VIGex \u00e9s una firma d\u2019expressi\u00f3 g\u00e8nica que classifica els tumors s\u00f2lids en tres categories segons l\u2019estat d\u2019activaci\u00f3 dels gens de resposta immunol\u00f2gica adaptativa: Calent, Intermedi i Fred. Els tumors calents tindrien major probabilitat de benefici a la immunoter\u00e0pia en qu\u00e8 s\u2019inhibeix el punt de control PD-1\/PD-L1. La major part dels tumors freds no presenten benefici a aquests tractaments.<\/p>\n
La immunoter\u00e0pia es basa a estimular la resposta immunit\u00e0ria del pacient contra les c\u00e8l\u00b7lules del tumor i ha suposat una revoluci\u00f3 en el tractament del c\u00e0ncer en els darrers anys. No obstant aix\u00f2, aquesta estrat\u00e8gia terap\u00e8utica no funciona en tots els pacients ni en tots els tipus de c\u00e0ncer, per la qual cosa un dels objectius de la recerca en aquest camp \u00e9s identificar biomarcadors que ajudin els onc\u00f2legs a decidir quin tractament \u00e9s el m\u00e9s indicat per a cada pacient.<\/p>\n
Ara un equip d\u2019investigaci\u00f3 del Vall d\u2019Hebron Institut d\u2019Oncologia (VHIO<\/a>) ha publicat -a la revista Med<\/a>– un estudi que d\u00f3na suport a la utilitat cl\u00ednica d\u2019una eina creada per ells \u2013batejada com VIGex- per ajudar els onc\u00f2legs a identificar quins pacients es beneficiarien d\u2019un tractament d\u2019immunoter\u00e0pia. \u00c9s un test desenvolupat i validat a trav\u00e9s de 2.000 mostres de 45 tipus de tumors diferents que classifica els tumors segons el nivell d\u2019expressi\u00f3 de 12 gens involucrats en la resposta immune. Gr\u00e0cies a ell, els onc\u00f2legs poden triar millor pacients i combinacions d\u2019immunoter\u00e0pia, segons el perfil d\u2019expressi\u00f3 g\u00e8nica del seu tumor.<\/p>\n En l\u2019estudi, que \u00e9s fruit d\u2019una col\u00b7laboraci\u00f3 internacional entre el VHIO, l\u2019Hospital Princess Margaret de Toronto<\/a> i la Universitat de Montreal<\/a> al Canad\u00e0, hi han participat investigadors del Grup de Gen\u00f2mica del C\u00e0ncer del VHIO, liderat per la Dra. Ana Vivancos i de la Unitat d\u2019Investigaci\u00f3 en Ter\u00e0pia Molecular del C\u00e0ncer del VHIO UITM-CaixaResearch, dirigida per la Dra. Elena Garralda. I la investigaci\u00f3 ha estat possible gr\u00e0cies al suport de la Societat Espanyola d’Oncologia m\u00e8dica<\/a> SEOM, CRIS contra el c\u00e0ncer<\/a>, la Fundaci\u00f3 BBVA a trav\u00e9s dels Programes CAIMI I i II, la Fundaci\u00f3 \u201cla Caixa\u201d, la Fundaci\u00f3 FERO a trav\u00e9s del Programa DIAMAV, i un premi de la Universitat de Toronto i el Princess Margaret Cancer Center (Canad\u00e0).<\/p>\n Tal com explica el Dr. Alberto Hernando-Calvo, investigador de la UITM-CaixaResearch, \u201cen l’\u00faltima d\u00e8cada ha crescut el nombre de f\u00e0rmacs d’immunoter\u00e0pia en desenvolupament. Tot i aix\u00f2, la manca de biomarcadors de resposta fiables al camp dificulta la implementaci\u00f3 del model de medicina de precisi\u00f3 en immunoter\u00e0pia\u201d. Hernando-Calvo \u00e9s onc\u00f2leg m\u00e8dic de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i primer co-autor de l\u2019article juntament amb la Dra. Mar\u00eda Vila Casades\u00fas, bioinform\u00e0tica del Grup de Gen\u00f2mica del C\u00e0ncer del VHIO.<\/p>\n Segons la Dra. Elena Garralda, directora de la UITM-CaixaResearch del VHIO, \u201cel desenvolupament d’aquesta eina permetr\u00e0 millorar la selecci\u00f3 dels pacients per a tractaments d’immunoter\u00e0pia. De fet, dins de la col\u00b7laboraci\u00f3 internacional establerta en aquest projecte, s’aplicar\u00e0 la firma VIGex a dades d’un assaig cl\u00ednic d’immunoter\u00e0pia realitzat a l’Hospital Princess Margaret a Toronto. A m\u00e9s, l’eina ser\u00e0 utilitzada com a biomarcador en un assaig cl\u00ednic prospectiu de l’European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), finan\u00e7at per l’Associaci\u00f3 Espanyola contra el C\u00e0ncer (AECC), per a pacients afectes de tumors de cap i coll tractats amb immunoter\u00e0pia\u201d.<\/p>\n El microambient tumoral, mesurat mitjan\u00e7ant la signatura VIGex, varia segons l’origen del tumor primari i el lloc anat\u00f2mic de les met\u00e0stasis. En particular, es va observar que les met\u00e0stasis hep\u00e0tiques van mostrar un microambient tumoral immunosupressor. La capacitat predictiva de VIGex es va observar inicialment en una cohort de 98 tumors s\u00f2lids refractaris de pacients tractats en assajos d’immunoter\u00e0pia de fase primerenca a la UITM-CaixaResearch del VHIO i es va validar posteriorment en m\u00e9s de 800 tumors procedents d’estudis cl\u00ednics pr\u00e8viament publicats i amb dades cl\u00edniques i d\u2019expressi\u00f3 g\u00e8nica disponibles per a la comunitat cient\u00edfica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"