat a la revista JAMA Pediatrics va revelar que les dones que van tenir visites prenatals i d’infermeria domiciliàries per a nadons i nens presentaven menys probabilitats de morir respecte a les que no rebien aquestes cures. A més, aquests nens també van mostrar menys risc de morir amb 20 anys per causes que es poden prevenir.

    Però no només la manca de personal i l’escassetat de temps són un problema per a les professionals: les agressions per part de determinats de pacients i dels seus familiars suposen una xacra que segueix sense erradicar-se. Segons l’Informe d’Agressions a Professionals del Sistema Nacional de Salut (2019) elaborat pel Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social i avançat per Redacció Mèdica, el 2018 es van notificar 9.741 agressions a tot Espanya i el 30% d’aquests maltractaments van ser dirigits al personal d’infermeria.

    Alguna cosa està fallant

    «Parlem d’agressions físiques (cops o empentes), psíquiques i verbals (amenaces, insults de tota mena, vexacions…). Es produeixen, en moltes ocasions, per la insatisfacció de pacients i familiars motivada per problemes en el funcionament del servei de salut», afirma Cascos.

    Ho confirma la supervisora de l’Hospital de dia Oncològic de l’Hospital 12 d’Octubre. Si és el cas, encara que no ha suportat agressions físiques, sí que han estat verbals, amb moltes faltes de respecte. «També he patit en moltes ocasions veus i crits», recorda.

    Segons les dades de l’Observatori del Consell General d’Infermeria, les agressions a personal d’infermeria ronden les 1.500 anuals i és una xifra que s’ha mantingut en estable en els últims anys. El seu president, Florentino Pérez Raya, adverteix a SINC que no tots els casos són registrats ni denunciats, per la qual cosa podríem estar davant la punta de l’iceberg.

    Pel que fa a com actuar, Pérez Raya explica que hi ha protocols en pràcticament totes les comunitats autònomes per prevenir agressions i donar suport a les professionals que les pateixen, que inclouen formació específica en prevenció, incloses sessions d’autodefensa en col·laboració amb la Policia Nacional.

    No obstant això, les alarmants dades reflecteixen que alguna cosa segueix fallant. «Cal potenciar la seguretat dels professionals en els centres sanitaris, vigilants de seguretat que puguin persuadir i ajudar a les infermeres en cas de situacions de violència i, sobretot, avançar en el Codi Penal perquè les penes siguin grans», proposa el president del Consell General d’Infermeria.

    Des de SATSE plantegen que no hi hagi protocols diferents per comunitats autònomes, sinó que es desenvolupi una norma que reguli en l’àmbit estatal les actuacions necessàries, tal com han proposat al Ministeri de Sanitat.

    La generació més ben preparada

    Una cosa que diferencia les infermeres espanyoles de les d’altres països és la seva formació. A Espanya, amb l’arribada del Pla Bolonya pel qual es va crear l’Espai Europeu d’Educació Superior, la infermeria va deixar de ser una diplomatura de tres anys i es va convertir en un grau de quatre, equiparant-la a les antigues llicenciatures, que es van reduir de cinc a quatre anys. A més, conclòs el grau, les estudiants poden accedir al màster i al doctorat .

    Però hi ha països europeus en què no és necessària titulació universitària i es pot exercir la professió amb estudis d’FP, després d’haver cursat 10 anys d’educació secundària.

    «Hi ha molta heterogeneïtat. Hi ha països on les infermeres són tècnics no universitaris, en altres la seva formació és de tres anys universitaris i en altres, de cinc», compara Pérez Royo, qui situa a Espanya com a referent per tenir el marc educatiu més desenvolupat i complet, ja que en pocs països les infermeres tenen accés al màster i al doctorat.

    Coincidint amb què 2020 és el seu any, les organitzacions i sindicats d’infermeria confien que l’efemèride serveixi per visibilitzar i impulsar la seva tasca que, a parer seu, no es reconeix com es mereix. «Considero que és una professió infravalorada per la població. Seguim escoltant ‘noia’ per dirigir-se a les professionals», al·lega Pérez Cárdenas. No obstant això, el baròmetre del CIS va mostrar que la professió era de les més valorades pels enquestats, amb una nota de 7,96, tan sols per darrere dels metges.

    Per donar poder a les infermeres i donar a conèixer el que fan, l’OMS i el Consell Internacional d’Infermeria han posat en marxa la campanya Nursing Now (Infermeria ara) que persegueix col·locar a les infermeres en el centre dels desafiaments sanitaris de segle XXI.

    «A Espanya comptem amb la generació d’infermeres i infermers millor formada de la història, amb grans coneixements i moltes ganes i il·lusió per seguir avançant i innovant per millorar el nostre sistema sanitari i l’atenció i cures als ciutadans», ressalta Cascos. Perquè les cures se situïn en el centre.

    Florence Nightingale, pionera de la infermeria

    L’elecció de 2020 en reconeixement a la feina d’infermeres i llevadores no és casualitat. L’OMS homenatja així a Florence Nightingale (1820-1910), considerada la primera infermera professional.

    Retrat de Florence Nightingale treballant. / National Library of Medicine

    El 2020 es compleixen 200 anys del naixement d’aquesta dona que va viure a la rígida societat victoriana desafiant els cànons de l’època, en decidir ser infermera. El 1853, Sidney Herbert, Secretari d’Estat per a la Guerra, en una decisió inèdita, li va demanar que se n’anés a Crimea dirigint un equip d’infermeres per atendre els ferits de la guerra que acabava d’esclatar.

    Nightingale i el seu equip es van afanyar en la neteja i alimentació dels malalts i les seves cures van ser decisives per a la seva supervivència. Els llargs passejos nocturns amb un llum d’oli per controlar la salut dels militars li van valer el sobrenom de «la dama del llum», com va publicar The Times.

    La infermera també dominava les tasques administratives i quan la reina Victòria li va demanar un informe sobre les males condicions de les instal·lacions hospitalàries a la guerra de Crimea, Nightingale va incloure el diagrama de la rosa, que havia dissenyat per a reflectir les causes de la mortalitat dels soldats.

    La seva labor va ser clau perquè es creés la Creu Roja britànica. A més, el seu llegat segueix viu perquè per graduar-se, les infermeres entonen el jurament que porta el seu cognom i cada 12 maig celebren el Dia Internacional de la Infermeria, coincidint amb el seu naixement.

    Aquest és un article original de l’Agència SINC

  • «Amb el brot de listèria s’ha produït clarament un error en la seguretat alimentària»

    Poc més d’un mes després que s’emetés la primera alerta pel brot de listeriosis relacionat amb el consum de carn entatxonada, s’han sumat dues alertes més i ja hi ha 223 casos confirmats, la majoria, a Andalusia. En total han mort tres persones i s’han produït set avortaments en dones embarassades.

    El president de la Societat Espanyola d’Epidemiologia, Pere Godoy, defensa que la seguretat alimentària a Espanya «funciona», però denuncia fallades en algun punt de la cadena. «Els protocols s’hauran de millorar per a assegurar-nos que això no torni a ocórrer», ressalta l’expert, que també és cap del Servei de Vigilància Epidemiològica del departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.

    L’epidemiòleg qualifica la carn entatxonada com «un producte de risc» que el bacteri pot infectar amb facilitat i demana extremar les mesures de precaució amb aquest aliment.

    Encara que les autoritats sanitàries indiquen que el brot està en fase de resolució, des del passat 15 d’agost ja són tres les alertes emeses relacionades amb listèria, les tres procedents d’empreses d’Andalusia. És una situació normal?

    És una situació paradoxal. La clau ha estat que en l’empresa Magrudis es va elaborar i es va comercialitzar de forma massiva un producte que estava contaminat per listèria i ha ocasionat un brot important. S’ha produït clarament una fallada de seguretat alimentària que ha afectat bastantes persones. El sistema de vigilància epidemiològica té detectats 213-214 casos [a Andalusia] però és possible que s’hagin produït més i no s’hagin detectat perquè la listèria té un quadre clínic que pot passar desapercebut en persones amb bon estat de salut.

    Arran d’aquest brot s’han extremat al màxim tots els sistemes de vigilància i així es va descobrir un cas a la Comunitat de Madrid d’una persona que relatava haver consumit carn entatxonada a Andalusia i havia presentat un quadre de gastroenteritis. L’hospital que li va atendre va indicar que podia ser també un cas d’aquest brot i, paradoxalment, la carn que va consumir no era d’aquesta empresa (Magrudis), sinó d’una altra (de la marca Sabores de Paterna). Encara que les anàlisis van donar negatiu en listèria, els tècnics van analitzar la carn de l’empresa i aquí sí que van trobar el bacteri. En relació a aquesta troballa, no s’han pogut constatar que hi hagués més casos.

    Hi ha una tercera alerta, relacionada amb la marca La Montanera del Sud, emesa fa uns dies.

    Va haver-hi un brot en una família i, a partir d’aquí, es va buscar a l’empresa i es van trobar mostres de carn colonitzades pel bacteri. En aquest cas sí que podria ser un brot amb listèria però d’un nivell molt inferior al de Magrudis. Per tant, aquí hi ha hagut un brot inusual important i després, arran de tenir tots els sistemes de vigilància molt alerta, s’han trobat dues empreses més colonitzades pel bacteri, però la transcendència d’aquestes dues troballes és molt de menor.

    El que tenen en comú les alertes és que es refereixen als mateixos productes carnis.

    Sí, crida l’atenció que sigui el mateix tipus de producte, d’empreses similars, la qual cosa està indicant que els protocols de vigilància per a aquests aliments que es consumeixen en cru, sense un tractament tèrmic important, s’hauran de revisar. El producte podria ser colonitzat per aquest bacteri que, quan afecta grups de risc, com poden ser persones majors, embarassades, nens o persones amb immunodeficiències, pot produir casos greus.

    Llavors, no es pot descartar que vagi a haver-hi més alertes?

    No es pot descartar, encara que és bastant improbable. S’ha retirat el producte de l’empresa Magrudis i pràcticament no s’estan donant més casos, encara que algun pot sorgir durant el mes de setembre pel llarg període d’incubació del bacteri. En relació amb les altres dues empreses, crec que el nombre de casos que es poden donar és anecdòtic. Afortunadament, la listèria produeix un quadre clínic poc important en persones amb bon estat de salut.

    El dubte és si apareixeran més empreses amb el mateix problema i noves alertes.

    Aquesta és una bona apreciació. Tant les empreses com l’administració sanitària han de prendre el brot com un indicador que aquest aliment pot ser un producte de risc colonitzat per listèria i que s’haurien de revisar els protocols i extremar les mesures perquè en el futur no torni a passar.

    És evident que hi ha hagut alguna fallada en tot el procés. Què pot haver fallat?

    La listèria és un bacteri que es pot trobar en molts llocs. No és desconeguda pel sistema sanitari, té una distribució molt àmplia i pot colonitzar un producte en qualsevol moment. El que pot haver fallat aquí és que els sistemes de neteja i esterilització dels utensilis que s’utilitzen en l’elaboració del producte, en algun moment, es van colonitzar, es van infectar pel bacteri. En estar colonitzats de forma repetida, han anat contaminant els productes.

    A més, com la listèria té la capacitat de créixer fàcilment en el rang de la temperatura de refrigeració fins als 70 °C, si aquests productes no han rebut un tractament tèrmic, ha provocat que la càrrega bacteriana sigui bastant elevada. Per tant, el procés ha fallat en algun punt i han fallat els mecanismes d’autocontrol de l’empresa. Això és clar. L’empresa no es pot permetre que hi hagi un producte contaminat per listèria que després es consumeixi en cru. Això és un error molt greu.

    I què hi ha dels serveis d’inspecció?

    Les inspeccions de supervisió les ha de fer cada administració sanitària. En general, els professionals de salut pública que realitzen aquestes inspeccions són professionals ben formats, però si és un problema de salut pública, s’ha d’investigar a fons i trobar el punt on s’ha fallat.

    Es focalitza a Andalusia sobretot perquè allí és típica aquesta carn?

    Sí. Això és curiós perquè està molt relacionat amb aquest producte.

    Si comparem el nombre de casos respecte a altres anys, veiem un pic amb aquest brot.

    Indubtablement. Si a Espanya tenim entre 200 i 400 casos cada any, figuri’s que en aquestes poques setmanes i amb casos mortals hem pujat per sobre del que seria esperable.

    Estan sorpresos dins de la comunitat investigadora?

    Els brots de listèria són coneguts. De fet, en els congressos de la Societat Espanyola d’Epidemiologia cada any hi ha algun brot que es comunica. Normalment són petits, relacionats amb productes artesanals o amb consum d’amanides, afecten un nombre de persones molt reduït i circumscrit a un consum limitat. Entre 200 i 400 episodis en tot un any en una població de més de 45 milions de persones no és un problema de salut pública dels més rellevants.

    No obstant això, aquest brot sí que és molt important. De fet, és el brot de listeriosis més important que s’ha produït a Espanya i assenyala que si la listèria arriba a un producte elaborat industrialment, de distribució massiva i de consum en cru, pot ocasionar un problema molt seriós. No cal llevar importància al brot ni moltíssim menys.

    Malgrat aquesta crisi, Espanya és un país segur en matèria de seguretat alimentària?

    Sí, també ho hem de posar de manifest. Aquests casos s’han d’investigar, aprendre totes les lliçons, posar mesures de control perquè no torni a passar… Però també cal assenyalar que els sistemes de vigilància d’Espanya funcionen i són homologables als de la Unió Europea.

    La xarxa de vigilància epidemiològica ha demostrat que és capaç de detectar un problema d’aquest tipus de forma adequada i manar als serveis d’inspecció a la fàbrica corresponent per a prendre mostres i constatar que és l’aliment contaminat. No obstant això, el brot ens està indicant que tenim un producte, la carn de consum sense tractament tèrmic, els protocols del qual per a assegurar-nos que no arriba contaminada al mercat s’hauran de revisar.

    Aquest és un article de l’Agència SINC

  • L’ombra allargada del càncer infantil

    Amb tretze anys, quan les nenes canvien els jocs pels pòsters dels seus cantants preferits, la Vanessa Pérez (València, 1991) tenia coses més importants en què pensar. Un dolor abdominal fort li va advertir que alguna cosa no anava bé, però mai s’hagués pogut imaginar el diagnòstic que li van donar els metges: un tumor a l’ovari esquerre.

    Després de l’extirpació de l’òrgan reproductor, la seva oncòloga a l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València) va informar-li que era maligne i va pronunciar la temuda paraula “càncer”, la malaltia “de la qual els adults es moren”. Els efectes secundaris de la quimioteràpia van ser difícils d’afrontar, però ho van ser encara més les mirades indiscretes dels seus companys d’institut.

    Aquell període es va allargar més del que s’esperava perquè, quatre anys després, li van diagnosticar un segon tumor en l’altre ovari, que també li va ser extret. En aquell cas, era benigne. Ara, als seus 25 anys, la Vanessa, que s’ha graduat en Periodisme i forma part de l’associació Aspanion, que ajuda famílies amb nens amb càncer, només ha d’acudir a revisions amb l’endocrí. Però el fantasma de la recaiguda conviu amb ella.

    Augmenten els problemes cardiovasculars

    Igual que ella, el 80% dels nens als quals se’ls diagnostica càncer a Espanya supera la malaltia. No obstant això, rebre l’alta no vol dir que la seva salut no se’n ressenteixi durant els següents anys.

    “Depenent del tractament rebut, els supervivents poden tenir risc de malalties cròniques: endocrines, cardíaques, afeccions pulmonars, limitacions a la fertilitat, problemes cognitius i altres patologies cròniques”, enumera a Sinc Lynda Vrooman, oncòloga pediàtrica al Centre Dana-Farber de càncer Infantil i Trastorns sanguinis de Boston (EUA). “La radiació per tractar un càncer a la infantesa s’associa amb un major risc de desenvolupar un nou tumor a la zona radiada”, afegeix.

    Un estudi dirigit per aquest centre d’investigació revela que la qualitat de vida relacionada amb la salut de joves de 18 a 29 anys que van superar algun tipus de tumor maligne infantil era similar a la d’adults que els doblaven l’edat, és a dir, d’entre 40 i 49 anys. La dosi i la durada del tractament, l’edat del menor, les predisposicions genètiques i uns hàbits més o menys saludables influeixen a l’hora de desenvolupar futures malalties cròniques.

    Les patologies cardiovasculars són de les més freqüents. “Els supervivents tenen un risc elevat de patir problemes cardíacs, com infarts de miocardi i insuficiència cardíaca, i accidents cerebrovasculars”, apunta Sinc Paul Nathan, director del Programa de Cures Posttractament d’Hematologia i Oncologia de l’Hospital per a Nens Malalts (Canadà).

    Però no tots els nens que han superat un càncer són igual de susceptibles de patir aquestes malalties. Tindran més risc els que van rebre radioteràpia en algunes zones concretes i els que a la quimioteràpia van ser tractats amb antraciclines, un tipus d’antibiòtic usat per a tractar molts tipus de càncer.

    A la zona pectoral, “la radiació pot deteriorar el cor de moltes maneres, amb danys als vasos sanguinis, al múscul cardíac o a les vàlvules, i això pot augmentar el risc d’atac al cor”, informa Nathan. Pel que fa a la radioteràpia al cap o al coll, com a conseqüència, per exemple, de tumors cerebrals, els menors tindran més risc de patir accidents cerebrovasculars en el futur.

    Com la meitat dels casos de càncer infantil són tractats amb quimioteràpia que inclou antraciclines, el múscul del cor pot danyar-se i els nens poden desenvolupar una insuficiència cardíaca a mesura que envelleixen. “Aquest últim risc és petit, però molt elevat comparat amb el de la població general”, subratlla.

    Segons una investigació dirigida per l’oncòleg, al voltant del 60% dels nens tractats amb antraciclines tindrà algun tipus de disfunció cardíaca en el futur, mentre que el 10% dels tractats amb dosis altes patirà una insuficiència cardíaca en els 20 anys següents al tractament.

    Impacte en la salut sexual i mental

    Un altre efecte col·lateral que la pròpia Vanessa està patint són els problemes de fertilitat. En el seu cas, els cirurgians li van extreure part de l’escorça ovàrica quan li van extirpar el segon tumor perquè tingués la possibilitat de concebre fills més endavant, com ha passat amb altres pacients. De moment, la jove no sap si vol ser mare.

    Al costat de la fertilitat, les relacions sexuals també es poden veure afectades per l’empremta del càncer. Un estudi en què van participar 105 joves d’entre 15 i 29 anys que van superar la patologia en la seva infància va mostrar que aquests tenien una major prevalença de disfuncions sexuals o gonadals (en els ovaris i en els testicles).

    Pel que fa als tumors cerebrals i als que necessiten dosis altes de tractament neurotòxic, s’han relacionat amb índexs més baixos de desenvolupament psicosexual en la joventut i en l’edat adulta.

    A més, els especialistes recorden que, amb els problemes físics, els mentals també poden fer efecte diversos anys després de la curació. “Molts supervivents creuen que el càncer no té gaire impacte en el seu dia a dia, però hi ha pacients que sí que necessitaran suport psicològic addicional”, puntualitza a Sinc Victòria Willard, membre del departament de Psicologia de l’Hospital de Recerca Infantil St. Jude (EUA).

    Aquesta és una de les conclusions d’un treball dirigit per la psicòloga, en què s’ha analitzat com percebien la malaltia més de 3.000 adults que la van superar en la seva infantesa. “És important que les clíniques que tracten avui aquests pacients avaluïn tant la salut física com la psicològica com a part de les seves cures”, recalca Willard.

    L’angoixa emocional afecta molts aquests adults, fruit dels trastorns crònics que experimenten després del tractament oncològic en la infància. Segons una investigació realitzada en més de 5.000 pacients curats, les patologies endocrines i pulmonars s’associen amb depressió, mentre que les cardíaques i pulmonars, amb ansietat.

    Per la seva banda, el tractament relacionat amb aquestes malalties es relaciona amb símptomes d’estrès posttraumàtic. Davant problemes psicològics d’aquest tipus, s’ha produït un increment de la prescripció d’antidepressius en aquest segment de la població.

    El seguiment després de l’alta

    Ja sigui físic o mental, “al voltant del 75% dels supervivents de càncer infantil experimenta alguna seqüela tardana i el 25% d’elles són severes o potencialment mortals”, adverteix a Sinc Natalie Bradford, investigadora al servei de Càncer Juvenil de Queensland (Austràlia). Després d’analitzar 17 estudis sobre els efectes d’aquesta malaltia en l’edat adulta, Bradford aposta per una avaluació cas per cas.

    “Cal un seguiment a llarg termini per vigilar les complicacions del tractament i d’un segon càncer. Cada cas requereix atenció i derivació individual a l’especialista adequat”, destaca la investigadora.

    Una petició que comparteixen els pacients i les associacions que els aglutinen. A Espanya, les unitats de referència d’oncologia pediàtrica fan un seguiment fins a 10 anys després de finalitzar el tractament.

    “Transcorregut aquest període, es realitzen unes proves completes i es dóna l’alta definitiva. Si hi ha alguna seqüela com a conseqüència del càncer o del tractament rebut, es remet el nen o adolescent a l’especialista corresponent”, expliquen fonts de la  Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer. “En cas contrari, un cop obtinguda l’alta, ja no hi ha protocol de seguiment a llarg termini”, denuncien.

    Catalina Márquez, coordinadora de la Unitat d’Oncologia Pediàtrica de l’Hospital Universitari Virgen del Rocío (Sevilla), recorda que hi ha guies internacionals de vigilància a llarg termini que estan adaptades i traduïdes a l’espanyol. El seu disseny depèn de les societats científiques.

    “S’està treballant en l’harmonització de les cures a escala mundial perquè tots els adolescents i adults joves que han superat un càncer en la infància tinguin les mateixes oportunitats d’accés a un programa de seguiment individualitzat”, manté l’oncòloga. El sistema inclourà el risc de desenvolupar efectes secundaris a llarg termini a causa de la malaltia o al tractament.

    Un ‘passaport’ per seguir lluitant

    Amb aquesta mateixa filosofia es va crear el passaport del supervivent, un document electrònic i en paper que es lliura al pacient una vegada que finalitza la medicació i que inclou tota la informació relativa a la seva història clínica. També descriu el tipus de tumor, les seves característiques clíniques i biològiques, el tractament i les intervencions quirúrgiques realitzades.

    En funció d’aquestes dades, el passaport orienta sobre els possibles efectes secundaris i dóna recomanacions. A Espanya està començant a estendre’s la seva versió en paper, però falta la digital, que serà accessible des del resta de països europeus.

    “Si el supervivent disposa del passaport, el seu metge de família podrà derivar fàcilment a l’especialista corresponent quan sigui necessari, ja que aquest document establirà les pautes personalitzades del seu seguiment a llarg termini”, ressalten des de la Federació Espanyola de Pares de Nens amb Càncer.

    En cas de no tenir-lo, el pacient també haurà d’acudir al metge de família, però com no consten les dades completes del tractament oncològic, serà més difícil identificar els efectes secundaris.

    “Les barreres que troben aquests metges són el difícil accés a la històries clíniques i, per tant, l’escassa informació sobre la malaltia i els seus tractaments, a més de sentir-se poc preparats per avaluar o manejar els efectes tardans”, addueix Márquez.

    Vanessa, de moment, no té el seu passaport de supervivent. Quan li van donar l’alta mèdica amb 21 anys encara no s’havia posat en marxa. Encara que de moment no aprecia cap símptoma en el seu organisme, és la primera a demanar que s’estableixi un seguiment a llarg termini. La jove és molt conscient dels efectes que pot tenir en un futur no tan llunyà.

    Aquest és un article publicat a l’Agencia SINC