Autor: Francisco López-Muñoz

L’1 de maig, l’Agència per als Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) va emetre una «autorització d’ús urgent» per al tractament de casos greus de COVID-19 amb l’antiviral remdesivir. I el 25 de juny, l’Agència Europea de Medicaments (EMA) recomanava a la Comissió Europea la seva «autorització condicional» per a aquests pacients. El remdesivir…