\u00abL’Ag\u00e8ncia Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada de 66 productes homeop\u00e0tics amb indicaci\u00f3 terap\u00e8utica o la via d’administraci\u00f3 sigui injectable per no haver aportat la documentaci\u00f3 corresponent per a la seva autoritzaci\u00f3\u00bb, segons un comunicat publicat ahir per la mateixa ag\u00e8ncia. Aquests productes pertanyien a la llista de m\u00e9s de 2.000 compostos que la ind\u00fastria homeop\u00e0tica pretenia regularitzar.<\/p>\n
El mes d’octubre passat, el Ministerio de Sanidad va presentar la llista de productes homeop\u00e0tics que han sol\u00b7licitat autoritzaci\u00f3 per a ser comercialitzats legalment per al consum hum\u00e0. La llista comptava amb 2.008 refer\u00e8ncies, segons l’annex aparegut en el Bolet\u00edn Oficial del Estado, per la qual cosa, despr\u00e9s de la retirada d’aquests 66 productes, el nombre final de preparats homeop\u00e0tics que estan sent avaluats es redueix a 1.942.<\/p>\n
L’actual normativa permet als laboratoris homeop\u00e0tics regular els seus productes mitjan\u00e7ant un procediment simplificat, per al qual no \u00e9s necessari presentar proves d’efic\u00e0cia, com succeiria amb la resta de medicaments. No obstant aix\u00f2, per a aix\u00f2 han de complir tres condicions: que la via d’administraci\u00f3 sigui oral o externa, que el grau de diluci\u00f3 garanteixi la innocu\u00eftat del producte i que hi hagi abs\u00e8ncia d’indicaci\u00f3 terap\u00e8utica particular.<\/p>\n
Per aquest motiu, l’AEMPS va decidir que els productes injectables o que pretenen tenir indicaci\u00f3 terap\u00e8utica havien de ser els primers a ser avaluats i a aquesta categoria pertanyen els 66 que ja han estat retirats per no haver presentat la documentaci\u00f3 sol\u00b7licitada, el termini de la qual va finalitzar el passat 30 d’abril. La resta dels productes d’aquesta categoria encara \u00abes troben en fase d’avaluaci\u00f3\u00bb, segons l’AEMPS.<\/p>\n
Entre els 66 productes retirats hi ha suposats tractaments contra els s\u00edmptomes gripals, com l’Oscilogrip, o contra les varius i les hemorroides, com Venocel. De tots ells, 59 s\u00f3n solucions injectables i 7 s\u00f3n comprimits o butllofes que pretenien tenir indicaci\u00f3 terap\u00e8utica.<\/p>\n
Inicialment, nom\u00e9s 12 dels 2.008 productes que s’han intentat regularitzar van evitar el procediment simplificat i van tractar d’obtenir la indicaci\u00f3 terap\u00e8utica, la qual cosa demostra que la ind\u00fastria de l’homeopatia nom\u00e9s confia en l’efic\u00e0cia m\u00e8dica del 0,6% dels seus productes. Amb la retirada d’aquests set preparats, nom\u00e9s queden cinc productes homeop\u00e0tics que estiguin en disposici\u00f3 de demostrar que s\u00f3n eficaces.<\/p>\n
L’AEMPS tamb\u00e9 aclareix en el seu comunicat que els 1.942 productes que estan sent avaluats \u00abno s\u00f3n productes autoritzats\u00bb, per\u00f2 que l’actual normativa permet que segueixin en el mercat \u00abfins que es produeixi la seva avaluaci\u00f3 i es resolgui sobre l’autoritzaci\u00f3\u00bb i que nom\u00e9s en el cas que l’ag\u00e8ncia \u00abresolgu\u00e9s no autoritzar, els productes denegats haurien d’abandonar el mercat\u00bb.<\/p>\n