Quan les c\u00e8l\u00b7lules canceroses es desprenen del tumor del qual procedeixen origin\u00e0riament \u2013on es van reproduir i acumular de forma an\u00f2mala donant lloc al tumor\u2013 parlem de met\u00e0stasi. \u00c9s la fase en qu\u00e8 diem que el c\u00e0ncer es dissemina, s\u2019escampa cap a altres zones del cos. Com aturar la progressi\u00f3 de la malaltia en aquesta fase \u00e9s un dels grans reptes dels investigadors, juntament amb la prevenci\u00f3 i la detecci\u00f3 dels tumors com m\u00e9s aviat millor.<\/p>\n
Per aix\u00f2 els bons resultats d\u2019un primer assaig cl\u00ednic amb un f\u00e0rmac desenvolupat a l\u2019Institut d\u2019Oncologia del Vall d\u2019Hebron<\/a> (VHIO) ofereixen molta esperan\u00e7a a pacients amb diferents tipologies de c\u00e0ncer en aquest estadi de met\u00e0stasi. El medicament en q\u00fcesti\u00f3 ha demostrat ser segur i, en alguns casos en els quals ha estat provat, s\u2019ha vist que aconsegueix estabilitzar i fins i tot reduir la malaltia.<\/p>\n Aix\u00f2 \u00e9s possible per la capacitat del f\u00e0rmac provat en aquest assaig, anomenat Omomyc (tamb\u00e9 OMO-103), d\u2019inhibir l\u2019habilitat que t\u00e9 un oncogen conegut com a MYC per a transformar c\u00e8l\u00b7lules normals en malignes, fent que es divideixin i es multipliquin sense control. L\u2019Omomyc ha estat desenvolupat per la dra. Laura Soucek, professora ICREA, directora del Programa de Ter\u00e0pies Experimentals i cap del Grup de Modelitzaci\u00f3 de Ter\u00e0pies Antitumorals<\/a> del VHIO. Ha treballat vint-anys per arribar a crear aquesta mini-prote\u00efna (l\u2019Omomyc) que, en una pr\u00e8via fase precl\u00ednica, ja va demostrar que \u00e9s capa\u00e7 d’entrar en les c\u00e8l\u00b7lules fins al seu nucli, on es troba l’oncogen MYC. Un cop al nucli, l\u2019Omomyc inhibeix la capacitat de MYC per promoure el creixement de tumors cancerosos.<\/p>\n Es tracta del primer inhibidor de la capacitat del MYC que aconsegueix provar-se ja en fase cl\u00ednica, \u00e9s a dir, en pacients reals de c\u00e0ncer. El f\u00e0rmac va ser desenvolupat per la spin-off<\/em> Peptomyc, de la qual la Dra. Laura Soucek \u00e9s cofundadora.<\/p>\n Els resultats d\u2019aquest primer assaig cl\u00ednic del f\u00e0rmac aplicat en humans han estat publicats a la revista Nature Medicine. Els pacients participants en l\u2019estudi eren malalts amb diferents tipus de c\u00e0ncer metast\u00e0tic avan\u00e7at que, despr\u00e9s d\u2019haver estat tractats amb entre 2 i 12 l\u00ednies de tractament, no tenien m\u00e9s opcions terap\u00e8utiques.<\/p>\n \u00abL’objectiu de l’estudi era la seguretat del f\u00e0rmac que va resultar ser molt ben tolerat pels pacients amb algun efecte secundari lleu, com calfreds o n\u00e0usees\u00bb, explica el Dr. Emiliano Calvo, onc\u00f2leg m\u00e8dic a START-HM CIOCC i \u00faltim signant de l’estudi, juntament amb la Dra. Laura Soucek. \u201cPer\u00f2 des de dosis molt baixes ja observem beneficis cl\u00ednics als pacients. En 8 dels 12 pacients als quals se’ls va realitzar un TAC despr\u00e9s de 9 setmanes de tractament observem una estabilitzaci\u00f3 de la malaltia en qu\u00e8 s’havia aturat el creixement del tumor\u201d.<\/p>\n