Autor: Redacció

  • Aposta per una societat de joves lliures de fum

    Tot i que el consum de les formes tradicionals de tabac –cigarretes convencionals, cigars o pipes– ha disminuït en els darrers anys o s’ha estabilitzat, altres productes com les cigarretes electròniques, vàpers i bosses de nicotina estan guanyant popularitat entre els més joves. Segons dades de l’Enquesta de Salut de Catalunya (ESCA), un 1,4% de la població de 15 anys o més declara haver utilitzat cigarretes electròniques l’any passat, i un 11,8% les ha utilitzat regularment o les ha provat anteriorment. Tanmateix, l’enquesta ESTUDES del 2023 destaca que més de la meitat dels estudiants d’entre 14 i 18 anys (52,3%) ha provat les cigarretes electròniques almenys una vegada a la seva vida, i un  44,0% ho ha fet en els darrers dotze mesos. Aquestes xifres posen de manifest que es mantenen uns nivells de consum elevats de cigarretes electròniques, més del doble del que s’havia registrat fins el 2016, quan el consum d’alguna vegada a la vida es va situar en un ja elevat 22,6%. En general, a l’estat espanyol, l’edat d’inici del tabaquisme es situa al voltant dels 13-14 anys.

    Davant d’aquestes dades, l’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha centrat en els joves la campanya mundial de 2024 per al Dia Mundial sense Tabac; sota el lema Protegir els infants de la interferència de la indústria del tabac, es pretén crear consciència entre els adolescents sobre la influència nociva de la indústria del tabac. Així, l’OMS insta els governs a protegir els joves perquè no comencin a consumir tabac, cigarrets electrònics ni altres productes amb nicotina mitjançant la prohibició o la regulació estricta. I recomana, entre d’altres coses, crear llocs públics tancats 100% lliures de fum, prohibir les cigarretes electròniques aromatitzades, prohibir el màrqueting, la publicitat i la promoció, incrementar els impostos, augmentar la conscienciació pública sobre les tàctiques enganyoses que utilitza la indústria i donar suport a les iniciatives d’educació i de conscienciació dirigides als i pels joves.

    Per tal d’impulsar aquesta protecció al col·lectiu més jove, l’Organización Panamericana de la Salud –conjuntament amb Campaign for Tobacco-Free Kids i Corporate Accountability– ha organitzat un webinar sota el títol Experiencias y estrategias innovadoras para proteger a la niñez y juventud del marketing de las tabacaleras, que tindrà lloc el proper dilluns 3 de juny a les 17.00 de la tarda (Inscripcions: https://paho-org.zoom.us/webinar/register/WN_o1e-uFEMQmaR47AQ_ySJUg#/registration).

    En aquesta mateixa línia, l’Associació Contra el Càncer vol aconseguir que el 2030 la societat tingui la primera generació lliure de tabac, i demana el compromís de diversos àmbits socials amb l’adhesió a un manifest per promoure mesures per “erradicar el tabaquisme”. L’aliança vol “desafiar l’statu quo que ha permès que el tabac i els nous productes arrelin” a la nostra cultura. L’entitat recorda que el consum de tabac és la primera causa de mort prevenible a l’estat espanyol i al món i responsable de més del 30% dels casos de càncer de diferents tipus, a més d’augmentar el risc de patir altres malalties. A Espanya, el consum de tabac causa 63.000 morts anuals, que es tradueix en 1 mort provocada per tabac cada 10 minuts.

    Una setmana Sense Fum

    Amb l’objectiu de sensibilitzar la població de la importància que té per a la salut el fet de no iniciar-se en el tabac, abandonar el seu consum habitual i poder gaudir d’un ambient lliure de fum, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitària (semFYC), que coordina el Programa Atenció Primària Sense Fum a Catalunya, en el context de SumaSalut –AIFICCCAMFiC i ASPCAT– ha organitzat aquesta setmana nombroses activitats i iniciatives emmarcades dins de l’anomenada Setmana Sense Fum.

    Sota el lema “Zero emissions també als teus pulmons” aquest any la Setmana Sense Fum ha volgut destacar i posar en valor la importància de continuar treballant per ajudar les persones amb trastorns mentals a deixar de fumar, donada l’alta prevalença de tabaquisme en aquesta població i per l’alta afectació d’aquest consum en la seva mortalitat i esperança de vida.

    Segons dades del Departament de Salut, la meitat de les morts succeïdes entre membres d’aquest col·lectiu, estan relacionades amb el consum de tabac. Aquesta realitat queda reflectida en el Manifest “La necessitat d’abordar el tabac en l’àmbit de la salut mental. Setmana sense Fum – Salut Mental 2024” que han signat més d’una trentena d’institucions, incloent-hi el Consell de Col·legis d’Infermeres i Infermers de Catalunya (CCIIC), que hi dona suport des de les seves Comissions de Tabaquisme i de Salut Mental, i nombroses societats científiques i hospitals.

  • Sant Joan de Déu desenvolupa un patró alimentari que millora els hàbits de la població infantil

    Els nens i nenes amb edats compreses entre els tres i els dotze anys que van participar en el Programa d’intervenció nutricional Nutriplato a l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, han adquirit millors hàbits alimentaris en dotze mesos i han augmentat considerablement el consum de fruites i verdures.

    A més, l’índex de massa corporal (IMC) dels participants amb sobrepès o obesitat va disminuir des de la segona visita i aquesta tendència es va mantenir fins al final. Concretament, el 25 % dels menors amb sobrepès van acabar l’any amb un pes normal. Per la seva part, dels que van començar el programa amb obesitat, el 15% va passar a sobrepès i el 3% va aconseguir finalitzar el seguiment amb un pes adequat a la seva talla i edat (normo pes). Aquestes són algunes de les principals conclusions de l’informe de seguiment dut a terme per l’hospital per a comprovar l’eficàcia de Nutriplato –desenvolupat pel centre hospitalari i Nestlé– en una mostra de 1.000 infants.

    En aquest sentit, Mireia Termes Escalé, dietista-nutricionista de l’Hospital Sant Joan de Déu, destaca que “una de les dades més rellevants del programa és que hem observat que els nens amb sobrepès o obesitat que van millorar el pes en relació amb l’alçada, van disminuir el seu índex de massa grassa alhora que van augmentar la massa muscular. És una bona notícia poder estudiar dades de composició corporal més enllà del pes i de la talla, ja que ens dona informació més completa de l’evolució dels nostres participants».

    El programa d’intervenció nutricional consisteix a fomentar l’ús de Nutriplato, una eina adaptada a la dieta mediterrània i pensada per a la població infantil desenvolupada per Nestlé i el centre hospitalari. Es tracta d’un plat de grandària real que marca –amb colors i imatges– les proporcions adequades dels grups d’aliments que haurien de estar presents en els dos àpats principals del dia: el dinar i el sopar.

    Més aliments saludables, menys brioxeria i dolços

    Pel que fa al detall dels aliments, un any després de les primeres visites, els responsables de l’estudi van comprovar que va créixer un 20% el nombre d’infants que consumien verdura dos cops per setmana de forma regular, mentre que el consum de dues racions diàries de fruita va passar del 27% dels infants a un 35%.

    Menys exitosa és la dada de consum de tres peces diàries de fruita, que només va créixer sis dècimes i va arribar al 6,5% dels infants. En el cas dels fruits secs, els menors que en consumien mínim dos cops per setmana va passar del 29% al 41%.

    Pel que fa al consum de llegum més d’un cop a la setmana, el percentatge va créixer del 63% inicial al 72%. En relació als cereals integrals mínim tres cops setmanals, es va passar d’un 19% dels participants a un 32%, mentre que l’ús d’oli verge va créixer del 91% inicial al 96%. En el cas del peix, els nutricionistes destaquen que ja tenia un consum elevat, amb un 70% de les criatures menjant-ne mínim dos cops per setmana, però també es va incrementar fins quasi el 77%.

    D’altra banda, els experts celebren que el consum de brioxeria industrial o galetes per esmorzar i/o berenar va passar d’estar present en un 34,5% dels participants a reduir-se fins el 20%. També va baixar el consum de begudes ensucrades: a l’inici de l’estudi un 15% en bevien quatre cops per setmana, mentre que al final n’eren un 8,3%.

    La nutricionista de Sant Joan de Déu Dámaris Martínez considera que els resultats assolits han complert les expectatives inicials, “perquè el plantejament era reforçar els hàbits saludables, un major seguiment de la dieta mediterrània i influir positivament sobre la prevalencça del sobrepès o la obesitat”.

    Tant Martínez com la també nutricionista Mireia Termes ressalten l’interès dels infants per ser partíceps del canvi d’hàbits. Les especialistes han celebrat que les criatures van acabar essent tractores d’un canvi al conjunt de la família, on conviden a mantenir la tradició de determinades receptes –com la pasta amb sofregit o una paella d’arròs– sempre i quan es reflexioni si els ingredients són suficients per a un àpat complert o si és recomanable completar-lo amb hortalisses addicionals, com ara una amanida.

    D’altra banda, el responsable del Servei de Nutrició de Sant Joan de Déu, Javier Martín de Carpi, incideix en la importància de celebrar els dinars i sopars en família per tal de consolidar els hàbits saludables, “sabent tothom què menja i amb un raonament de base”. I afegeix que “l’única forma” de mantenir l’alimentació saludable al conjunt de la família és amb una “intervenció perllongada” amb què tots els membres puguin constatar els beneficis del canvi d’hàbits alimentaris. Per això ha fet una crida a desplegar estratègies similars a ‘Nutriplato’ per a què el sistema sanitari pugui fer una intervenció familiar guiada i prevenir els casos d’obesitat.

    Aquesta notícia s’ha publicat originalment a elBaix.cat

  • Bellvitge desenvolupa una eina digital que detecta en temps real el risc de patir un nou atac de cor

    Els pacients que sobreviuen a un infart agut de miocardi (IAM) tenen un risc molt més elevat que la població general d’experimentar nous esdeveniments cardiovasculars, inclosa la probabilitat de mort cardiovascular. L’evidència científica indica que aquest risc és màxim durant el primer any després del primer esdeveniment.

    Ara, una iniciativa pionera en l’ús intel·ligent de dades liderada per l’Àrea de Malalties del Cor de l’Hospital Universitari de Bellvitge (HUB), co-creada amb Novartis en una col·laboració público-privada, podria canviar el paradigma en la prevenció en els dotze mesos post-infart.

    Gràcies a un panell de control digital, el projecte Artemis ofereix una visió en temps real de l’estat dels pacients que han patit un infart, identificant aquells amb major risc i anticipant-se a possibles complicacions amb intervencions preventives més eficaces. Aquest projecte, que és el primer d’aquest tipus en l’àmbit estatal i sense precedents a Catalunya, integra la reenginyeria de processos amb la metodologia de gestió Lean i l’ús de dades intel·ligents per a la presa de decisions mèdiques.

    “Estem començant a monitorar a temps real els resultats macro en salut, i ens permetrà detectar i localitzar pacients fora de rang de control de factors de risc cardiovascular”, segons la Dra. Oona Meroño, cardiòloga, directora del Programa de Cardiologia Preventiva i Comunitària (postIAM) i co-coordinadora de la Unitat de Rehabilitació Cardíaca de l’HUB.

    “Fins ara, si no és que el pacient contactava de forma proactiva amb el seu equip de Cardiologia, no ens assabentàvem de les incidències de salut més enllà de les visites de seguiment. Ara podrem valorar molts paràmetres d’analítiques, dades biomètriques i altres proves mèdiques que poden influir en la bona o mala evolució del pacient”, ha detallat la Dra. Meroño. “Això ens permetrà saber en el moment què està passant, fer intervencions educatives, específiques i individualitzades, i millorar els resultats a llarg termini”, puntualitza la cardiòloga.

    Aquest panell de control s’ha desenvolupat durant mesos amb el treball conjunt de clínics i enginyers especialitzats en l’ús intel·ligent de dades. “Sense la col·laboració público-privada, iniciatives d’innovació com aquesta, amb un benefici clar en l’assistència clínica per al pacient i la investigació biomèdica per a la societat, serien inviables”, ha subratllat la líder del projecte.

    Artemis es presentarà al Congrés de la Societat Catalana  de Cardiologia el pròxim 30 de maig, on s’espera que generi interès i serveixi com a model per a futures iniciatives en aquest camp.

    Exercici físic, autocura, dieta i acompanyament psicològic

    El projecte Artemis sorgeix en el marc del Programa de Cardiologia Preventiva i Comunitària (postIAM), que l’Hospital Universitari de Bellvitge està desplegant des del 2021 a la regió sanitària Metropolitana Sud.

    Es tracta d’un programa multidisciplinari i centrat en el pacient que atén a més de 250 pacients/any, als quals se’ls realitza un seguiment coordinat durant els dotze mesos posteriors a l’alta hospitalària, incloent-hi tant l’àmbit hospitalari, com l’atenció primària. En aquest programa s’organitzen en l’àmbit territorial i de manera coordinada tots els elements que necessita un pacient per rehabilitar-se i recuperar-se després de patir una síndrome coronària aguda.

    “S’ha demostrat que la morbilitat i mortalitat després d’un esdeveniment coronari es redueix orientant els pacients a adquirir hàbits de vida saludables, amb deshabituació tabàquica, junt amb el maneig farmacològic i la implementació d’un programa de rehabilitació cardíaca que aborda el control dels factors de risc cardiovascular en la prevenció secundària, l’entrenament mitjançant l’exercici físic, l’autocura i la dieta, així com l’acompanyament psicològic”, afegeix la Dra. Meroño.

    Formació i mentoria per expandir el programa a altres territoris

    L’enfocament coordinat i integral del Programa de Cardiologia Preventiva i Comunitària de la regió Metropolitana Sud ha demostrat resultats excel·lents en la millora de la salut dels pacients i en la seva satisfacció percebuda. A fi de compartir el seu coneixement, l’Àrea de Malalties del Cor de l’Hospital de Bellvitge, en el marc de l’Institut Català de la Salut, ofereix una formació amb mentoria sobre aquest programa, basada en un model de rotació-tutorització.

    Aquesta rotació formativa s’adreça a facultatius especialistes o en formació, personal d’infermeria i Medical Science Liaisons (MSL), i se centra en les àrees d’interès principals dels participants, permetent una interacció directa amb els equips clínics. Els mòduls formatius inclouen sessions de coordinació i seguiment de pacients, la inclusió d’eines digitals en els programes de prevenció secundària, l’acompanyament de l’equip intrahospitalari en el procés d’avaluació clínica, avaluació integral, psicosocial i planificació i coordinació de l’alta, i la consulta multidisciplinària del programa d’exercici físic.

  • 20 anys de voluntariat en l’àmbit oncològic

    Sota el lema, “20 anys junts!”, la Trobada de voluntariat en l’àmbit oncològic, que organitza cada any la FECEC, va celebrar aquest cap de setmana el seu 20è aniversari al Campus Ciutadella de la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona.

    La trobada va incloure quatre xerrades que van repassar l’evolució del voluntariat en els darrers vint anys i va voler avançar els reptes de futur: Passat, present i futur del voluntariat, a càrrec d’Anna Varderi, gerent Fundació Enriqueta Villavecchia i vicepresidenta FECEC; De la renaixença al voluntariat: una metamorfosi personal, presentada per Xavier Puig, voluntari de la Fundació Oncolliga Barcelona; Experiències del voluntariat, duta a terme per Anna Puigpiqué, voluntària de la Fundació Enriqueta Villavecchia i Anton Vila, voluntari de la Lliga contra el Càncer de Tarragona i les Terres de l’Ebre; i Més enllà del compromís: despertant la passió pel voluntariat, a càrrec de Miquel Antonijuan, expert en orientació vocacional i director de Norte Ikigai.

    Tanmateix, la jornada del vintè aniversari del voluntariat oncològic, que va estar conduïda pel periodista de 3Cat, Ignasi Gaya, va voler retre homenatge al col·lectiu de persones voluntàries que dediquen el seu temps de manera altruista a la millora de la qualitat de vida de les persones amb càncer i els seus familiars; reconèixer la seva importància com a pilar fonamental en l’atenció psicosocial de les persones amb càncer i els seus familiars i cuidadors, juntament amb els professionals de les entitats; i destacar el seu important paper com a espai per enfortir el nexe d’unió́ i sentiment de pertinença del voluntariat en l’àmbit oncològic.

    D’altra banda, durant la inauguració, la presidenta de la FECEC, M. Assumpció Vilà, va destacar la necessitat que el perfil del voluntariat oncològic es rejoveneixi i la importància d’adaptar-se a la nova realitat social. “Hem d’aconseguir que la disponibilitat de les persones voluntàries i la necessitat de donar-los flexibilitat horària sigui compatible amb els 4 pilars bàsics del voluntariat, que són l’altruisme, cohesió, compromís i motivació”, va apuntar Vilà. Posteriorment, la regidora de Salut, Persones amb Discapacitat i Estratègia contra la Soledat de l’Ajuntament de Barcelona, Marta Villanueva, va voler resaltar la importància de la cura a les persones amb càncer. “Vosaltres feu possible que el dret universal de les cures sigui possible”, va declarar la regidora, que també ha agraït la tasca altruista de les persones voluntàries en l’àmbit oncològic. Seguidament, el diputat adjunt de l’Àrea de Comerç, Consum i salut pública de la Diputació de Barcelona, Samuel Núñez, va remarcar que el voluntariat és l’eix vertebrador i element imprescindible de l’atenció psicosocial dels pacients. “Sou un pilar sòlid per a la cura de les persones amb càncer”. El conseller de Salut de la Generalitat de Catalunya, Manel Balcells, va cloure l’acte destacant que tot i que el càncer, en un futur, esdevingui una malaltia crònica, la tasca del voluntariat seguirà sent necessària: “El voluntariat no és medicina, és humanitat. Les institucions us hem d’ajudar, però també agrair la vostra tasca necessària i complementària als avenços de la medicina”, va subratllar.

  • El 70% dels MIR es planteja marxar de Catalunya després d’obtenir l’especialització

    Set de cada deu metges interns residents (MIR) que s’estan formant en unitats docents catalanes s’han plantejat marxar a l’estranger un cop obtinguin el títol d’especialista, i el 39% no es veu treballant al sistema sanitari públic d’aquí a deu anys. Així ho destca una enquesta realitzada per Metges de Catalunya (MC), sindicat majoritari entre el col·lectiu, que recull les opinions de 767 residents de totes les demarcacions.

    El secretari de residents i joves facultatius de MC, Àlex Mayer, ha puntualitzat que la tendència a buscar sortides professionals fora del sistema públic és “creixent i preocupant”, però “això no vol dir que tots acabin marxant”. La càrrega de treball, que el 68% dels MIR defineix entre aclaparadora i molt aclaparadora, amb jornades laborals que per al 81% dels enquestats superen les 48 hores setmanals, destaca com a principal factor negatiu del seu exercici professional.

    “Tenim vocació i som conscients que estem en una etapa d’aprenentatge, però també tenim vida i projectes personals. A més, veiem la sobrecàrrega dels adjunts, que no és inferior a la nostra”, ha explicat Marc Albiol, resident de tercer any i promotor de l’enquesta. L’excés de feina que “fa molt difícil la conciliació” es visualitza també en els descansos dels residents. Així, el 40% afirma que no pot fer el mínim legal de 36 hores setmanals de descans ininterromput, i el 18% sosté que ni tan sols té assegurat el descans de 12 hores entre el final d’una jornada i l’inici d’una altra.

    En aquest sentit, Mercè Gil, resident de quart any, ha destacat que el 77% dels MIR experimenta problemes d’equilibri entre la feina i la vida personal, i això es tradueix en un“estat permanent d’estrès i malestar emocional per no arribar a tot”. En aquest sentit, tres de cada deu residents s’han plantejat abandonar la formació a causa d’aquest malestar i el 37% ha sentit l’impuls de deixar-ho per salut mental.

    Les guàrdies de 24 hores són un dels principals cavalls de batalla dels joves facultatius. El 85% creu que aquest tipus de jornades d’atenció continuada s’haurien d’abolir i el 72% es mostra partidari de substituir-les per guàrdies de 12 hores, encara que suposi fer-ne més. “Treballar 24 hores seguides no només és esgotador física i mentalment, sinó que suposa un risc per als pacients, perquè de cap manera pots tenir les mateixes capacitats després de 18 o 20 hores treballant sense parar”, ha remarcat Gil.

     

    L’enquesta de MC també reflecteix algunes dades positives respecte a les condicions laborals dels MIR, que van millorar de manera significativa després de l’acord de sortida de vaga subscrit l’octubre de 2020 entre el sindicat mèdic, les patronals sanitàries i l’Institut Català de la Salut (ICS). Majoritàriament no se supera el topall de quatre guàrdies mensuals (62%) i els residents que en fan més és per voluntat pròpia en la major part dels casos. Així mateix, es respecta la ràtio màxima de quatre MIR per cada metge adjunt, amb l’objectiu de garantir una correcta supervisió i tutorització de l’assistència, i es donen facilitats per assistir a cursos i congressos durant la residencia. En general, els residents tornarien a triar la mateixa especialitat (87%) i la mateixa unitat docent (68%).

    Estatut MIR de Catalunya

    Després de la convocatòria MIR 2024, que s’ha saldat amb un rècord de 22 places vacants a Catalunya, a les quals s’hi hauran de sumar les renúncies (48 l’any 2023), MC analitza els resultats de l’enquesta com un “nou toc d’atenció al Departament de Salut” sobre la capacitat del sistema per retenir el talent en un context de dèficit de facultatius que afecta 33 de les 49 especialitats mèdiques reconegudes a l’Estat, segons el Pla d’Ordenació de Recursos Humans (PORH) de l’ICS, amb la medicina familiar i comunitària al capdavant d’aquesta crisi de professionals.

    Per trobar solucions a aquest problema, considerat de“primera magnitud”, que condiciona el futur del servei públic de salut, MC proposarà al futur Govern de la Generalitat la creació de l’Estatut MIR de Catalunya que garanteixi unes condicions“dignes i equitatives” a totes les unitats docents catalanes en aspectes cabdals per als joves facultatius com són la jornada de treball o el dret a la conciliació, entre altres.

  • La celiaquia entra al Congrés

    Aquesta malaltia congènita i multisistèmica afecta actualment al voltant d’un 1% de la població i comporta el seguiment d’una dieta sense gluten de per vida. Tanmateix, la cistella de la compra d’una família amb algun membre afectat de celiaquia es dispara considerablement en comparació amb els productes i aliments que sí contenen gluten. A més, només en un 1% dels restaurants de l’estat espanyol el·laboren menjar sense gluten amb garanties, fet que de vegades dificulta la sociabilització de les persones celíaques.

    L’Associació Celíacs de Catalunya va aconseguir el passat mes d’abril que es registrés una Proposta de no llei sobre celiaquia al Congrés dels Diputats per demanar solucions a les principals reivindicacions del col·lectiu. Aquestes són principalment:

    • Convertir de manera permanent en la legislació tributària l’aplicació d’una reducció de l’IVA dels productes sense gluteni aliments adequats per als afectats per la malaltia celíaca, reconeixent-ne la importància com a productes essencials per a aquells amb necessitats dietètiques específiques.
    • Establir mesures concretes per assegurar que els productes sense glutensiguin accessibles i econòmicament viablesper a les persones afectades per la malaltia celíaca, incloent-hi famílies amb múltiples membres afectats i aquells amb recursos econòmics limitats.
    • Explorar la possibilitat d’ampliar el finançament o cofinançament d’alimentsper incloure els productes sense gluten dins el marc de prestacions vinculades a productes dietètics, reconeixent-ne la importància per a la salut i la qualitat de vida dels afectats per la malaltia celíaca.
    • Mantenir un diàleg constant amb les organitzacions de pacients i professionals de la salut per avaluar les necessitats en matèria d’alimentació sense gluten i prendre les mesures adequades per garantir-ne l’accessibilitat i la viabilitat econòmica, de comú acord amb les autoritats sanitàries competents en les respectives comunitats autònomes.

    Una altra de les grans reivindicacions –i prioritària per al col·lectiu celíac– és la manca d’investigació, ja que actualment es triga uns 7 anys de mitjana en diagnosticar la celiaquia a persones adultes. També en  destaquen l’elevada taxa d’infradiagnòstic de la malaltia –es calcula que només estan diagnosticades 1 de cada 7 persones que pateixen la malaltia– i la manca de seguretat alimentària a l’hora de menjar fora de casa.

    Durant la 1a Jornada parlamentària sobre la malaltia celíaca, presidida per la presidenta del Congrés dels Diputats Francina Armengol, s’ha exposat la situació actual de la malaltia i s’han donat a conèixer les principals causes, símptomes i conseqüències de la malaltia. Per a abordar aquesta jornada sobre la celiaquia s’ha comptat amb la participació de diferents experts i membres de les diferents associacions de celíacs de l’estat espanyol, que han volgut traslladar al camp de la política les principals preocupacions i reivindicacions del col·lectiu . També s’ha organitzat una mesa de recerca i situació clínica de la malaltia celíaca, on s’han presentat els darrers avenços en investigació científica i s’ha obert un debat per tractar les necessitats de les persones afectades.

  • L’hospital Vall d’Hebron dóna a conèixer la seva nova Àrea Terapèutica de Rehabilitació Infantil i Adolescent

    El nou espai per a nens i adolescents és un gimnàs ple de colors de 220m² que, a banda d’ajudar a l’evolució física i emocional dels pacients, permetrà a l’hospital barceloní ampliar en un 37% els joves atesos i disposar d’horaris fins a la tarda (el gimnàs obre de 8 a 20.00 hores) per facilitar la conciliació amb l’escola. La nova àrea disposa d’una sala diàfana polivalent per a pacients ingressats i ambulatoris, dues més de teràpia ocupacional, dos espais més petits per a tractaments individuals i un altre espai polivalent –que es pot obrir i tancar, segons les necessitats–, on es realitzarà fisioteràpia respiratòria.

    El disseny de la nova àrea, a la planta zero de l’hospital universitari Vall d’Hebron, juga amb la idea d’enfocar la recuperació cap a un entrenament esportiu i sanitari alhora, connectant els valors de l’esport amb el procés de tractament. El terra de la sala principal recrea mitja pista d’atletisme, que es completa gràcies a l’efecte del gran mirall instal·lat al fons, mentre que les parets recorden un rocòdrom. Per traslladar als pacients que ho necessitin, del sostre penja una grua blava en forma d’onades que porta els nens i adolescents a imaginar que fan surf. També hi ha bicicletes el·líptiques, escales, peses, lliteres hidràuliques i matalassos, entre altres elements, adaptats a les necessitats de nens, nenes i adolescents. També hi ha una cistella de bàsquet en honor a l’exestrella de la NBA i la seva fundació.

    La sala disposa d’una cistella de bàsquet en honor a l’exestrella de la NBA i la seva fundació. | Vall d’Hebron

    Abans que l’Hospital Infantil estrenés l’àrea de rehabilitació terapèutica, els pacients ambulatoris s’havien de desplaçar a l’Hospital de Traumatologia, Rehabilitació i Cremats a fer rehabilitació. I el gruix de pacients ingressats feia teràpia a les habitacions.

    Va ser l’any 2021 quan la Fundació ”la Caixa” i The Ricky Rubio Foundation van signar un acord amb l’Hospital Universitari Vall d’Hebron per ajudar a construir una Àrea Terapèutica de Rehabilitació Infantil i Adolescent per a l’Hospital Infantil. Tres anys després, el nou espai ha obert les portes i situa l’Hospital Infantil Vall d’Hebron a l’alçada dels grans hospitals pediàtrics del món, també en rehabilitació. El gimnàs pediàtric permet atendre un 37% més de pacients l’any: “Hem passat de tractar 540 pacients a l’any a 750”, ha destacat el Dr. Albert Salazar, gerent de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. Junt amb l’Hospital La Paz de Madrid, Vall d’Hebron és referent a l’Estat en aquesta àrea. “Comptem amb acreditacions CSUR (Centre, Servei i Unitat Referent) en ortopèdia infantil; trasplantament renal, cardíac, pulmonar i hepàtic pediàtric, o malalties neuromusculars i rares”, ha apuntat Salazar.

  • Infermeres de Catalunya analitza els programes electorals en clau sanitària

    Quan falten pocs dies perquè se celebrin eleccions a Catalunya, el sindicat Infermeres de Catalunya ha publicat un document on analitza leș diferents propostes i suggeriments que s’inclouen per al col·lectiu en els programes electorals dels principals partits polítics que es presenten a les eleccions del 12M. Aquest document conclou que totes les formacions polítiques analitzades amb representació parlamentària inclouen iniciatives, en matèria sanitària, per millorar el sistema actual. També totes les candidatures excepte el Partit Popular contenen millores en les condicions laborals dels professionals sanitaris per a la propera legislatura. Tanmateix, malgrat que algunes de les necessitats actuals de l’àmbit sanitari s’han tingut en compte a l’hora d’elaborar el programa electoral, només tres partits –Comuns, ERC i Junts + Puigdemont x Catalunya– contemplen propostes concretes per al sector de l’infermeria.

    El sindicat ha volgut examinar detingudament de cara a aquestes eleccions quines són les proposicions de cadascuna de les candidatures que es presenten perquè, segons destaquen en un comunicat, «aquestes eleccions són molt importants pel futur del nostre sistema del benestar i del nostre sistema nacional de salut. Ens trobem en una situació d’extrema delicadesa en l’àmbit de la salut, el sistema sanitari actual està en fallida i les condicions laborals de les treballadores s’han portat al límit. Ja n’hi ha prou de mantenir un sistema ineficaç que propicia la fuga de professionals i en què, any rere any, empitjoren els indicadors de satisfacció de la població en salut». A continuació, es poden veure les propostes que cadascun dels grups polítics parlamentaris analitzats inclouen en el seu programa per al sector dels professionals de la salut:

    • PSC

    • ERC

    • JUNTS

    • CUP

    • COMUNS

    • CIUTADANS

    • PP

    D’altra banda, Infermeres de Catalunya va fer arribar prèviament a les diferents formacions polítiques catalanes les seves principals demandes i prioritats com a col·lectiu, que enumerem tot seguit:

    • Un sistema de salut de titularitat, provisió i gestió 100% pública. Veiem imprescindible la unificació de tots els proveïdors de salut i que la despesa sanitària s’allunyi de les polítiques privatitzadores i comercialitzadores. La salut no s’ha de convertir en un negoci. La gestió dels recursos ha de tornar al Departament de Salut, fent desaparèixer el CatSalut i la xarxa SISCAT (sanitat concertada) eliminant qualsevol interès mercantilista al sistema públic de salut.

    • Aconseguir que el 25% del pressupost total de Salut sigui destinat a l’atenció primària del sistema de Salut Públic, tal com fa anys que es recomana des de l’OMS. I que aquesta partida econòmica sigui real, amb unes línies de treball clares i efectives. Control de les concertades i de les seves partides pressupostàries, en com s’ho gasten i en què.

    • Reorientar el sistema sanitari posant el pacient al centre, amb una visió holística de les cures, posant el focus en la prevenció i la promoció de la salut i fugint d’una assistència a la carta, immediata i biomèdica centrada en els símptomes i no en les causes.

    • Garantir una correcta reclassificació professional que garanteixi que les infermeres i llevadores estiguin reconegudes com a A1, categoria que ens pertoca com a graduades que som des del 2010, amb l’actualització de les taules salarials pertinents. Compromís iniciat des del Govern de Madrid.

    • Treballar per aconseguir la jubilació anticipada als 60 anys i la jubilació parcial per a les infermeres i els professionals de la salut.

    • Orientar el camí cap a la jornada de 35 hores/setmanals en tots els àmbits del sistema sanitari. Lliurança postguàrdia de tot el personal. Establir condicions que permetin una millor conciliació de la vida laboral i personal.

    • Fomentar i garantir l’ús del català en el nostre sistema de salut. La situació del català està el greu perill tant a Catalunya com dins el sistema sanitari. Ser atès en català és un dret de les ciutadanes i ciutadans del nostre país. Treballar a favor de la llengua catalana significa defensar el dret que té la persona de ser atesa en la seva llengua. El nostre Govern ha de garantir la seguretat de la persona atesa quan, per motiu de la llengua, la comunicació amb l’usuari o entre professionals no és possible o no és adequada, entre altres.

    El proper diumenge 12 de maig, infermeres i infermers estan cridats a les urnes, just el dia que se celebra també el Dia Internacional de les Infermeres.

  • Aportacions que salven vides

    Pacients, voluntaris i socis de l’Associació contra el Càncer van sortir ahir als carrers de Barcelona per dur a termę una nova edició de la seva tradicional Col·lecta, amb l’objectiu de demanar la col·laboració de la societat en generał i donar un nou impuls a la recerca oncològica –tant necessària en l’actualitat– i aconseguir arribar a un 70% de supervivència en càncer l’any 2030.

    El càncer ja suposa el problema sociosanitari més important del món. Es calcula que un de cada dos homes i una de cada tres dones tindrà càncer al llarg de la seva vida. A Espanya hi ha un diagnòstic de càncer cada 2 minuts i es calcula que al 2030 hi haurà més de 317.000 casos nous. En el cas de Catalunya, l’any 2023 es van diagnosticar 568 nous casos per 100.000 habitants, la qual cosa suposa un total de 44.816 persones diagnosticades amb un càncer, segons dades de l’Observatori de l’Associació contra el Càncer. Tanmateix, gràcies a la recerca, la taxa de supervivència en homes és actualment del 55,3% i en dones del 61,7%, i el gran repte de l’entitat és poder arribar a un 70% de supervivència en càncer l’any 2030.

    Davant d’aquest context, cada segon dijous de maig l’Associació Contra el Cáncer organitza la seva habitual campanya de col·lecta arreu del país. Amb aquest «Dia de Col·lecta«, que enguany porta per lema «Tothom Contra el Cáncer» es pretén recaptar prou fons per seguir impulsant la recerca oncològica, i que la seva inversió es tradueixi en donar resposta a les necessitats de les persones malaltes. És a dir, que els pacients tinguin garantit l’accés als resultats de la recerca, afavorint que tothom pugui accedir a la medicina i tractaments més innovadors, independentment del lloc on resideixin.

    Àngela Sánchez (directora-gerent de l’ACC a Barcelona), Gemma Tarafa (Comuns) i Pau Berbel van participar del Dia de la Col·lecta davant del Palau Robert de Barcelona.

    Aquest any el Dia de la Col·lecta va tenir la seva taula institucional davant del Palau Robert de Barcelona, al Passeig de Gràcia, on nombroses personalitats i autoritats van assistir per donar suport a la causa i unir-se així a la iniciativa «Tothom Contra el Càncer». A més, en aquesta ocasió, a banda de les tradicionals guardioles, les aportacions es poden realitzar també mitjançant “guardioles digitals” .

    El repte de la supervivència

    L’AECC ha impulsat la major convocatòria d’ajuts de la seva història: “Repte AECC 70% Supervivència”, de 10 milions d’euros, per contribuir a la recerca d’aquells càncers que tenen una taxa de supervivència baixa o estancada, és a dir, inferior al 30%.

    Actualment, l’Associació és l’entitat social i privada que més fons destina a la recerca del càncer i més investigadors recolza. En total, compta amb una inversió de 114 milions d’euros destinats a 603 ajuts de recerca en desenvolupament per augmentar la supervivència en diferents tipus de càncer. El 2023, es van adjudicar 29,4 milions a 233 nous ajuts.

  • Un pas més en la recerca sobre l’Alzheimer

    Un estudi liderat per investigadors del Grup de Neurobiologia de les Demències de l’Institut de Recerca Sant Pau, que va publicar ahir la revista Nature Medicine, identifica que pràcticament totes les persones que tenen dues còpies del gen APOE4 desenvolupen signes de la malaltia d’Alzheimer. Segons l’estudi, a més, aquells individus amb el gen APOE4 duplicat també desenvolupen la malaltia abans que aquells amb altres variants del gen APOE. “Aquestes dades representen una reconceptualització de la malaltia. Aquest gen es coneix des de fa més de 30 anys i se sabia que estava associat a un risc més gran de desenvolupar la malaltia d’Alzheimer. Però ara sabem que pràcticament totes les persones que tenen aquest gen duplicat desenvolupen la biologia de l´Alzheimer. Això és important perquè són entre un 2 i un 3% de la població”, detalla el doctor Juan Fortea, director de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia del mateix hospital.

    Canvi de paradigma

    Des de fa dècades, la comunitat científica sap que l’APOE4 està associat a un risc més gran de desenvolupar Alzheimer, però fins ara no s’havia determinat que pogués ser una causa determinant de la malaltia.»Molts dels gens que es publiquen i s’investiguen són molt importants des del punt de vista fisiopatològic –com a possibles factors de desenvolupament de la malaltia–, però no informen la persona o la família del «risc individual que té» d’acabar patint Alzheimer», resalta Fortea.

    El doctor Juan Fortea, director de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia de l’Hospital de Sant Pau.

    En l’estudi fet públic ahir, els experts van avaluar els canvis clínics, patològics i de biomarcadors en gens APOE4 duplicats per determinar el risc de desenvolupar Alzheimer. Per a dur a terme la investigació van utilitzar dades de 3.297 donants de cervell, incloent-hi mostres de 273 APOE4 duplicats del Centre Nacional de Coordinació de l’Alzheimer dels Estats Units. També dades clíniques i de biomarcadors de més de 10.000 persones, inclosos 519 APOE4 duplicats de cinc grans cohorts multicèntriques d’Europa i Estats Units –entre elles la de la Fundació Pasqual Maragall– de subjectes amb biomarcadors de la malaltia d’Alzheimer.

    Els resultats suggereixen que pràcticament tots els gens APOE4 duplicats mostraven patologia d’Alzheimer i tenien nivells més alts de biomarcadors associats a la malaltia als 55 anys en comparació a les persones amb un altre tipus, l’APOE3. Als 65 anys, més del 95% dels APOE4 duplicats mostraven nivells anormals de proteïna amiloide al líquid cefaloraquidi –una característica patològica primerenca clau a l’Alzheimer– i el 75% tenien exploracions d’amiloide positives.

    En base a aquests resultats, els autors suggereixen que la variant genètica del gen APOE4 no és només un factor de risc per a la malaltia d’Alzheimer, tal com es pensava fins ara, sinó que també podria representar una forma genètica diferent de la malaltia d’Alzheimer. “Aquesta reconceptualització de la malaltia és similar a la que vam proposar des de Sant Pau amb la síndrome de Down, que fa uns anys tampoc no es considerava una forma genèticament determinada d’Alzheimer”, afegeix el Dr. Fortea.

    Els autors comenten que aquestes troballes podrien ser útils per desenvolupar estratègies de prevenció individualitzades, assaigs clínics i enfocaments de tractament dirigits a aquesta població específica. En aquest sentit el Dr. Alberto Lleó, investigador del Grup de Neurobiologia de les demències a l’IR Sant Pau i director del Servei de Neurologia del mateix hospital, assenyala que “les dades mostren clarament que tenir dues còpies del gen APOE4 no només eleva el risc, sinó que anticipa l’aparició d’Alzheimer, tot reforçant la necessitat d’estratègies preventives específiques”.