Autor: Agència SINC

  • Estimulació cerebral profunda per a pacients amb esquizofrènia i trastorn bipolar resistents al tractament

    L’ estimulació cerebral profunda és un procediment neuroquirúrgic que implica la col·locació d’un dispositiu mèdic anomenat neuroestimulador, que envia impulsos elèctrics a zones específiques del cervell, mitjançant elèctrodes.

    Arreu del món, més de 160.000 pacients han estat tractats amb aquesta tècnica de diferents patologies cerebrals, principalment per trastorns neurològics com trastorns del moviment o epilèpsia.

    Aquest estudi pilot ha avaluat els efectes de lʻestimulació cerebral profunda com a estratègia terapèutica

    «En pacients amb depressió o trastorns obsessivocompulsius, que no responen a tractaments, també s’han obtingut resultats encoratjadors», explica  Miquel Bioque , investigador del grup IDIBAPS Esquizofrènia, dirigit per Miguel Bernardo.

    Com que al voltant d’un 30% de les persones amb esquizofrènia i d’un 15% de les persones amb trastorn bipolar tampoc no responen adequadament als fàrmacs, l’equip de psiquiatria del Clínic Barcelona-IDIBAPS ha dut a terme un estudi pilot per avaluar els efectes de l’estimulació cerebral profunda com a estratègia terapèutica.

    A la feina, publicat per la  Revista Espanyola de Psiquiatria i Salut Mental , han participat quatre pacients amb esquizofrènia i trastorn bipolar resistents al tractament.

    “Els elèctrodes es van col·locar en àrees del cervell diferents segons els símptomes, afectius o psicòtics, que presentava cada cas i la seva evolució. Així mateix, les característiques de l’estímul elèctric també es van adaptar a cada pacient”, assenyala el coautor  Eduard Vieta , cap del grup IDIBAPS Trastorns bipolars i depressius del Clínic Barcelona.

    Monitorització amb el mòbil

    A més de fer un seguiment psiquiàtric i quirúrgic intensiu durant un any per avaluar l’eficàcia i la seguretat de la tècnica, els investigadors van monitoritzar els pacients a través d’una aplicació mòbil i un dispositiu portàtil . L’aplicació recollia els símptomes de l’estat d’ànim, mentre que el dispositiu registrava l’activitat física i els patrons de son.

    “Transcorregut aquest temps, observem una resposta terapèutica notable i estable en dos dels quatre pacients. El tercer va mostrar un alleugeriment rellevant dels símptomes clínics. En canvi, la cambra no va respondre significativament”, detalla Bioque.

    Amb l’estimulació cerebral profunda observem una resposta terapèutica notable en dos pacients, alleugeriment dels símptomes clínics en un tercer i el quart no va respondre
    Miquel Bioque (IDIBAPS)

    “Per tant –afegeix–, va ser possible interrompre les sessions de teràpia electroconvulsiva de manteniment en tots tres casos amb resposta. Els bons resultats també van permetre reduir part del tractament farmacològic”.

    Imatge de la localització dels cables d’estimulació cerebral profunda (visibles com a marques blanques) i de les trajectòries quirúrgiques planificades (hemisferi dret verd, esquerre porpra) al nucli accumbens del pacient N2. / Clínic Barcelona-IDIBAPS

    Per als investigadors, la troballa constitueix una evidència inicial que la tècnica pot ser una alternativa eficaç i segura per tractar formes complexes i resistents als tractaments d’esquizofrènia i trastorn bipolar.

    «Això obre la porta i dóna esperança per a un grup de pacients especialment complexos», declara Vieta. Tot i això, els autors reconeixen que l’estudi presenta algunes limitacions, com el nombre reduït de pacients inclosos, els diferents diagnòstics d’aquests o la curta durada del seguiment, per la qual cosa continuaran les investigacions.

     

    Text original a Agencia SINC

  • Espanya es va acostar al rècord prepandèmia de trasplantaments el 2022

    Espanya va registrar 5.383 trasplantaments d’òrgans el 2022, segons ha comunicat aquest dijous Organització Nacional de Trasplantaments ( ONT ) durant la presentació del balanç. El nombre frega el rècord anterior a la pandèmia , amb una taxa de 113,4 per milió de població (pmp). De mitjana, cada dia hi va haver set donants i es van fer 15 trasplantaments.

    Unes 2.196 persones van donar els seus òrgans després de morir, mentre que 355 van donar en vida un ronyó o part del fetge. Aquestes dades suposen un creixement del 13% en trasplantament i del 15% en donació en comparació del 2021. La taxa de donants morts a Espanya per milió d’habitants és de 46,3; molt superior a l’arribada a la resta de països del món, segons dades de l’Observatori Global de Donació i Trasplantament. La taxa mitjana a Europa se situa a 19,5.

    Al camí dels 50 donants per milió de població

    El passat any va permetre reprendre les línies estratègiques del Pla “50X22” de l’ONT, que persegueix assolir els 50 donants pmp i superar els 5.500 trasplantaments anuals, fita que s’hauria aconseguit el 2020 si no hagués estat per la covid-19 i que es espera assolir el 2023, si continua l’actual línia de creixement.

    La donació en asistòlia ,  iniciativa determinant per a l’expansió del trasplantament, ha crescut un 38% respecte al 2021. Amb un total de 913 donants, el 42% dels donants a Espanya ho són en asistòlia. A més, aquest tipus de donació ha passat de ser renal exclusivament a transformar-se en multiorgànica, gràcies a la generalització d’un innovador procediment de preservació basat en dispositius de circulació extracorpòria (ECMO).

    Espanya és l’únic país del món que trasplanta tota mena d’òrgans de donants en asistòlia

    D’aquesta manera, el 2022 es van fer 1.300 trasplantaments renals, 375 hepàtics, 152 pulmonars, 37 cardíacs i 20 pancreàtics amb òrgans de donants en asistòlia. A aquests es va sumar la fita mundial del primer trasplantament intestinal en asistòlia realitzat per l’Hospital La Paz de Madrid que, després dels bons resultats obtinguts, va efectuar un segon trasplantament intestinal amb les mateixes característiques. Espanya és l’únic país del món que trasplanta tota mena d’òrgans de donants en asistòlia.

    Els donants morts per accidents de trànsit es mantenen en xifres molt baixes, en només un 4,3%. La principal causa de mort dels donants és l’ accident cerebrovascular . Pel que fa a l’edat, més de la meitat dels donants (57,3%) supera els 60 anys, el 28% els 70 i un 5% els 80. El donant més longeu registrat el 2022 tenia 90 anys.

    180 pacients van rebre els òrgans de 84 donants amb una PCR positiva en el moment del trasplantament

    Una altra necessària adaptació ha estat la convivència amb la covid-19 , incloent el trasplantament d’òrgans de donants amb PCR positiva per a SARS-CoV-2, després d’una valoració individualitzada i una selecció adequada dels receptors. Fins al 31 de desembre del 2022, han estat 180 els pacients trasplantats a partir de 84 donants amb aquesta condició.

    A la generositat de tots els donants s’hi suma des del 2021 la de les persones que sol·liciten la prestació d’ajuda per morir: 49 persones han estat donants després de morir en aquestes circumstàncies i han possibilitat el trasplantament de 135 pacients.

    Pacients en urgència o difícils de trasplantar

    Al llarg dels anys, s’han buscat fórmules per prioritzar pacients en situació clínica molt greu i solucions per a aquells amb dificultats per trasplantar-se per les característiques. En aquest sentit, el 2022 destaca el trasplantament de 2 53 pacients en urgència zero i de 188 nens . Així mateix, s’han pogut trasplantar 153 pacients renals hiperimmunitzats (per als quals resulta molt complicat trobar un donant compatible), gràcies al programa PATHI de l’ONT que, amb aquesta xifra, arriba al màxim històric.

    Tot i el creixement de l’any passat i l’elevada activitat de trasplantament a Espanya, persisteix un nombre important de pacients en llista d’espera. El 31 de desembre del 2022, la llista d’espera se situava en 4.746 pacients. D’ells, 66 eren nens. Aquest nombre de pacients en llista d’espera és similar al registrat el 2021 (4.762 pacients).

    Pla Nacional de Medul·la

    A 1 de gener de 2023, Espanya comptava amb 474.455 donants de medul·la òssia disponibles al Registre Espanyol de Donants de Medul·la Òssia ( REDMO ). D’aquests, 21.903 són donants que es van incorporar el 2022. L’ONT i les comunitats autònomes, juntament amb la Fundació Josep Carreras, Societats Científiques i Associacions de Pacients, treballen per assolir els 500.000 donants inscrits.

     

    Original de SINC

  • La concentració d’esperma dels homes s’ha reduït a la meitat en només 50 anys

    El 2017, investigadors de la Universitat de Múrcia (UMU) ja alertaven dels problemes de fertilitat masculina a Europa, a causa de la disminució de la concentració d’esperma entre els homes.

    Ara, un nou estudi internacional, en el qual ha participat el grup de recerca de Salut Pública i Epidemiologia de la Universitat de Múrcia (UMU), ha realitzat aquest estudi també entre homes de Sud i Centreamèrica, Àsia i Àfrica, que s’uneix a les dades extretes d’Amèrica del Nord, Europa i Austràlia, per recalcar no sols el decreixement del número d’esperma en tots els continents, sinó també com aquest problema s’està accelerant durant el segle XXI.

    Aquesta “crisi emergent”, com esmenten els mateixos autors, no sols resulta preocupant en relació a la fertilitat masculina, “també és un indicador de l’estat de salut dels homes, amb nivells baixos associats amb un increment del risc de malalties cròniques i càncer testicular”, ressalta Jaime Mendiola, professor titular de Salut Pública de la UMU. Els autors assenyalen, a més, que aquesta disminució reflecteix una crisi global relacionada amb l’actual degradació del medi ambient i l’estressant ritme de vida de la societat, amb àmplies implicacions per a la supervivència de l’espècie humana.

    Un problema global

    Els resultats, acabats de publicar en Human Reproduction Update, han estat recaptats durant els últims set anys (2011-2018) amb dades de 53 països, i se centra en les tendències en recomptes espermàtics entre homes de regions no prèviament revisades, específicament Sud-amèrica, Àsia i Àfrica. Les dades mostren, per primera vegada, que els homes d’aquestes regions comparteixen un minvament significatiu en el seu recompte espermàtic i una reducció en la concentració espermàtica, una realitat observada prèviament a Amèrica del Nord, Europa i Austràlia.

    A més, aquest estudi mostra que la declinació ha estat molt més gran a partir de l’entrada en el nou segle. Com resumeix Hagai Levine, investigador líder del projecte: “En general, estem veient una disminució mundial significativa dels recomptes espermàtics de més del 50% en els últims 46 anys, una disminució que s’ha accelerat en els últims anys”.

    Tal com confirma Mendiola, membre de l’equip investigador internacional i coautor del treball, “els estudis analitzats a Espanya reflecteixen una tendència similar a la mostrada en l’estudi global i constaten una disminució en el recompte total i la concentració espermàtica.”

    Mentre que el treball actual no analitza les causes del declivi espermàtic observat, recerques recents indiquen que les alteracions en el desenvolupament del tracte reproductiu durant la vida fetal estan relacionades amb una afectació de la fertilitat durant la vida adulta, així com amb altres marcadors de disfunció reproductiva. A més, Levine també associa que “uns certs hàbits de vida i els compostos químics en el medi ambient estan afectant adversament el desenvolupament fetal.”

    “Les nostres troballes serveixen com el canari en la mina de carbó”, ressalta l’investigador de l’Escola de Salut Pública Hadassah Braun a Jerusalem. “Tenim un problema seriós a les nostres mans que, si no es mitiga, podria amenaçar la supervivència de la humanitat. És necessari fer una crida urgent per a l’acció global amb la finalitat de promoure un medi ambient més saludable per a totes les espècies i reduir les exposicions i conductes que amenacen la nostra salut reproductiva”.

    Importants conseqüències per a la salut masculina

    Per part seva, la professora Shanna Swan, codirectora del projecte i investigadora de l’Escola Icahn de Medicina de Mount Sinai (Nova York, els EUA), ha assenyalat que els recomptes espermàtics baixos no sols afecten la fertilitat dels homes, sinó que també tenen importants conseqüències per a la salut masculina en general, i estan relacionats amb altres tendències adverses, denominades genèricament síndrome de disgenèsia testicular.

    “L’inquietant declivi en els recomptes i la concentració espermàtica de més de l’1% per any mostrats en el nostre treball són consistents amb les tendències adverses en altres patologies de l’home, com ara el càncer testicular, les alteracions hormonals i els defectes congènits genitals, així com el minvament en la salut reproductiva de la dona», explica Swan.

    A més, el professor Alberto Torres, catedràtic de la UMU i expert internacional en aquest tema, assenyala que “diversos estudis epidemiològics han evidenciat que una concentració espermàtica disminuïda estaria associada amb un risc més gran d’hospitalització, diabetis mellitus, osteoporosi, malaltia cardiovascular, alteracions del somni, estrès psicològic o mortalitat, així com amb una esperançada de vida escurçada.”

    Al costat dels professors de la Universitat Hebrea de Jerusalem i de l’Escola Icahn de Medicina de Mount Sinai han participat un grup internacional d’investigadors de Dinamarca, el Brasil, Espanya, Israel i els EUA.

    Aquest article s’ha publicat originalment a Agencia SINC. Llegeix-lo en castellà aquí.

  • Una ‘bota’ exoesquelètica permet caminar de forma més ràpida i eficaç

    Els exoesquelets que ajuden a moure les cames, augmentant la velocitat de la marxa i reduint l’energia necessària, poden ser útils per a persones amb problemes de mobilitat, entre altres aplicacions. Els beneficis d’aquests dispositius s’han demostrat, sobretot, dins dels laboratoris amb cintes de córrer, però no en condicions reals, on la velocitat i la durada de la caminada són variables.

    Ara, bioenginyers de la Universitat de Stanford, a Califòrnia (EUA), han fabricat una ‘bota’ exoesquelètica que s’adapta a cada usuari perquè aquest pugui caminar més ràpidament i eficaçment al carrer, en condicions reals. Els resultats del seu estudi, que publiquen en la revista Nature, mostren un nou enfocament en el disseny de sistemes robòtics ‘vestibles’ i el seu potencial perquè en el futur es puguin utilitzar en la vida quotidiana.

    El dispositiu pesa 1,2 kg per turmell i compte, entre altres components, amb sensors portàtils de baix cost, sistemes de transmissió de forces i informació, i bateries que es col·loquen en la cintura dels usuaris, a més d’un nou model de gestió de dades amb intel·ligència artificial.

    “Un dels avanços del nostre treball va ser el desenvolupament d’un model d’aprenentatge automàtic que utilitza les dades dels sensors portàtils de l’exoesquelet (angle del turmell, la seva velocitat i esforç de torsió aplicat) per determinar quin era el millor patró d’assistència en utilitzar el nostre dispositiu”, explica a SINC l’autor principal, Patrick Slade.

    L’exoesquelet de turmell portàtil consta de (1) una bateria que s’emporta en la cintura, (2) un motor, un tambor i una corda de transmissió, (3) un sistema electrònic per a rebre les dades dels sensors, manar ordres al motor i realitzar l’optimització, (4) una estructura de fibra de carboni i alumini per a transmetre les forces, (5) sabatilles normals i (6) una corretja en el panxell per a transferir les forces al cos | Universitat de Stanford/Kurt Hickman/P. Slade et al./NatureEl model compara canvis de moviment entre diferents condicions d’assistència per veure quines són les millors, prova altres similars a aquestes i repeteix el procés diverses vegades fins a donar amb la qual s’adapta millor a les característiques de la marxa de cada usuari. “Aquest enfocament convergeix lentament en allò que el dispositiu considera que és el millor patró d’assistència per a cada persona”, afirma l’enginyer.

    Els resultats d’aquest nou mètode no sols igualen en eficàcia al dels sistemes tradicionals fets servits en els laboratoris per optimitzar els exoesquelets, sinó que ho fa quatre vegades més ràpid. A més, diversos voluntaris –alguns equipats amb ‘respiròmetres’ per mesurar també el seu intercanvi d’oxigen i CO₂ en cada respiració– ho van provar amb èxit al campus de la universitat.

    Amb l’assistència de l’exoesquelet optimitzada per al món real, el cost energètic de la caminada es va reduir en un 17% i la velocitat de marxa va augmentar en un 9% (uns 0,12 metres per segon més) en comparació amb portar només el calçat normal. Aquest estalvi energètic és equivalent a treure’s de sobre una motxilla de 9,2 kg.

    “Fins ara, cap exoesquelet ha demostrat beneficis en el món real quant a la reducció de l’energia necessària per caminar o l’augment de la velocitat de la marxa”, destaca Slade, “i això es deu al fet que és increïblement difícil ajudar els humans a caminar a causa del nostre disseny muscular, tendinós i esquelètic altament evolucionat i especialitzat, que fa que el moviment sigui molt eficient”.

    Ajuda a gent gran i en treballs durs

    De moment, aquest prototip s’ha avaluat amb persones joves i sanes per temes de seguretat, però els autors confien que versions millorades puguin ser útils per a altres amb dificultats per caminar, d’edats avançades o en treballs físicament exigents, encara que es requeriran estudis addicionals.

    “Els dispositius d’assistència com aquest podrien proporcionar més independència a les persones amb problemes de mobilitat, com els ancians o amb malalties musculars, i ja hem començat a estudiar-ho”, comenta Slade, “i també podem usar les mateixes idees per millorar la col·laboració entre humans i robots en una àmplia gamma de tasques (treball en fàbriques, vida assistida, cirurgia, etc.), utilitzant models basats en dades que optimitzin les respostes robòtiques als moviments humans”.

    “Els principals reptes als quals ens enfrontem ara són realitzar experiments amb poblacions clíniques específiques per determinar quina serà l’assistència més eficaç per a elles –afegeix–. Després, haurem de treballar amb socis comercials per traduir aquesta tecnologia en dispositius que es puguin comprar i utilitzar diàriament. Encara que el nostre prototip de recerca és funcional, necessita molta feina d’enginyeria per a convertir-se en un producte robust en la vida quotidiana”.

    Sortir fora del laboratori

    En un article paral·lel, publicat també a Nature, l’investigador Carlos Rodríguez de la Universitat KU Leuven (Bèlgica) valora aquest treball: “Els avanços que es presenten són significatius, ja que es proposa un mètode relativament simple que permet adaptar el comportament de l’exoesquelet a l’usuari, obtenint informació del seu ús en el dia a dia, en lloc d’estar confinat a complicats mètodes en laboratoris altament especialitzats”.

    “La naturalesa d’aquest mètode –conclou–, permet que el dispositiu s’adapti d’una manera més natural i ràpida a les diferències en la marxa presents en cadascun de nosaltres. Aquesta disminució en complexitat, ve acompanyada de la promesa d’acostar aquesta tecnologia cada vegada més als usuaris finals i una mica més a un futur on els dispositius biònics estiguin disponibles per millorar la nostra qualitat de vida”.

    Entrenament d’un exoesquelet de cames dins del laboratori (esquerra) i fora, al món real (dreta) | C. Rodriguez-Guerrero adaptat de P. Slade et al./Nature

     

    Aquest article s’ha publicat originalment a Agencia SINC. Llegeix-lo en castellà aquí.

  • Identifiquen nous gens humans crucials per a la infecció per coronavirus

    Un grup d’investigadors de la Universitat d’Oviedo ha aconseguit identificar nous gens involucrats en la infecció de cèl·lules respiratòries i intestinals humanes pel virus SARS-CoV-2 causant de la COVID-19. Els resultats del treball, dirigit pel catedràtic Carlos López Otín, s’han publicat en The EMBO Journal.

    Alejandro Piñeiro i Gabriel Bretones, investigadors del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la universitat asturiana i autors principals, han realitzat en aquest estudi un complex cribratge genètic de tot el genoma humà mitjançant la tecnologia d’edició genòmica CRISPR Cas9 fins a aconseguir identificar els gens necessaris per a la infecció pel coronavirus.

    Per a això, en primer lloc, van construir mitjançant enginyeria genètica una versió artificial del virus SARS-CoV-2 mancat de capacitat de replicació i, per tant, incapaç d’expandir-se en l’entorn. A continuació, van eliminar en cèl·lules pulmonars humanes, de manera específica i individualitzada, cadascun dels més de 20.000 gens humans codificants de proteïnes i van interrogar gen a gen la susceptibilitat cel·lular a la infecció amb el pseudovirus artificial.

    Aquest estudi va conduir a la identificació, entre altres, dels gens humans PLAC8 I SPNS1, codificants de proteïnes implicades en processos biològics com l’endocitosi i l’autofàgia, que poden contribuir a les infeccions víriques.

    A fi de corroborar aquests descobriments, els autors van contactar amb la llavors directora del Centre de Recerca en Sanitat Animal (CISA-INIA), Marisa Arias, per a dur a terme experiments amb virus SARS-CoV-2 naturals i plenament infecciosos. Aquest centre és referència internacional en l’estudi de malalties infeccioses i disposa de les instal·lacions d’alta seguretat biològica imprescindibles per a aquesta mena de treballs.

    Soca de virus original de la primera onada

    Allí els investigadors, amb l’ajuda del grup de Malalties Emergents i Transfrontereres van confirmar les seves troballes prèvies utilitzant una soca del virus original (CISA/H-Ap20-1) aïllat pel propi grup durant la primera onada de la pandèmia.

    Piñeiro, primer autor de l’article, assenyala que “no és el primer estudi d’aquest tipus que es realitza en el món, però el nostre disseny experimental basat en l’ús de cèl·lules pulmonars humanes i complexes tècniques d’edició gènica ens ha permès identificar gens essencials per al procés infectiu que havien passat inadvertits en altres estudis”.

    A més, “a diferència d’uns altres, aquest treball s’ha centrat a trobar gens humans necessaris per a les primeres fases de la infecció del virus, abans que es produeixi la seva replicació a l’interior de la cèl·lula”, destaca l’investigador.

    Per part seva, Bretones emfatitza que “aquestes troballes permeten comprendre millor el mecanisme d’internalització del virus i, per tant, la identificació de noves dianes terapèutiques per al tractament de la COVID-19 i d’altres malalties causades per coronavirus que puguin aparèixer en el futur. Això permetrà el desenvolupament de teràpies dirigides per millorar el tractament i ajudar les vacunes a contenir l’expansió de la malaltia”.

    Finalment, López-Otín destaca que “el nostre laboratori no es dedica a la virologia, però en aquests últims anys hem desenvolupat mètodes experimentals molt avançats per a l’anàlisi genòmica i funcional del càncer i de l’envelliment, que ara hem pogut aplicar a l’estudi del coronavirus SARS-CoV-2”.

    Otín afegeix que se sent “molt orgullós de tots els membres del meu grup que, per pur compromís social, van deixar els seus projectes particulars entre parèntesis per a dedicar el seu esforç i el seu talent a l’estudi d’un virus que ens ha mostrat amb absoluta nitidesa la gran veritat de la vulnerabilitat humana”.

    L’estudi ha estat finançat per l’Institut de Salut Carles III (COV20/00652), el Ministeri de Sanitat, el Ministeri de Ciència i Innovació i la Conselleria de Ciència, Innovació i Universitat del Principat d’Astúries.

     

    Aquest és un article publicat originalment a Agencia SINC. Llegeix-lo en castella aquí.

  • El 30% d’infeccions per SARS-CoV-2 a la primera onada a Espanya van ser asimptomàtiques

    Una investigació publicada a la revista Journal of Clinical Epidemiology per científics de l’Institut de Salut Carlos III (ISCIII) mostra les combinacions de símptomes més freqüents en les persones que es van infectar per SARS-CoV-2 a la primera ona epidèmica a Espanya, i analitza quines característiques tenien els que van passar la infecció de forma asimptomàtica.

    A més, els autors han desenvolupat un model predictiu de el risc d’infecció per SARS-CoV-2 basat en símptomes, que pot facilitar la detecció de casos en població general en moments i zones amb circulació activa de virus. Aquest treball es basa en la informació de l’estudi nacional de seroprevalença ENE-COVID que va coordinar l’any passat el ISCIII, i que va comptar amb la participació de més de 61.000 persones.

    Les infeccions asimptomàtiques van ser més freqüents en nens i joves (45%), seguits de les persones de més edat (36%).

    Els resultats assenyalen que gairebé el 30% de les infeccions per SARS-CoV-2 a Espanya durant la primera onada de la pandèmia van ser asimptomàtiques, i que van ser més freqüents en àrees en què la circulació de virus era menor. Homes, persones joves, gent gran i fumadors van mostrar més infeccions asimptomàtiques que la resta de la població infectada.

    L’estudi se centra inicialment en les gairebé 3.000 persones infectades entre els més de 61.000 participants de l’estudi ENE-COVID. A més de proporcionar xifres de prevalença d’infecció segons les característiques dels participants (per exemple, segons el seu índex de massa corporal o presència de malalties cròniques com càncer o patologia cardiovascular), els investigadors van prestar una especial atenció a la presència o no de símptomes.

    Un 28,7% de les infeccions van ser asimptomàtiques, amb una proporció una mica més gran en homes (32%) que en dones (26%). Les infeccions asimptomàtiques van ser més freqüents en les províncies menys afectades per la pandèmia (40%) i entre els infectats sense contacte amb casos coneguts (41%). Per grups d’edat, l’absència de símptomes és més freqüent en nens i joves (45%), seguits de les persones de més edat (36%).

    Un dels problemes de l’estudi de la covid-19 és la poca especificitat dels seus símptomes (mal de cap, febre, tos, diarrea …), que poden ser degut a moltes altres causes. Al ENE-COVID prop de 17.000 persones van tenir símptomes que podrien ser compatibles amb la infecció per SARS-CoV-2, però l’estudi va mostrar que només un 10% d’ells tenien anticossos enfront de virus. Per això, en la segona part de l’article els investigadors han descrit les combinacions de símptomes més habituals entre les persones que sí tenen anticossos.

    Model predictiu basat en símptomes puntuables

    Els experts van comparar a persones simptomàtiques amb i sense anticossos per desenvolupar un model de puntuacions capaç de predir la presència d’infecció per coronavirus, basat en els símptomes més associats a malaltia d’acord amb les dades de l’estudi de seroprevalença: 1 punt per la presència de cansament sever; 1 punt per l’absència de mal de coll; 2 punts per la presència de febre, i 5 punts a la pèrdua sobtada de l’olfacte i / o de l’gust (anòsmia / agèusia).

    El model permet detectar més de l’70% dels casos d’covid-19 entre persones simptomàtiques amb una especificitat superior al 70%.

    Amb aquest senzill sistema de puntuació, el model permet detectar (quan aquesta puntuació és igual o superior a 3) més del 70% dels casos d’covid-19 entre persones simptomàtiques amb una especificitat superior a l’70%. Els autors assenyalen que aquesta eina pot ser especialment útil en entorns comunitaris i en atenció primària.

    Les autors principals de la feina són Beatriz Pérez Gómez, Roberto Pastor Barriuso i Marina Pollán, de el Centre Nacional d’Epidemiologia (CNE) de l’ISCIII. Entre els signants hi ha més investigadors del CNE, científics de el Centre Nacional de Microbiologia (CNM), de l’CIBER d’Epidemiologia i Salut Pública (CIBERESP) i tècnics de l’Ministeri de Sanitat, a més d’investigadors col·laboradors de totes les comunitats autònomes, tots ells com a part de l’anomenat Grup d’Estudi GEN-COVID.

    Referència:

    Beatriz Pérez-Gómez et al. «GEN-COVID Nationwide serosurvey served to characterize asymptomatic Infections and to develop a Symptom-based risk score to PREDICT COVID-19». Journal of Clinical Epidemiology (2021).

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Un assaig clínic a Espanya provarà l’eficàcia de combinar AstraZeneca i Pfizer

    La restricció de vacunar amb AstraZeneca a menors de 60 a Espanya ha provocat que moltes persones només s’hagin immunitzat amb una dosi d’aquest fàrmac. Per aquest motiu, l’Institut de Salut Carlos III (ISCIII) ha promogut un assaig clínic que avaluarà la possibilitat d’administrar una segona dosi de Pfizer en aquests casos.

    L’estudi, denominat CombivacS, analitzarà en 600 pacients el possible efecte protector i la seguretat de subministrar una dosi d’aquesta vacuna d’ARN missatger per covid-19 a persones que ja han rebut una primera de laboratori britànic una vegada hagin transcorregut un mínim de 8 setmanes des de la primera injecció.

    Durant la presentació de l’assaig, la directora del ISCIII, Raquel Yotti, ha assenyalat que es tracta de «generar evidència científica» per constatar la seguretat de combinar altres vacunes amb el fàrmac britànic i «sustentar la presa de decisions en relació a possibles alternatives a els ja immunitzats amb una dosi d’AstraZeneca».

    Durant el desenvolupament clínic de les vacunes Comirnaty (Pfizer) i Vaxzevria (AstraZeneca) s’han desenvolupat diferents estudis per definir la dosi, eficàcia, seguretat i condicions d’utilització de cadascuna d’elles de forma individual. Encara que ambdues porten ja un temps disponibles a Europa, fins ara no hi ha dades clíniques sobre el seu possible ús combinat.

    La utilització conjunta sembla possible i fins i tot desitjable, ja que són vacunes que actuen amb mecanismes d’acció diferent i hi ha proves que aquesta forma d’abordar altres malalties pot resultar beneficiosa, però cal dur a terme assajos clínics com aquest per comprovar-ho.

    De fet, CombivacS és un dels primers assaigs clínics que analitzarà la seguretat i immunogenicitat d’aquest tipus de pautes combinades. L’estudi es desenvoluparà en cinc hospitals: La Paz i Clínico San Carlos de Madrid; Vall d’Hebron i Clínic, de Barcelona, ​​i Cruces, a Biscaia. El Centre Nacional de Microbiologia (CNM) actuarà com a laboratori central de l’assaig, que ha comptat amb l’assessoria de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS).

    Quantificar el nombre d’anticossos

    Es tracta d’un assaig clínic en fase 2, comparatiu, aleatoritzat i adaptatiu, per avaluar la seguretat i immunogenicitat (capacitat de el sistema immunitari de respondre amb èxit a una infecció) d’una dosi de la vacuna anomenada Comirnaty (Pfizer) en persones que han rebut prèviament una dosi de la vacuna Vaxcevria (AstraZeneca).

    L’estudi analitza la possible combinació de més d’una vacuna (pauta de vacunació heteròloga) amb diferents mecanismes d’acció per completar la immunització desitjada. La hipòtesi de partida és que l’esmentada immunogenicitat serà més gran en el grup que rep dues dosis de vacunes diferents enfront de la dosi única.

    L’objectiu primari de l’assaig és, per tant, comprovar si en les persones que ja han rebut una dosi de la vacuna d’AstraZeneca hi ha un increment significatiu als 14 dies en les seves xifres d’anticossos enfront de SARS-CoV-2 després de rebre una dosi de Pfizer.

    Per motius logístics només seran elegibles persones residents a les províncies on se situen els cinc hospitals participants. S’espera poder comptar amb els primers resultats 5 setmanes després de l’inici de l’assaig. Si aquests resultats fossin favorables en seguretat i eficàcia a l’esquema de vacunació seqüencial, s’oferirà una dosi de Pfizer a totes les persones participants del grup control.

    Metodologia de l’estudi

    En l’assaig participaran persones voluntàries dividides en dos grups, als quals seran assignades de forma aleatòria. D’una banda, el grup 1 o grup d’intervenció, format per 400 persones, rebrà una dosi de la vacuna Comirnaty (Pfizer), seguida de 28 dies d’observació clínica i anàlisi d’anticossos durant un any.

    Per la seva banda, el grup 2, que estarà format per 200 persones, no rebrà inicialment cap vacuna. Aquest grup 2 actuarà com a grup control, sent tots els procediments de vigilància, seguretat i anàlisi idèntics als del grup experimental. La comparació de resposta immunitària entre els dos grups es realitzarà sobre unes anàlisis obtinguts als 14 dies de la inclusió de cada persona voluntària, sense perjudici d’altres anàlisis molt exhaustius que es realitzaran al llarg d’un any.

    No és esperable obtenir resultats d’aquest estudi abans de 4 setmanes des que la primera persona rebi una dosi de Pfizer

    Tenint en compte que les persones participants necessitaran d’un mínim de 7 dies per incorporar-se a l’estudi i que s’han d’analitzar milers de mostres, no es pot esperar obtenir resultats abans de 4 setmanes des que la primera persona rebi una dosi de Comirnaty (Pfizer). En qualsevol cas, si els resultats ho aconsellen, 28 dies després d’iniciat l’estudi s’oferirà la vacuna de Pfizer a tots els pacients que inicialment no l’havien rebut (grup 2).

    Finalment, els investigadors busquen obtenir també coneixements sobre la resposta immunitària conferida per la combinació seqüencial de les dues vacunes al llarg d’un any, així com la protecció davant les variants de la SARS-CoV-2 als 14 i als 28 dies després de completar la vacunació.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Així estan connectats el canvi climàtic i la transmissió de la malària

    Des de fa temps hi ha un debat agitat sobre l’impacte de l’escalfament global en la incidència de la malària. Es creu que una de les regions en les que el major efecte podria observar és en els altiplans, on les menors temperatures limiten l’abundància de el vector, provocant brots intermitents i estacionals de la malaltia.

    «Veiem que l’epidemiologia de la malària en aquestes zones està fortament regida pel control climàtic, que es manifesta a totes les escales (mesos, anys i fins a dècades), la qual cosa rasa d’una vegada el debat sobre si el canvi climàtic està o no afectant la dinàmica de la malària a l’Àfrica», explica Xavier Rodó, director de el programa Clima i Salut en ISGlobal, centre impulsat per la Fundació» la Caixa «i la Universitat de Chicago, i primer autor de l’estudi que es publica ara en la revista Nature Communications.

    A finals de segle XX, es va observar una clara disminució en la incidència de la malària a l’est d’Àfrica. Això podria ser simplement el resultat de l’augment de les mesures de control contra la malaltia, o bé podria ser degut a l’alentiment temporal en l’increment de la temperatura mitjana global de la superfície terrestre, un fenomen que es va observar entre 1998 i 2005.

    Per respondre a aquesta pregunta, Rodó i els seus col·legues van posar el focus en la regió d’Oromia a Etiòpia, un altiplà molt poblat situat entre els 1.600 i els 2.500 metres d’altitud. Aquesta regió té l’avantatge de comptar amb registres molt complets de casos anuals de malària per tots dos paràsits (P. falciparum i P. vivax) entre 1968 i 2007, alhora que les intervencions de salut pública per al control de la malaltia no es van reforçar a la regió fins al 2004. Això permet separar l’efecte del clima de l’efecte de les mesures de control en paràsits que responen a el clima de manera diferent.

    Com va impactar el canvi climàtic

    Usant un model matemàtic, l’equip va analitzar la relació entre casos de malària, el clima regional (temperatures i precipitació locals) i el clima global (en particular des de l’oceà Pacífic per l’efecte de l’Infant i de l’anomenada Oscil·lació Pacífica Decadal).

    Els resultats mostren que la variació en els casos de malària per tots dos paràsits es correlaciona extremadament bé amb els canvis en temperatures regionals: el descens en temperatures a la regió lligat a l’efecte del canvi climàtic va coincidir amb la reducció en casos de malària que es va observar a partir de l’any 2000, cinc anys abans que es reforcessin les mesures de control de la malaltia.

    La connexió entre la dinàmica de la malaltia i les condicions climàtiques és tan estreta que s’observa a diferents escales temporals: de l’estacional als cicles multianuals i, fins i tot, decennals.

    Això, al seu torn, va coincidir amb l’alentiment momentània de l’increment en la temperatura mitjana global de la superfície terrestre per efecte del fenomen de l’Infant i de l’oscil·lació decadal del Pacífic. L’anàlisi també mostra que hi ha una «cascada d’efectes» entre la variabilitat climàtica a nivell global (en aquest cas, la temperatura de l’oceà Pacífic) i la variació de temperatures regionals a l’est d’Àfrica, que a la fi es tradueix en nous casos de malària a l’altiplà etíop.

    «La connexió entre la dinàmica de la malaltia i les condicions climàtiques és tan estreta que s’observa a diferents escales temporals: de l’estacional als cicles multianuals i, fins i tot, decennals. La incidència de la malària no només va reflectir els canvis en temperatura, la qual cosa ja havíem demostrat, però també el descens en l’escalfament que es va observar a l’inici de segle, l’objectiu d’aquest estudi», assenyala Mercedes Pascual, investigadora a la Universitat de Chicago i última autora de l’estudi.

    Per Rodó, «l’evidència que el període d’alentiment de l’escalfament global va tenir un impacte sobre la transmissió de la malària demostra el fort vincle entre clima i salut». Aquests resultats també indiquen que, en el moment d’avaluar intervencions de salut pública destinades a controlar la malaltia, s’han de prendre en compte i integrar les condicions climàtiques en els sistemes d’alerta primerenca.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Un informe resumeix l’evidència científica reunida el 2020 sobre el nou coronavirus

    El primer cas conegut d’infecció pel nou coronavirus es va notificar el 31 de desembre passat de 2019 a la ciutat xinesa de Wuhan. Des de les primeres investigacions es va observar que el posteriorment anomenat SARS-CoV-2 és un virus similar a altres coronavirus ja coneguts, però amb característiques específiques.

    L’origen exacte de la SARS-CoV-2 no s’ha pogut desvetllar encara, tot i que sí se sap que la transmissió a les persones va arribar des d’un animal, potser directament des d’un ratpenat o mitjançant la infecció d’una espècie intermèdia, com passa en la SARS i el MERS.

    Va ser al gener quan van començar a seqüenciar els primers genomes de virus. A Espanya, al mes de març, científics de el Centre Nacional de Microbiologia (CNM) van realitzar la seqüenciació completa, gràcies a l’ús de mostres respiratòries de pacients procedents de diferents àrees geogràfiques espanyoles.

    A l’igual que tots els virus, el SARS-CoV-2 ha anat patint petites variacions genètiques, cosa que sempre passa quan els virus van generant còpies del seu genoma en el procés d’infecció. Avui se sap que no muta en excés, tot i que donada la seva disseminació pandèmica és necessari realitzar una vigilància estreta d’aquestes mutacions i analitzar si aquestes variants poden alterar l’evolució, extensió o gravetat de la pandèmia.

    Un exemple d’això és la detecció de la variant VUI 202012/01, descrita recentment al Regne Unit i que s’associa a un possible augment de la transmissió encara no confirmat. De moment no s’ha determinat que les mutacions de virus adquirides ara hagin augmentat la seva letalitat.

    El fet que es seleccionin variants amb avantatges evolutius, com una possible major transmissibilitat, és un procés natural. Una investigació realitzada per científics de l’Institut de Salut Carlos III publicada al novembre va concloure que les variants genètiques més freqüents del SARS-CoV-2 des del principi de l’epidèmia van acabar sent substituïdes per altres variants virals caracteritzades per presentar la mutació D614G, que s’associa a major capacitat de transmissió.

    Com es transmet

    Les vies de contagi són també similars a les descrites per altres coronavirus. Es reconeixen diferents formes que encara se segueixen estudiant: la principal són les secrecions de persones infectades, principalment per transmissió aèria, produïda en parlar, tossir o esternudar, de manera que l’ús de màscares s’ha convertit en un dels principals mètodes de contenir la seva dispersió.

    La infecció també es pot transmetre per contacte amb objectes contaminats amb aquestes secrecions, seguit del contacte amb la mucosa de la boca, el nas o els ulls, raó per la qual la higiene de mans és un altre dels mètodes preventius més recomanats des de l’inici de la pandèmia.

    La transmissió aèria del virus -el que coneixem com aerosols- és una forma de transmissió la importància del qual ha destacat en els últims mesos, després de trobar-evidències que partícules amb SARS-CoV-2 poden romandre suspeses en l’aire. Per això, la ventilació d’espais tancats i la recomanació d’evitar interiors en la mesura del possible s’han anat sumant en els últims mesos als altres consells per prevenir el contagi.

    Proves diagnòstiques més fiables

    La prova més fiable per al diagnòstic microbiològic de la Covid-19 és l’anomenada PCR (reacció en cadena de la polimerasa). Aquesta tècnica detecta el virus en una mostra respiratòria, principalment mitjançant un exsudat nasofaringi o orofaringi, i determina amb una molt alta sensibilitat i especificitat si una persona està o no infectada.

    D’altra banda, la detecció d’antígens mitjançant test ràpids ha guanyat protagonisme en els últims mesos; es tracta d’una prova que permet identificar proteïnes de virus amb més rapidesa que la PCR i en el lloc d’atenció al pacient. Existeixen gran quantitat de test d’aquest tipus i no tots tenen la mateixa fiabilitat i eficàcia, per la qual cosa cal fer estudis de validació que indiquin quines són realment fiables.

    També es disposa de proves serològiques, que permeten detectar anticossos enfront del coronavirus amb una mostra de sang; és a dir, donen informació sobre si una persona ja ha passat la infecció. En general, els organismes internacionals i el Ministeri de Sanitat desaconsellen el seu ús com a eina diagnòstica, ja que els anticossos triguen diversos dies, fins i tot setmanes, a aparèixer i són detectables durant mesos, cosa que dificulta la interpretació dels resultats. No obstant això, poden ser molt útils en estudis de seroprevalença, en investigació, en assaigs clínics i en el seguiment de l’eficàcia de vacunes.

    Símptomes i resposta immunitària

    Pel que fa a la simptomatologia, el SARS-CoV-2 no causa els mateixos símptomes en totes les persones i, de fet, moltes no desenvolupen cap símptoma; són les persones asimptomàtiques, però que poden transmetre la infecció. Els que sí que desenvolupen simptomatologia poden presentar-la de forma múltiple i variable.

    Tos, mal de coll, febre, anòsmia (pèrdua de l’olfacte), agèusia (pèrdua del gust), dolor muscular, mal de cap, dificultat respiratòria i diarrea són alguns dels símptomes més comuns; però les persones infectades no necessàriament desenvolupen tots aquests símptomes, que poden aparèixer de manera aïllada i amb diferent intensitat, o no aparèixer en cap moment. El contagi es pot produir des d’abans que comenci la simptomatologia, que quan apareix sol iniciar pocs dies després de la infecció.

    Aproximadament en un 15-20% de casos la malaltia s’agreuja i el seu desenvolupament pot provocar diferents quadres clínics. Els problemes respiratoris són les més comunes i poden derivar cap a una fase crítica, que en un petit percentatge de casos (al voltant de l’1%) pot provocar la mort.

    Normalment el sistema immunitari és capaç de controlar el virus abans que s’estengui per l’organisme, evitant que arribi als pulmons. En el cas del SARS-CoV-2, l’anomenat sistema de l’interferó ofereix una resposta eficaç en les primeres fases de la infecció, que permetria bloquejar la disseminació de virus i concedir a l’organisme el temps necessari per a la generació d’una resposta immunitària més específica i potent.

    En una segona fase es posen en marxa els mecanismes d’immunitat específica -anticossos i limfòcits, que generen una resposta molt potent i específica enfront de virus, que aconsegueix controlar la infecció en la majoria dels casos. No obstant això, en alguns pacients també es produeix una reacció immunitària excessiva o mal regulada, que pot contribuir al desenvolupament de símptomes greus.

    Més d’1,85 milions de casos a Espanya

    A la segona meitat de l’any s’ha estès una segona onada pandèmica per tot el món, que continua activa a Espanya i que ha causat centenars de milers de nous casos. Segons les xifres oficials -que probablement estiguin infravalorades donada la impossibilitat real de detectar i quantificar tots els casos-, des dels inicis de 2020 fins a la data de publicació d’aquest informe s’han comptabilitzat a tot el món més de 80 milions de casos, que han provocat més d’1,75 milions de morts notificats fins al moment.

    A Espanya s’han comunicat fins a la data de publicació d’aquest document més d’1,85 milions de casos i gairebé 50.000 persones mortes, segons les xifres de casos confirmats notificats oficialment a Sanitat per les comunitats autònomes, el que deixa una taxa de mortalitat estimada del voltant de 106 morts per cada 100.000 habitants.

    Un estudi coordinat des del Centre Nacional d’Epidemiologia (CNE) sobre la primera onada, publicat aquest mes de desembre, va evidenciar que el confinament nacional -que es va produir entre el 15 de març i el 21 de juny- va aconseguir aturar la progressió de l’epidèmia , i va confirmar la gravetat de la pandèmia en adults majors de 70 anys a Espanya i a professionals sanitaris: un de cada cinc casos identificats era sanitari, amb un 77% de dones entre aquest col·lectiu.

    La incidència i gravetat de la infecció es pot relacionar amb la presència de diferents comorbiditats (existència d’altres malalties prèvies), però cal tenir en compte altres possibles factors, com el tabaquisme, l’obesitat, la resposta immunitària i factors genètics. Finalment, com en totes les epidèmies, la població socialment més vulnerable es pot veure més afectada per les seves condicions de vida (risc d’exclusió, accés a el sistema, motius sociosanitaris i laborals…).

    Seroprevalença i letalitat

    A Espanya s’ha desenvolupat un dels estudis més complets a escala mundial per conèixer la circulació de el nou coronavirus mesurant els anticossos que es produeixen en les persones infectades, l’anomenat ENE-COVID. Els resultats preliminars de la quarta ronda de l’estudi s’han donat a conèixer al desembre i assenyalen que gairebé un 10% de la població espanyola (uns 4,7 milions de persones) hauria estat infectada des de l’inici de la pandèmia.

    Aquesta investigació també ha aportat dades per estimar la letalitat del virus (percentatge de persones mortes entre la població afectada), que és variable segons països i que a Espanya se situa al voltant de l’1%.

    Manca de tractaments efectius

    Tot just es disposa de tractaments específics efectius contra la Covid-19. Les estratègies de reposicionament de fàrmacs, que consisteixen en utilitzar fàrmacs útils en altres malalties, no han resultat reeixides, de manera que es necessitaran fàrmacs específicament desenvolupats davant de diferents dianes de SARS-CoV-2 que complementin l’acció de les vacunes.

    Dos grans estudis multicèntrics –Solidarity, promocionat per l’OMS, i Recovery, realitzat al Regne Unit- han analitzat en diferents branques l’eficàcia de diferents opcions terapèutiques i són els que han aportat dades més robustos. Els corticoides són els únics fàrmacs que semblen haver demostrat certa utilitat per lluitar contra la infecció, en permetre reduir la mortalitat en pacients greus, encara que la seva eficàcia és encara objecte d’investigació.

    L’experiència amb fàrmacs antivirals utilitzats prèviament en altres patologies no ha demostrat resultats positius. Remdesivir, un fàrmac desenvolupat enfront de l’Ebola, va mostrar eficàcia limitada en determinats grups de pacients, però altres estudis no han confirmat un benefici clar, de manera que actualment l’OMS desaconsella el seu ús per falta d’evidència.

    Un altre fàrmac amb els principis actius lopinavir i ritonavir, inhibidor de la proteasa enfront de VIH, tampoc ha demostrat eficàcia; i la hidroxicloquina, tot i l’entusiasme mediàtic inicial, no ha mostrat activitat en qualsevol grup de pacients amb Covid-19.

    L’arribada de les vacunes

    Al desembre ha començat la vacunació dels grups considerats prioritaris en diversos països del món, entre ells els estats de la Unió Europea, com Espanya. Així, el 27 de desembre serà recordat com el primer dia de la campanya de vacunació contra la Covid-19.

    Hi ha molts prototips en desenvolupament, en diferents fases d’assajos clínics. Deu vacunes han entrat o finalitzat els assajos en fase III, l’última baula en el desenvolupament abans de la comercialització. Es poden classificar les vacunes desenvolupades davant de la Covid-19 en dos grups: les clàssiques i les innovadores. Les vacunes clàssiques inclouen les de virus inactivats o morts, virus atenuats i subunitats proteiques. Les vacunes noves agrupen les compostes d’ADN i ARN, ja com a molècules ‘nues’ o transportades mitjançant vectors, generalment virus atenuats d’altres espècies, com els adenovirus.

    Les primeres a arribar l’aprovació de les agències reguladores han estat les vacunes ARN de les companyies Pfizer-Biontech i Moderna. Aquestes vacunes tenen un perfil de seguretat molt bo i han demostrat un grau de protecció per sobre del 95%. Quatre vacunes (de les companyies Astra-Zeneca, Janssen, Cansino i Gamaleya), basades en vectors adenovirals, estan en fase avançada de desenvolupament, amb estudis clínics amb resultats favorables segons les primeres dades publicades, de manera que és probable que siguin aprovades en breu.

    Espanya participa en assajos internacionals de vacunació i també està desenvolupant prototips propis. Una desena de projectes, basats en diferents tecnologies, estan en fase preclínica i a l’espera de començar les proves en assajos clínics amb pacients.

    Què aprendre per al futur

    L’any 2020 passarà a la història com l’any de la pandèmia de Covid-19. A més de l’enorme impacte sanitari i econòmic, i de l’altíssim nombre de morts i persones afectades que està deixant, el SARS-CoV-2 ha canviat la forma de vida i els usos socials en gran part del món, i està generant un important impacte cultural i emocional.

    La pandèmia està mostrant fragilitats a escala mundial, però també algunes fortaleses: la tasca del personal sanitari, el treball en els laboratoris d’investigació de tot el món i la col·laboració social davant d’una situació nova i d’una enorme duresa, entre d’altres.

    La investigació que se segueix fent, l’esperada tasca de les vacuna, la possible troballa de tractaments i la continuació de mesures de prevenció i salut pública, entre d’altres esforços, permetran superar aquesta pandèmia, que ha estat un nou avís de la necessitat de reunir coneixements i recursos per afrontar altres crisis científiques i sanitàries similars que puguin produir-se en un futur.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Més del 10% de les infeccions greus de SARS-CoV-2 produeixen anticossos que boicotegen el sistema immunitari

    La simptomatologia causada pel SARS-CoV-2 pot variar molt entre persones, provocant des d’infeccions asimptomàtiques fins pneumònies molt greus, o fins i tot la mort. La revista Science publica aquesta setmana un estudi internacional amb participació espanyola que mostra com el 10,2% de les persones que passa una infecció greu té anticossos que bloquegen una molècula pròpia de sistema immunitari: l’interferó tipus 1 (IFN).

    Així, aquests autoanticossos serien capaços de boicotejar la funcionalitat de sistema immunitari en aquests pacients. La troballa, liderada per l’INSERM i la Universitat de Rockefeller (EUA), ha estat possible gràcies a l’estudi de 987 mostres de sang, totes elles de persones que han estat ingressades per pneumònies greus causades pel nou coronavirus en hospitals de tot el món.

    L’equip internacional d’investigadors ha comparat els resultats d’aquest estudi amb les dades de 663 persones asimptomàtiques, cap de les quals presentava aquests autoanticossos, i de 1.127 individus sans, dels quals sols 4 si els presentaven.

    El descobriment permetrà identificar quines de les persones amb infecció per SARS-CoV-2 és més probable que desenvolupi símptomes greus. També facilitarà l’adaptació dels tractaments destinats a aquestes persones amb autoimmunitat.

    Les institucions espanyoles que han participat són el Campus Can Ruti, amb l’Hospital Germans Trias i Pujol i IrsiCaixa -centre impulsat conjuntament per la Fundació «la Caixa» i el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya-, juntament amb l’Hospital Universitari MútuaTerrassa i l’Hospital Universitari de Gran Canària Dr. Negrín.

    «Aquests anticossos són previs a la infecció, és a dir, les persones ja eren portadores i, a conseqüència d’aquesta disfunció immunològica, presentaran unes manifestacions de la Covid-19 més severes i potencialment mortals. En altres paraules, aquesta alteració és la causa i no la conseqüència de la gravetat de la infecció per SARS-CoV-2», explica David Dalmau, de l’Hospital Universitari MútuaTerrassa.

    Tractaments més personalitzats

    Del 10,2% trobat, la majoria de casos descrits són homes. «Aquesta tendència podria relacionar la producció dels autoanticossos contra l’IFN, prèvia a la infecció, amb el sexe», comenta Carlos Rodríguez-Gallego, de l’Hospital Universitari de Gran Canària Dr. Negrín.

    Les implicacions clíniques dels resultats d’aquest estudi seran directes. En primer lloc, detectar aquests anticossos permetrà preveure alguns dels pacients que acabaran desenvolupant simptomatologia greu. Per això, i sempre que aquests facin una donació de sang, caldrà comprovar si hi ha presència d’aquests autoanticossos.

    Els interferons es troben a la primera línia de defensa del nostre cos a l’hora de combatre la infecció per SARS-CoV-2. En alguns casos, fins i tot es poden administrar com a tractament de la Covid-19.

    No obstant, en el cas dels pacients amb autoanticossos, el tractament amb interferó no és efectiu, ja que aquests anticossos bloquegen, precisament, l’interferó. Aquests pacients, però, podran rebre tractaments més personalitzats, amb l’objectiu d’eliminar els autoanticossos.

    La importància de l’interferó

    De forma paral·lela,la revista Science també publica un estudi internacional del mateix consorci d’investigadors on, a més, també han participat IDIBELL i l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. L’estudi demostra que determinades alteracions genètiques que afecten la producció d’interferó explicarien el 3,5% dels casos greus de Covid-19.

    Així, els investigadors han identificat la importància de l’IFN en la lluita contra la SARS-CoV-2 i poden justificar per què un 15% de les infeccions acaba desencadenant una patologia clínica greu.

    Davant d’una infecció vírica, algunes cèl·lules produeixen IFN, el qual actua com a senyal d’alerta de sistema immunitari que, a través d’una primera resposta d’emergència, bloquejarà la infecció viral.

    Després d’aquest bloqueig, es donarà pas a una resposta més sofisticada i específica per part del mateix sistema immunitari. «El que va despertar la nostra curiositat van ser tres pacients amb infecció per SARS-CoV-2 que van desenvolupar una pneumònia greu i que, a causa d’una malaltia prèvia, sabíem que tenien anticossos que comprometien el seu propi sistema immunitari», expliquen Javier Martínez-Picado, investigador ICREA a IrsiCaixa, David Dalmau i Carlos Rodríguez-Gallego.

    «Vam pensar, pot ser que no es tracti de casos aïllats i que aquesta situació sigui la desencadenant de la simptomatologia greu en més persones? I és per això que vam començar a analitzar si més pacients tenien aquests autoanticossos», afegeix Martínez-Picado.

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC