Blog

  • Vacuna i menstruació, un exemple més del biaix de gènere en la medicina

    La vacuna de la covid-19 altera la menstruació? La resposta curta és que encara no se sap perquè no hi ha estudis concloents. Diverses dones han compartit a través de les xarxes socials experiències de desajustos en el cicle menstrual després de rebre la vacuna, amb sagnats més abundants i prolongats, i també endarreriments o retards en l’arribada de la regla.

    Alhora, es pregunten per què no hi ha més informació al respecte i sobretot per què no s’avisa prèviament d’aquests efectes. El cert és que ni els protocols ni les fitxes tècniques de cap de les vacunes inclouen la possibilitat d’aquests efectes secundaris, que han aparegut amb l’inici de la vacunació massiva.

    Carme Valls, endocrinòloga especialitzada en medicina amb perspectiva de gènere, afirma que és habitual que en la fase 3 dels assajos clínics no es coneguin tots els efectes secundaris, i que és en la fase 4, en què molta més gent rep la vacuna, on es detecten nous efectes com ara els casos de trombosi.

    Hipòtesis a l’espera de respostes definitives

    Davant la desconeixença, diverses hipòtesis intenten explicar quin mecanisme podria haver-hi al darrere d’aquestes alteracions. D’una banda, es planteja que les modificacions del període menstrual formin part de la resposta immunitària del cos. D’altra banda, hi hauria la possibilitat que sigui fruit de l’estrès, que al seu torn indueixi una alteració en les hormones de l’hipotàlem i altres òrgans que regulen el cicle menstrual.

    Valls assenyala que en qualsevol cas, es tracta d’una «alteració temporal com també pot donar-se en determinades èpoques de l’any o durant un període d’exàmens», i que es normalitzen després d’un o dos cicles menstruals. Així i tot, creu que val la pena informar a la metgessa si apareix una alteració, especialment si és greu i es manté durant tres cicles menstruals.

    La recollida de dades i informació és el primer pas perquè es pugui fer una investigació. Francisco Carmona, cap de Ginecologia a l’Hospital Clínic de Barcelona, explica que després de la recollida de dades, el primer que s’hauria de fer és «confirmar si l’increment d’alteracions té una base real», i després, «si hi ha una relació de causa-efecte amb la vacuna, o si només és una associació temporal».

    A més d’informar el metge, també és possible notificar l’aparició d’efectes adversos a través del web de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), organisme que duu a terme les tasques de farmacovigilància a l’estat espanyol.

    L’AEMPS encara no ha informat de la posada en marxa de cap recerca específica sobre aquests possibles efectes adversos ni ha fet públiques dades del nombre de notificacions d’aquest tipus. Al Regne Unit, l’Agència Reguladora de Medicaments i Productes Sanitaris menciona que s’han informat de 22.981 casos de desajustos del període menstrual, un nombre que matisen, «és molt baix en proporció amb el nombre de dones que han rebut la vacuna».

    A la Universitat d’Illinois, als Estats Units, ja està en marxa una enquesta que va llançar una professora associada d’antropologia, Kathryn Clancy, després de patir algunes alteracions menstruals. A l’estat espanyol, el Departament d’Infermeria de la Universitat de Granada, amb la matrona Laura Baena al capdavant, també té en marxa un estudi per poder aclarir les causes d’aquestes alteracions.

    Aquest estudi es presentarà a la càtedra Antonio Chamorro-Alejandro Otero de la Universitat de Granada, que ha obert una convocatòria pública per presentar projectes d’investigació que tinguin relació amb les «característiques cel·lulars, fisicoquímiques i immunològiques de la menstruació».

    La necessitat d’escoltar les dones

    La ginecòloga Enriqueta Barranco, directora de la càtedra Antonio Chamarro-Alejandro Otero, assenyala que malgrat que els desajustos en la menstruació siguin temporals, «comporten una necessitat de consultes mèdiques, proves diagnòstiques i patiment amb un cost per a la salut de les dones en conjunt i de manera indirecta per al sistema sanitari».

    La qüestió de fons és el biaix de gènere en la medicina. Per exemple, l’exposició dels efectes adversos en els informes i els protocols es fa de manera global, sense especificar les diferències entre homes i dones. Una pràctica que la ginecòloga assegura, «forma part del patró patriarcal de la ciència», ja que «una malaltia o una resposta adversa a un medicament o una vacuna és absolutament diferent per a homes i dones».

    En aquest sentit, un element a destacar en el cas de la vacuna de la covid-19 és que un dels requisits per a les dones voluntàries en els assajos clínics era l’ús d’anticonceptius. Barranco assenyala que «no hi ha informació sobre quin tipus d’anticonceptius utilitzaven», una variable a destacar, ja que «no es pot equiparar el patró de sagnat natural amb el que es produeix amb anticonceptius hormonals».

    Amb tot, la ginecòloga demana «entendre les dones quan es queixin de problemes menstruals i facilitar-los-hi ajuda informativa per contribuir a disminuir l’angoixa». Sobretot, Barranco insisteix que «quan una pacient pregunti si el que li succeeix és conseqüència de la vacuna que la resposta no sigui directament un no per por a ser titllat de negacionista».

  • Cinc veus per repensar el model del sistema sanitari català

    Els gestors mercantils de la sanitat pública: llops cuidant de les ovelles

    «Mentre hem vist com en els últims anys la major part dels centres del nostre entorn han anat recuperant algunes pèrdues, com la jornada anual i el cobrament íntegre del sou en les baixes, nosaltres seguim igual». Per AcampadaMar (Plataforma d’usuaris i treballadors del Parc de Salut Mar).

    Es deia Yure i tenia sis anys

    «L’anomenat turisme mèdic sembla que és una estratègia que s’està impulsant per atraure els hospitals catalans pacients internacionals, pràctica que es potencia, fins i tot, per l’Agència Catalana de Turisme, com activitat generadora de riquesa i font de negoci. Negoci sanitari que neix i arriba des del mateix cor del Sistema Sanitari Públic Català». Per Maria José Fernández de Sanmamed i Luis Rajmil 

    La sanitat pública concertada a Catalunya i les seves patronals

    «La col·laboració publicoprivada en l’atenció sanitària pública fa tants anys que és present a Catalunya que ens hem acostumat a la presència d’unes associacions patronals de la sanitat concertada sense conèixer-les massa bé». Pel Grup de Treball de la Comissió de Salut de la Federació d’Associacions de Veïns i Veïnes de Barcelona (FAVB)

    L’Atenció Primària, cabana de palla del sistema sanitari públic

    «Si no hi ha una resposta ciutadana i professional potent, aquest model telefònic que infravalora les visites presencials i el lligam que metgesses i infermeres han establert amb les pacients, s’anirà instal·lant, i ens oblidarem del que havia estat l’Atenció Primària al nostre país». Per Assun Reyes

    El nou govern i la Conselleria de Salut

    «No tenim cap dubte de les grans virtuts que atresora Argimon en termes d’intel·ligència, competència professional, savoir faire i visió estratègica, però no tenim tant clar si seran suficients per vèncer la inèrcia política dels darrers dotze anys i que es pugui actuar en l’àmbit sanitari amb l’eficàcia necessària». Per Amando Martín i Andreu Segura 

  • Dolors Bassa: «El vessant de la sanitat de la gent gran, i això inclou les residències, hauria de ser totalment públic»

    “Jo puc dir que des de la meva cel·la jo veia la gent que anava cap a la Jonquera – perquè era una finestra petita que donava a la carretera – i pensava: ostres quanta gent! Però quan ho rumiava al vespre pensava: això no és Catalunya. Sí que hi ha molta gent intentant paralitzar la frontera en contra la nostra sentència, però no és tot el país. Per tant, tampoc érem prou llavors”. Aquesta reflexió que Dolors Bassa explica en l’entrevista sintetitza el seu pensament després dels tres anys llargs que ha passat a la presó. “Jo estic molt d’acord – explica – amb el que hem fet a ERC, ja que hem arribat a la conclusió que necessitem més temps per ser més i millors. No ens neguem a la unilateralitat, però el nostre procés és multilateral. A més, si encara no hem ni començat a negociar, per què s’assumeix que fracassarà?

    Com està?

    Molt millor que quan estava a dintre. No és llibertat plena, perquè hi ha coses que no les podré fer com per exemple tornar al treball que tenia com cap d’estudis d’una escola concertada. Tinc antecedents penals i no puc anar a tots els llocs on voldria. Però poder tenir el gaudi del dia a dia de poder fer el que vols en el moment que vols no té res a veure amb estar a dins d’una presó.

    Creu que l’experiència a la presó li farà percebre aquest gaudi vital durant la resta de la seva vida?

    Jo crec que sí, que la presó o una gran malaltia és un sotrac que et fa valorar el que és important i el que és imprescindible. Jo vaig arribar a la conclusió que l’imprescindible és la quotidianitat de poder viure el dia a dia de l’entorn amb la família i les amistats, i també la necessitat de perdre més el sentit material que potser no te n’adones o valores tant quan no has passat per una cosa així.

    Ha passat tres anys i quatre mesos engarjolada. Està cansada de la política? Què ha canviat de la Dolors Bassa prèvia entrada a presó respecte a la que en surt, en el sentit d’ideals i de pensaments?

    Jo crec que no hi ha hagut cap modificació respecte del què pensava abans al que penso ara. Sempre he cregut que la política és el dia a dia. Jo, que sóc mestra, sóc conscient que quan expliques un tema d’una manera o altra ja estàs fent política. Respecte a les meves conviccions, crec que és un denominador comú de les que hem estat o a la presó, a l’exili, o represaliades, que la injustícia es fa tan explícita i palpable que les posicions prèvies s’enforteixen. Jo era psicopedagoga de feina, però amb conviccions feministes i independentistes. Ara, aquestes conviccions són més fermes.

    El sistema penitenciari hauria de canviar de dalt a avall, i, sobretot, amb relació a les dones

    Durant els mesos en què les negociacions pels indults semblava que s’havia de resoldre a principis, però passaven els mesos i no acabaven d’arribar… Què pensava vostè? Hi confiava?

    Confiar no he confiat mai en res. A la presó aprens a no fer-te expectatives, perquè les expectatives et fan mal. La negociació fou mentalment molt dura per nosaltres. Sabíem alguna cosa, el que ens podia anar explicant per exemple en Jaume Asens. Jo sabia, que la UGT en el meu cas havia demanat l’indult i jo estava molt contenta, perquè creia que a la presó no hi fèiem res i per tant podíem fer molta més feina fora que dins. Però els inputs que ens arribaven eren pels mitjans de comunicació i eren contradictoris, i això va ser un patiment. Jo no ho vaig viure gents bé tot aquest temps. De fet no vaig fer la bossa fins al mateix dia al matí perquè no veia clar que poguéssim tenir l’indult.

    Creu que sense la pressió de la representació catalana d’Unidas Podem hauria sigut possible?

    És una suma de factors, però és cert que Unidas Podem ho van dir des d’un principi, i en especial en Jaume Asens, que va treballar molt perquè hi hagi els indults i un canvi en codi penal i que es resolgui políticament el conflicte que hi ha. ERC va aconseguir que l’altra part assumís que hi havia un conflicte polític, i la pressió del Consell d’Europa, Amnistia Internacional, i la mobilització a Catalunya… La suma dels factors ho va fer possible.

    El PSC l’ubica vostè en el bloc establert del 155 o creu que s’hi pot fer alguna cosa. És a dir, creu que en un futur pròxim podrà tornar a ser concebible una aliança tripartida entre Comuns, PSC i ERC?

    A mi em costa ubicar el PSC per pensar una aliança de partits d’esquerres. El PSC continua encara amb un argumentari molt semblant al que tenia després de l’u d’octubre. Jo des de la presó he tingut més relació amb el PSOE que amb persones orgàniques del PSC, però en canvi he rebut moltes cartes de militants del PSC, sobretot amb els que compartíem afiliació a la UGT. Cap de les persones rellevants del PSC ha fet cap detall per venir-nos a veure, encara que amb algunes hi he tingut molta relació. Això, sumat a les declaracions em costa molt pensant que van canviant, però no dic que no ho puguin fer.

    “Jo era psicopedagoga de feina, però amb conviccions feministes i independentistes. Ara, aquestes conviccions són més fermes.” | Pol Rius

    Ha hagut de viure l’època més dura de la pandèmia entre reixes. Les presons són llocs opacs desconeguts per la gran majoria de la població, i poques vegades la gent que hi entra hi surt té la seva presència mediàtica: què explicaria, o què ha après de la presó, quines coses l’han sorprès?

    Jo abans d’entrar-hi, ho reconec, no en sabia res del sistema penitenciari. Crec que una de les coses importants és que es visibilitzi. És opac, com comentava vostè, i jo també li dic que és obsolet. Hem de poder fer una introspecció i preguntar-nos perquè tenim les presons allunyades dels centres, amb poquíssima possibilitat de formació, perquè hi ha tan poc acompanyament i inserció laboral. El sistema penitenciari hauria de canviar de dalt a avall, i, sobretot, amb relació a les dones.

    Per què?

    Doncs perquè tot està pensat pels homes. A la meva presó érem entre 35-40 dones i 800 homes. En el món capitalista on vivim tot està pensat per la quantitat, des de productes que podies comprar al economato, el tipus d’activitats que es fan… Tot estava pensat per la gran majoria, és a dir, per homes. Això s’hauria de canviar.

    S’ha parlat molt menys de les preses que dels presos. Lledoners era conegut per a tothom, mentre puig de les bases tenia poca presència mediàtica. Carme Forcadell diu que va en surt més feminista. I vostè?

    Jo diria que més feminista no, perquè quan hi vaig entrar ja ho era molt. En el món laboral he treballat tota la meva vida en quelcom molt explícit com és la discriminació per raons de gènere… Però a la presó sí que te n’adones que més que discriminació hi ha victimització. Moltes de les dones que hi ha són víctimes, o bé perquè són víctimes de gènere, de la drogodependència, o d’un sistema capitalista el qual no els hi ha donat cap xarxa de seguretat. A més, se les victimitza per ser mare i dona, i aquesta part cal reivindicar-la. Jo sempre dic que de les 40 que érem, dos o tres sí que havien comès un delicte per quedar-se, però totes les altres, si rasques, era que havien arribat al delicte per com havien sigut tractades prèviament per la societat.

    Però la Generalitat té competències en l’àmbit penitenciari, i vostès estan al govern. Per què no fa res per canviar-ho?

    Bé, jo no hi estic al Govern, eh! (riu)

    D’acord, li pregunto ara en representació d’ERC.

    Sí, sí. Jo crec que amb el sistema penitenciari hi ha moltes i moltes tasques pendents. S’ha de dir, també, que a Catalunya estem més avançats – com a mínim per allò que jo vaig poder viure – a Espanya. Ara bé, el tema que crec que ens hauria d’ocupar més té a veure amb la prevenció, a allò que passa abans d’entrar al sistema penitenciari. Per exemple, la Renda Mínima Garantida que es va implantar quan jo era consellera era fonamental per a millorar o resoldre part d’aquests problemes, tot i que no puc dir que en la implementació hagi anat fantàsticament. Hi ha gent que arriba al delicte perquè no té ni un mínim.

    La vessant de la sanitat de la gent gran, i això inclou les residències, hauria de ser totalment públic


    Sobre la gestió de la pandèmia vull preguntar-li què n’opina de la feina del seu successor Chakir el Homrani davant la Conselleria de Treball, Afers Socials i Famílies, altament criticada pel maneig de les residències durant els primers mesos. Parlava amb ell en aquells moments?

    Sí, amb el Chakir som amics. Un cop cada mes o cada dos mesos venia a la presó i m’explicava com estava a la situació. Penso que va passar per una situació molt complicada, i que la pandèmia va de manifest problemes estructurals en el sistema de residències. Jo no valoro, ni critico ni no critico el que fan els meus companys. Segur que si jo hi hagués estat al capdavant hagués fet coses diferents.

    Però hi ha una anàlisi dia d’avui del que no funcionava correctament del sistema de residències? Quina part de responsabilitat, per exemple, s’haurien de canviar de cara una propera pandèmia?

    El model ha de ser més sociosanitari. Això està clar. Un dels problemes és que les residències, o moltes d’elles, estan concertades o privades. L’altre problema era que la sanitat no estava dins de les residències, i si trobo que vam fer bé alguna cosa va traspar-la a la gestió de la sanitat. També hem tingut un model basat en macroresidències, com si fossin hospitals, i hem d’avançar cap un model com si fossin cases, relacions més familiars. Personalment crec que la vessant de la sanitat de la gent gran – i això inclou les residències – hauria de ser totalment públic.

    Parlem de la situació política. Vostè ha declarat que confia en la Taula de Diàleg. Exactament en quin sentit hi confia?

    Bé, jo confiar ja no confio en res, però sí que tinc esperança. A la presó he après que és el dia a dia. Però sí que tinc esperança, per què si no quina és la solució?

    Però en què té esperança?
    En què hi hagi una negociació.

    Però la negociació ja se sap que hi serà. Ara bé, si del que es tracta en aquesta nova etapa és la de no defugir de les veritats polítiques que tenen consideració l’actual correlació de forces, es fa difícil pensar que govern d’Espanya cedirà en el curt en la proposta del referèndum.

    Per què? Pot passar que d’aquí poc a Escòcia hi hagi un segon referèndum… Entenc la pregunta, però hi ha molts inputs de l’entorn que fan pensar que allò que poden haver dit que no, d’aquí a un temps sigui que sí. Jo el que sé és que nosaltres tenim clara la proposta que portem, i una negociació sempre comença així. Es posen dues propostes a damunt la taula i parlem-ne. No estem tancats a res. És evident que s’han de moure.

    “Jo no sóc negativa, i menys ara que he tingut tres anys per a fer una reflexió profunda del que ha anat passant. Jo continuo tenint aquesta esperança, que no vol dir confiança.” | Pol Rius

    L’escenari a dos anys vista que presenta Junts per Catalunya en l’hipotètic cas que la taula no doni els seus fruits és el de “preparar un nou embat democràtic”.

    Bé, està clar que hem de tenir preparat què farem si hi ha immobilitat a l’altre costat. Però jo també em faig la següent pregunta: ara la societat catalana està més preparada del que estava l’any 2017 per anar a un embat contra l’Estat? Jo penso que no. Per tant ens hem de reforçar. Jo estic molt d’acord amb el que hem fet a ERC, ja que hem arribat a la conclusió que necessitem més temps per ser més i millors. No ens neguem a la unilateralitat, però el nostre procés és multilateral. A més, si encara no hem ni començat a negociar, per què s’assumeix que fracassarà? Jo no sóc negativa, i menys ara que he tingut tres anys per a fer una reflexió profunda del que ha anat passant. Jo continuo tenint aquesta esperança, que no vol dir confiança.

    La comunitat internacional ha avalat la gestió del Pedro Sánchez sobre Catalunya, o, almenys, molt més que la gestió de Rajoy…

    Perquè el Pedro Sánchez també s’ha mogut, no ha fet el mateix que havia fet el PP abans. A l’octubre del 2017 la nostra proposta sempre va ser de diàleg i de negociació, no haguéssim acabat en la via unilateral si a l’altre costat hi hagués hagut un mínim de diàleg. L’han recolzat a partir del moment en què s’ha mogut.

    Però que la comunitat internacional es posi del costat de tipus de gestió que fa el Pedro Sánchez en contraposició a la gestió feta pel PP – que saben que és explosiva i que genera mala publicitat – no implica necessàriament que prefereixin recolzar l’independentisme a la dreta espanyola, ja que al final els estats estan protegint els seus propis interessos…

    Cert. Jo crec que hi ha una cosa que sí que hem après i és que Europa és l’Europa dels estats i no l’Europa de les nacions, i que és l’Europa econòmica i no social. Llavors hem de combatre i continuar lluitant sabent això, sí. És veritat que ara, mirant retrospectivament i analitzant tota la força que hi havia a l’altre costat ho faríem diferent, i això ho he dit sempre.

    En el darrer programa del FAQS a TV3 hi va anar convidat David Madí, una mica en representació o amb l’interès de conèixer la part opaca del Procés: les coses que encara no es poden dir, com qui va organitzar el referèndum, qui hi havia darrere de Tsunami Democràtic… quan creu que es podrà saber les veritats al darrere d’aquests fets?

    Quan no hi hagi l’espada de Dàmocles de la repressió que t’amenaça amb la presó i la repressió. Jo entenc que gent com en David Madí o en Xavier Vendrell no poden enraonar perquè estan en mig d’un procés judicial. No es pot parlar lliurement perquè ens han retallat la llibertat d’expressió i de poder explicar com són clarament aquestes coses. Per altra banda, jo crec que la gent que hem estat a la presó hem perdut aquesta por. En tot cas, crec que ha de passar un temps perquè puguem explicar què va passar amb temes com el Tsunami Democràtic. Jo puc dir que des de la meva cel·la jo veia la gent que anava cap a la Jonquera – perquè era una finestra petita que donava a la carretera – i pensava: ostres quanta gent! Però quan ho rumiava al vespre pensava: això no és Catalunya. Sí que hi ha molta gent intentant paralitzar la frontera en contra la nostra sentència, però no és tot el país. Per tant, tampoc érem prou llavors.

    Vostè a banda de ser militant d’ERC, també ha tingut una altra militància amb el món sindical de la UGT. Quan d’important ha sigut per vostè aquesta segona militància (primera en el temps) i com valora el futur dels sindicats en l’era de la robotització, l’externalització i la individualització?

    En l’àmbit personal, l’afiliació a un sindicat és el més important que m’havia passat. A l’UGT vaig aprendre a defensar els drets, a negociar, a tenir contacte amb gent de diferents ideologies que s’uneixen per defensar uns drets. Què ha passat? Que ens ha faltat consciència de classe. Hem anat avançant cap a una societat més capitalista i més individualista, i ens ha enganyat el que s’ha anomenat “classe mitjana”. Alguns pensàvem que la classe mitjana ja ho érem i teníem tot, però venen mal dades i estem uns mesos sense cobrar, de sobte tot s’ensorra. Crec que els sindicats s’han atomitzat, però segueixen sent imprescindibles.

    Alguns pensàvem que la classe mitjana ja ho érem i teníem tot, però venen mal dades i estem uns mesos sense cobrar, de sobte tot s’ensorra

    Què creu que hauria de canviar el món sindical?

    Igual que fossin menys sindicats corporativistes i siguin més sindicats de classe. Que siguin capaços de defensar el que és laboral concret i el que és social general. Evidentment que hi ha d’haver canvis en els sindicats, però a hores d’ara segueixen sent les organitzacions millor preparades per a defensar els drets dels treballadors i treballadores. Jo, per posar un exemple, un dels debats que he tingut amb sindicalistes és que en el sistema educatiu no hi hagi cap explicació de què són i fan els sindicats. Molts joves només coneixen els sindicats quan tenen una dificultat laboral. Aquí s’ha de fer una reflexió profunda de cap on hem d’anar.

    “Hem après que Europa és l’Europa dels estats i no de les nacions, i que és l’Europa econòmica i no social” | Pol Rius


    Com ha explicat abans, vostè va estar al capdavant de la Conselleria de Treball, Afers Socials i Famílies en la implementació – amb algunes dificultats – de la Renda Mínima Garantida (RMG). En aquest sentit li pregunto sobre la proposta de la Renda Bàsica Universal que, en principi, forma part del pacte de Govern amb la CUP.

    En teoria hi estic totalment d’acord. Abans d’això: la RMG va costar molt implementar-la, perquè era la primera vegada que es feia un dret subjectiu, no només de persones, sinó d’unitat familiar. Ara, passat aquest temps des del 2018 fins ara jo crec que no s’ha acabat d’implementar bé, sigui pels problemes burocràtics o per com ha evolucionat la societat. El que no podem tenir, en tot cas, són les bosses de pobresa tan importants que tenim. Per tant estaria totalment d’acord en passar-ho cap a Renda Bàsica, fet que implica que hem de redistribuir totalment els recursos que hi ha, i modificar el pressupost i la política fiscal de manera substancial. Penso, a més, que si tothom tingués aquest mínim la societat en general milloraria. No en tinc cap dubte. L’empresariat podria escollir lliurement a qui volgués, i el treballador perquè sabria que té una supervivència econòmica que li permetria cercar per la feina adequada.

    Acabem: quins plans té per les vacances d’agost?

    Doncs miri, al juliol he estat ocupada amb actes diversos i l’agost me’l penso agafar per mi. Intentaré gaudir del paisatge, estaré per la meva terra de l’Empordà, aniré a la muntanya i faré una mica la meva. Llavors, hauré de buscar feina de cara el mes de setembre, perquè a causa de la inhabilitació no puc tornar a la meva feina i llavors n’hauré de buscar una altra. No em podré jubilar com havia pensat perquè si pogués ho faria. No en tingui dubte! (riu)

  • La musicoteràpia en pacients amb Alzheimer: tenir cura més que curar

    La Marta Cinta va ser una ballarina de ballet clàssic que es va fer molt popular a les xarxes fa uns mesos perquè es transformava escoltant El Llac dels Cignes.

    Vivia asseguda en una cadira de rodes perquè l’Alzheimer que patia li impedia moure’s, però quan sentia l’obra de Tchaikovsky, centenars de records la travessaven i la feien tornar als seus anys al damunt dels escenaris. Va trepitjar els més importants del món: Cuba, Nova York, Madrid… Però l’Alzheimer li va fer passar els últims anys de la seva vida a una residència. Allà, els seus vetlladors la van gravar entregada a la música i movent el cos com si encara es trobés en els seus dies de glòria.

    La reacció de la Marta és un exemple dels efectes de la música en qualsevol persona. Com que arriba directament a les emocions, la musicoteràpia l’aprofita per millorar els símptomes de qui pateix Alzheimer. Tot i això, a Espanya la musicoteràpia és una tècnica en avaluació, de manera que, si bé existeixen publicacions relatives a aquesta pràctica, actualment no té el suport del coneixement científic i el Ministeri de Sanitat no n’avala la seva eficàcia.

    Davant d’aquesta realitat, els musicoterapeutes reivindiquen el seu paper i defensen que no es tracta d’escoltar música ni de plaer o evasió, sinó d’un procés pautat per un professional que millora els símptomes de la malaltia. «Els musicoterapeutes fem servir la música en directe amb finalitats concretes i, aplicada correctament, arribem de manera directa a les necessitats dels pacients», assegura Manu Sequera, musicoterapeuta i cofundador de Huella Sonora Musicoterapia.

    Manu Sequera amb un dels seus pacients | Cedida

    Com afecta la música a la capacitat cognitiva i la motora?

    La musicoteràpia és un tractament cada vegada més consolidat en el camp de la neurogeriatria. La ciència ha comprovat que ajuda a gestionar certs comportaments perquè activa moltes àrees de cervell alhora. Segons Sequera, «la música, com a estímul, activa el cerebel, l’escorça promotora, la motora, la visual, l’auditiva… No hi ha cap art que estimuli el cervell de manera tan global com la música».

    Percebre la música significa emoció, i aquesta depèn d’estructures neuronals. En els últims anys, s’ha demostrat que escoltar i produir música potencia la integració dels sentits. Un fet tan anecdòtic com la pell de gallina activa les escorces orbito frontal i cinglada, que són les responsables de la resposta emocional. Quan s’activen, s’inhibeix el circuit de la por i s’allunyen també la culpa, la vergonya o la ràbia.

    L’hipocamp es fa més petit amb l’Alzheimer, de manera que, amb la malaltia, tot el que depèn d’ell, s’atrofia

    José Enrique de la Rubia, doctor en Farmàcia i investigador principal de la Universitat Catòlica de València, explica que l’origen de la deterioració està en l’hipocamp, on s’ubiquen la memòria i les emocions: «L’hipocamp es fa més petit amb l’Alzheimer, de manera que tot el que depèn d’ell, s’atrofia. L’Alzheimer també augmenta el cortisol, que quan està molt alt perjudica l’hipocamp», explica de la Rubia. I afegeix: «Si l’hipocamp està malmès, no pot ordenar a l’hipotàlem i a la hipòfisi que deixin de produir les hormones que augmentaran el cortisol», concreta, en el que sembla un peix que es mossega la cua.

    Com s’organitza una sessió de musicoteràpia?

    Mónica de Castro, musicoterapeuta i fundadora de Singular Música i Alzheimer, fa servir l’audició, el cant, els instruments, els jocs o la improvisació durant les seves sessions. «Amb les persones que, a més de tenir una demència, tenen una artrosi, per exemple, treballem amb els instruments. Superen el mal que senten i s’animen a tocar els instruments, i s’activa així un circuit de recompensa als seus cervells», apunta.

    De la mateixa manera que Sequera, de Castro també assegura que per promoure canvis físics, cognitius o socials, les sessions han d’estar dirigides per un professional. Poden durar entre 45 i 55 minuts amb pacients en fase lleu i uns 15 minuts amb pacients en fase avançada. Però el més important és que se sentin còmodes. «Hi ha qui somriu i hi ha qui segueix dormint o qui segueix cantant. El més gratificant arriba quan, en acabar, s’acosten a mi i em diuen que han gaudit molt», comenta.

    Manu Sequera es dirigeix a una de les seves pacients durant una sessió | Cedida

    Banda Sonora Vital: la tecnologia als peus de la teràpia

    Quan s’inicia un tractament de musicoteràpia en un pacient d’Alzheimer, és essencial conèixer la biografia del pacient i la seva història musical. El psiquiatre Rolando Benenzon, un dels pares de la musicoteràpia, la va definir com Identitat Sonora. Aquesta depèn, segons Benenzon, del desenvolupament cultural i fins i tot dels nou mesos que les criatures són dins de l’úter matern.

    Per facilitar la feina dels musicoterapeutes, un grup d’enginyers de tecnologia musical de la UPF, a Barcelona, ha creat Banda Sonora Vital, una eina que permet crear una llista de reproducció música preferida, que vindria a ser com un Spotify, però dels pacients amb Alzheimer i a disposició del treball dels musicoterapeutes. Felipe Luis, un dels seus membres, assegura que la seva intenció era aportar a aquest món i facilitar una eina útil i gratuïta.

    Pels beneficis físics, psicològics, emocionals i cognitius que ha demostrat aquesta tècnica, experts i musicoterapeutes treballen perquè la musicoteràpia esdevingui un grau universitari (actualment és un màster). Els motius els tenen clars: els pacients d’Alzheimer poden oblidar moltes coses de les seves vides, però la música els acompanyarà fins a pràcticament el final. I mentrestant, no tot està a curar, sinó també en tenir cura.

  • La medicalització és l’opi del poble

    Per fer front als problemes que afecten la salut estic en contra d’actuar sobre les persones moltes vegades, com si fos l’únic «remei» i no sobre les causes que si afecten la salut (socials, econòmiques, culturals, ambientals, de gènere i altres). Volem tractar els problemes de salut medicalitzant-los, sobretot quant ja estan instaurats, molts cops per interessos econòmics, de poder, corporatius i sobretot per l’hegemonia cultural i professional de model de Sistema sanitari.

    Tenim un bon exemple en l’actual Pandèmia, ens ha agafat per sorpresa (quan hi havia avisos reiterats de la seva possibilitat) no estàvem organitzats en la prevenció, per tenir un model d’actuació amb la malaltia ja instaurada, sense serveis de salut publica forts i una atenció Primària, social i sistema de cures molt retallats i precaritzats. Actuem sense acabar d’entendre el que ha passat i el per què ha passat, actuem tard i malament sobre les persones, amb repercussions greus sobre elles i en altres nivells socials i econòmics i no entenem que els virus que són capaços de superar-nos en aquesta batalla.

    No hem entès encara que és la prevenció. La lluita contra les múltiples causes d’emmalaltir que a la vegada són produïdes pel «model» econòmic i social equivocat del món que hem construït. Els virus (que són molts) s’aprofiten d’aquestes condicions i a causa de la seva estructura, molt senzilla, i la seva flexibilitat biològica, tenen molta capacitat d’adaptar-se i mutar a noves situacions. De fet els virus ens sobreviuran a l’espècie humana en el planeta terra.

    Per què estem empantanegats en aquesta situació?, doncs, com en tantes altres, per molts interessos d’uns quants (en el poder econòmic i polític) que han creat aquesta «cultura» hegemònica encara a la majoria de la gent, pels seus interessos particulars. Fa molts anys algú va dir «La religió és l’opi del poble» perquè tapa els problemes de desigualtats (de misèria injustícies i explotació, llavors de la classe obrera) amb l’esperança d’una altra vida millor, tapant els veritables problemes i les seves causes, de la gent. Avui podríem dir: «la medicalització de la vida i la salut és l’opi del poble» perquè amaga les causes de la mala salut, creant, a més, falses expectatives.

    Això no vol dir que renunciem a tenir uns serveis públics de salut suficients i forts, no «medicalitzats» i sobretot orientats a la promoció de la salut de la comunitat (de tota, amb equitat i disminuint les desigualtats) que vol dir com a prioritats estratègiques del Sistema Sanitari públic: la salut pública, l’Atenció Primària i comunitària, la Salut Mental i les Cures. Això que molts reivindiquem des de fa molts anys ara s’ha fet més evident, per la crisi de la pandèmia, per molta gent. El que cal és defensar els interessos de salut i de vida de la gent, interesso del bé comú de la majoria, en contra dels interessos dels poders esmentats (en àmplia minoria) Hi haurà fortes resistències i mentides, jugaran amb la por de les persones, els canvis socials sempre són lents, però són inajornables. Aquesta lluita per la salut veritable conflueix amb les altres lluites: ambientalistes (ara canvi climàtic) feministes, de condicions laborals, de precarietat, desigualtat i discriminació, de renda de ciutadania, de discriminació territorial, alimentació, i tantes altres.

    En Salut, les causes reals d’emmalaltir i morir són sobretot econòmiques i socials, de model del món, de cap a on volem anar. Caldrà confluir en la definició i defensa d’aquest nou món, aquí sí que ens hi va la vida, personal i com espècie, i a més, els virus, si no trenquem les lleis de la naturalesa, en aquest nou món, hauran de quedar confinats en els seus hàbitats de sempre.

  • «La violència masclista i sexual és un factor de risc per la salut de les dones. Afavoreix l’aparició de malalties i les empitjora»

    Teresa Echeverría és infermera i coordinadora assistencial d’Urgències de nit de l’Hospital Clínic i membre de la Comissió de Violència Intrafamiliar i de Gènere d’aquest centre hospitalari, creada per atendre de manera integral a les persones víctimes de violència sexual i masclista. Echeverría explica que viure sota violència masclista i sexual empitjora molt la qualitat de vida de les persones i les emmalalteix, ja que pot generar l’aparició de malalties o l’empitjorament d’altres, així com canvis de comportament en la cura de les malalties. Explica que cal una major formació del personal sanitari per atendre a les dones víctimes d’aquest tipus de violència, però també recursos. «Els documents existents parlen de com s’hauria de treballar, però els treballadors no tenen recursos suficients per fer-ho i això resulta molt frustrant i indueix que, a vegades, es facin actuacions errònies», assenyala.

    Quan es va crear la Comissió de Violència Intrafamiliar i de Gènere? Qui en forma part?

    La Comissió funciona institucionalment reconeguda des de l’any 2000, ja fa 21 anys. El fet que es reconegués oficialment és una qüestió rellevant perquè, de fet, ja existia des del 1992, però va costar vuit anys que tot el treball que van fer els professionals d’urgències -perquè aquesta és una iniciativa d’urgències- es consolidés i donés suficient entitat perquè fos reconeguda oficialment com una comissió més de l’Hospital i se li donés un tracte igualitari. Les infermeres, metges i treballadores socials d’urgències, entre altres professionals, van tenir un paper molt actiu i conscient des de fa molt de temps en la creació d’aquesta comissió. Actualment, atenem cada any uns 500 casos de violència sexual i gairebé 200 de violència masclista.

    A la Comissió hi participen, doncs, diversos perfils professionals.

    Sí, s’intenta que sigui absolutament transversal dins de l’Hospital. Està composta essencialment per personal d’urgències, perquè és des d’on s’han anat detectant les agressions i la violència de forma més clara, tant en el cas de violència de gènere, relacional o afectiva com en el cas de violència sexual, de la qual l’Hospital Clínic és hospital de referència des de l’any 1994. Per tant, una gran part de les persones que formen la Comissió treballen a urgències, però s’hi troben tots els departaments d’assistència hospitalària integrats, és a dir, hi formen part totes les especialitats mèdiques, infermeria en diferents vessants, treball social, psiquiatria, laboratoris… no s’exclou cap departament, perquè fins i tot un servei tan tècnic com un laboratori hi participa, per exemple, en la recerca de tòxics. Tots els departaments tenen alguna tasca assignada. En ser una Comissió que existeix des de fa tants anys, ha evolucionat de manera paral·lela amb tot el coneixement del fenomen de la violència masclista i sexual i amb el fet que aquesta sigui estructural i estigui tan arrelada a la societat. Tot això ho hem anat incorporant al nostre protocol i, malgrat que és un protocol fantàstic, encara té les seves deficiències. Per això tenim un grup d’incidències que les avalua.

    Quins riscos per la salut comporta ser víctima de violència masclista o de violència sexual?

    Viure sota violència és un factor de risc per la salut de les dones. Empitjora la qualitat de vida de les persones i les emmalalteix. En aquest sentit, viure sota violència és un estressor brutal, igual que viure en una guerra, i pot generar l’aparició de malalties o l’empitjorament d’altres, així com canvis de comportament en la cura de les malalties. Però el problema és que no existeix aquesta consciència de la relació entre la violència masclista i les seves conseqüències en la salut. És una relació que cal visibilitzar, i això implica una activitat molt proactiva per part dels sanitaris. Institucionalment, on s’ha fet un gran pas per atendre aquest tipus de violències és a l’atenció primària, mentre que l’atenció l’hospitalària és el gran repte que té. Estudiar a fons la relació entre violència i salut està encara pendent dins de l’àmbit de la salut. Es parla dels serveis de salut gairebé com si fossin un servei social, però des del sistema sanitari hem de visibilitzar que la violència masclista i sexual està empitjorant la qualitat de vida de les dones i la seva salut. Aquest és un gran repte que tenim des del sistema sanitari.

    Com funciona el vostre protocol en els casos de violència masclista?

    En el cas del protocol de violència masclista, la detecció és molt complexa i, en aquests moments, encara l’estem desenvolupant. Les pacients venen explícitament per manifestar que han sigut víctimes d’una agressió física. És molt difícil que si estan ingressades per altres patologies manifestin aquesta relació amb la violència, entre altres coses per això mateix que comentava, que no hi ha una consciència de la relació entre violència i salut. L’estada mitjana a l’hospital d’una persona víctima de violència masclista no supera la setmana. Es tracta d’una detecció proactiva, sobretot en l’àmbit d’urgències, ja que fa molts anys que treballem en aquest tema. S’activa un protocol de treball social i de salut, per conèixer en quina situació està la persona i quins recursos necessita. En aquest sentit, és important poder trencar amb l’aïllament, dir-li a la persona que entenem la seva situació i que estem aquí per ajudar-la en tot el que puguem.

    I en el cas de la violència sexual?

    El protocol és molt més complex. Som el centre de referència a la ciutat de Barcelona pel que fa a la violència sexual; això vol dir que totes les agressions, abusos i casos d’assetjament ens arriben a nosaltres, de manera que s’activa tot un circuit molt complex. La majoria de dones que atenem són d’un perfil jove, d’entre 16 i 35 anys. El nostre protocol activa tot un seguit d’intervencions biopsicosocial: la persona que atenem serà visitada per estudiar els seus riscos biològics, avaluar el seu estat de salut, veure com podem tractar les lesions en el cas que en tingui, fer una intervenció psicològica i, socialment, dotar-la dels recursos necessaris per contactar amb la seva família o amb algun tipus d’institució, el consolat, per exemple, si es tracta d’una estudiant d’Erasmus, o dels recursos per fer una denúncia en el cas que ho volgués. En el cas de les menors, llavors entraria tot el sistema de protecció de l’adolescent.

    Treballem en xarxa, és a dir, amb tot el que són les entitats relacionades de forma externa amb el nostre circuit per garantir una major coherència. Això vol dir que treballem, per exemple, amb el SEM, els mossos d’esquadra, la guàrdia urbana, la medicina forense i amb jutges i fiscalia. Intentem connectar-nos per comparar experiències, visibilitzar casos de conflicte i resoldre’ls.

    La càrrega social que tenia abans haver sigut víctima d’aquest tipus de violència s’ha suavitzat, però encara hi ha molt sentiment de culpa.

    Com funciona el programa de seguiment?

    Després de passar per totes aquestes avaluacions físiques, psíquiques i socials, la persona atesa pot entrar als programes de seguiment. Tenim, per una banda, un seguiment de les seqüeles emocionals per l’impacte de l’agressió, en el marc del programa de xoc posttraumàtic, i, per l’altra, un seguiment pel tema de les infeccions, per garantir que hi hagi un control sobre el risc de patir-ne. La duració del seguiment depèn de molts factors. Depenent del tipus de contacte, si és de risc alt, mitjà o baix, pot durar entre tres mesos i un any en el cas de les infeccions i, en el cas del seguiment emocional, normalment dura entre sis mesos i un any, depenent també de l’impacte psicològic i d’altres factors com l’acompanyament familiar i social.

    Durant els últims anys han augmentat les agressions i casos de violència sexual? O és que ara hi ha més casos que es notifiquen?

    Jo crec que la dada de l’augment d’agressions és molt qualitativa i transmet poca informació. La violència sexual és estructural i, segons l’OMS, el 30% de la població adulta n’és víctima en algun moment de la seva vida. Nosaltres estem arribant a molt poca gent. En els últims cinc anys hi ha hagut un increment molt alt de la demanda de visita, que valorem molt positivament. Això no vol dir que hi hagi un increment de les agressions, sinó de sol·licituds d’ajuda. Per dir que hi ha un increment hauríem de superar aquest 30%, però la violència sexual i la violència masclista continuen sent una xacra absolutament enfosquida. Hem augmentat el nombre d’atencions, això sí. Van baixar durant la primera onada de la pandèmia, durant el confinament més estricte, però ara, que cada vegada s’està obrint més la capacitat d’interacció amb els pacients, estem arribant als nivells de l’any 2019.

    S’ha normalitzat més el fet de demanar ajuda?

    Sí, es pot dir que cada vegada s’és més conscient que el fet de patir violència sexual i masclista no és responsabilitat de les víctimes, sinó que és un comportament delictiu d’una persona, majoritàriament homes, que no respecten les dones, essencialment. En aquest aspecte, la càrrega social que tenia abans haver sigut víctima d’aquest tipus de violència s’ha suavitzat, de manera que permet que les persones que ho han patit vinguin a sol·licitar ajuda per aquest fet. Però encara hi ha molt sentiment de culpa.

    Com afecta emocionalment el fet de patir una agressió sexual o masclista?

    Si be és cert que l’agressió sexual té un component de risc físic molt important, l’emocional és brutal. I ho és en tots els casos. Fins i tot en casos d’assetjament. Segons com s’hagi manifestat l’assetjament pot generar una marca emocional molt important, que s’ha de treballar, perquè sinó, a la llarga, pot provocar una alteració del comportament i la forma de vida de la persona. S’ha d’entendre la dimensió real que té el fet d’haver patit violència sexual, no pensar que perquè no t’hagin arribat a fer mal físicament és més lleu. L’impacte emocional es produeix sobre la seguretat de la persona, la seva ‘autoestima… són molts els aspectes que es barregen. En el cas de la violència masclista passa el mateix. Té un impacte emocional que altera la manera de viure de la persona. En el cas de la violència masclista, les dones agafen un rol defensiu, estan constantment en alerta i defensant-se sistemàticament de tot, i això consumeix moltíssim a les persones. Les seqüeles, fins i tot, poden aparèixer mesos després. Es produeixen petits canvis en el comportament que van calant amb la persona. Per exemple, si vaig ser agredida en un lloc, no tornaré a passar per allà. També es produeix encara un sentiment de culpabilitat. Les persones, per intentar entendre perquè ens ha passat alguna cosa, les justifiquem culpabilitzant-nos. Però es tracta d’un problema estructural. I per això cal fer molt treball de divulgació encara, perquè les dones vegin que no han tingut res a veure amb el que els ha passat.

    Hi ha moltes dones que han de superar dues coses: la violència masclista i la violència institucional.

    Les xifres de denúncies encara són baixes.

    Sí, perquè és un procés duríssim. I ho és també perquè hi ha un problema estructural en el sistema judicial. Els jutges habitualment no estan formats i es converteixen en jutjadors socials. Les dones passen per tot un calvari, perquè se les qüestiona i es dubta de la veracitat del que expliquen. Veure com el sistema és còmplice pot desincentivar la denúncia. Els jutges estan dictaminant per valors personals basats en una llei patriarcal antiquíssima. Hi ha moltes dones que han de superar dues coses: la violència masclista i la violència institucional.

    El procés de denúncia requereix, primer de tot, molta estabilitat, i per això la persona necessita temps per assimilar el que li ha passat, entendre-ho i afrontar-ho. Requereix molta energia i treball. Sempre s’ha de fer amb garanties, amb un bon suport legal, amb professionals que sàpiguen del que estan parlant i, sobretot, s’ha de tenir molta força personal i suport familiar o de gent que t’acompanyi durant tot aquest procés.

    Pel que fa als professionals de la salut, falta formació en l’atenció a les víctimes de violència sexual i masclista?

    Falta capacitació. Amb el Pla de l’Estat s’han destinat molts diners per a formació, però, a més de formació, necessitem recursos. La formació s’ha de fer per capacitar als professionals per intervenir amb garanties i seguretat, perquè moltes vegades els professionals no intervenen perquè no se senten segurs en la seva actuació. Per això han d’estar formats i capacitats, per atendre millor a les víctimes. Necessitem recursos, actuacions creatives, més temps per poder discutir casos entre companys i veure quina és la millor solució, per fer xarxa… Els documents existents parlen de com s’hauria de treballar, però els treballadors no tenen recursos suficients per fer-ho i això resulta molt frustrant i indueix que, a vegades, es facin actuacions errònies.

    Quins són els errors més freqüents?

    La teva intervenció l’has de fer sempre des d’una perspectiva professional, que implica neutralitat. Però les víctimes moltes vegades no tenen aquest tracte neutral, sinó que passen pel filtre dels valors personals dels professionals. Jo diria que el més freqüent és el paternalisme, que a vegades implica fins i tot que et diguin: ‘Vinga, si has aguantat això, pots amb tot, dona’. El paternalisme no estimula positivament, sinó que és angoixant i confós. Per això hem de professionalitzar molt la nostra intervenció.

    Igual que per atendre una persona amb diabetis has de conèixer la malaltia i el comportament del pacient, aquí has de comprendre el fenomen, que és un problema estructural.

    Quines són les claus d’un bon acompanyament?

    Al meu entendre, bàsicament, el respecte, l’empatia i la complicitat, en el sentit que el treball s’ha de fer de forma acordada i l’evolució ha de ser compartida. L’acompanyament i seguiment del cas requereix totes les actituds bàsiques per empoderar la persona i ajudar-la a resoldre el seu problema. I, per dir alguna cosa, això és igual que en la diabetis. No és excepcionalment complicat. El que demanem per les víctimes de violència masclista és el mateix que per qualsevol altra persona. Així, igual que per atendre una persona amb diabetis o qualsevol malaltia crònica has de conèixer la malaltia i el comportament del pacient, aquí has de comprendre el fenomen, que és un problema estructural, el comportament de les víctimes i el teu paper de suport i ajuda.

    Com es pot treballar en la prevenció de la violència sexual i masclista?

    La prevenció està molt lligada a aspectes que estan poc potenciats en aquests moments, com la salut escolar, que és un servei que té el sistema públic de salut. Els centres escolars haurien de tenir programes de detecció a les escoles, on els nois i noies es passen tres quartes parts dels dies. Tenir bons programes d’intervenció i d’abordatge en xarxa és clau, però això sempre és complex. Evidentment, els valors estructurals i socials haurien de canviar en molts aspectes, s’haurien de potenciar molt els valors del respecte i la igualtat. Els valors socials s’han de rectificar urgentment i el millor lloc per fer-ho és l’educació, perquè és des d’on es pot prevenir aquest tipus de violència. Aquí també hi juga un rol important l’atenció primària, que ha de dur a terme un paper molt proactiu. Al final, tots els nanos passen per la primària i el pediatre té un paper clau. També la figura de la infermera escolar.

    Fan falta serveis de llarga durada?

    El procés de recuperació requereix recursos i una major inversió en cases d’acollida o de readaptació estaria molt bé. No només s’ha de pensar en l’emergència, sinó en el llarg termini. Però desubicar les persones dels seus mitjans i entorns a vegades tampoc és bo. Els recursos haurien d’estar dissenyats en funció de les necessitats de les dones, i per això cal preguntar-los-hi a elles. En primer lloc, jo crec que s’haurien de crear espais on elles participessin, perquè al final són les que millor coneixen la situació en la qual es troben. L’important és conèixer el que elles volen i necessiten. Per tant, haurien de ser serveis bastant interdisciplinaris.

    Amb el desconfinament, les dones tornen a sortir al carrer, que és una cosa que els agressors no suporten; el fet que allò públic entri a les seves vides.

    Com ha afectat la pandèmia a les dones que pateixen violència masclista i, especialment, el confinament domiciliari?

    Durant la primera onada de la pandèmia va haver-hi més ocultisme i més problemes perquè les dones poguessin acudir als centres sanitaris. Ara estem tornant a tenir la confiança per part de les persones que pateixen agressions d’aquesta mena, però la difusió que l’hospital no era un entorn segur va ser terrible i va impedir que moltes dones vinguessin a visitar-se, perquè consideraven que podien infectar-se i contagiar a la seva família. Moltes van deixar de venir per això. Socialment, la pandèmia ha implicat tot el que implica l’aïllament. Les dones han estat en una situació de més estrès que mai, pel tema del control i la negociació amb l’agressor. Amb el desconfinament, l’índex d’agressions i d’assassinats de dones ha augmentat moltíssim. S’ha produït un efecte de descontrol, i l’emoció agressiva també està a flor de pell. Les dones tornen a sortir al carrer, que és una cosa que els agressors no suporten; el fet que allò públic entri a les seves vides.

    Suposo que les crisis econòmiques com l’actual tampoc ajuden.

    Sí, aquesta és una situació molt complicada. Hi ha més atur i dependència que mai, i això va en contra de la recuperació. Per això és important escoltar-les i que elles ens diguin que és el que necessiten.

  • Els fonaments socials de la sanitat catalana

    El 13 de gener de l’any 1902 es posava la primera pedra de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, una petita ciutat emmurallada dedicada a guarir les persones, en uns terrenys a l’extraradi urbà, avui dins del districte d’Horta Guinardó, al seu límit amb l’Eixample. Sota la direcció de l’arquitecte Lluís Domènech i Montaner, l’obra va ser finançada pel banquer Pau Gil, davant de la necessitat de construir un gran hospital que respongués a la creixent demografia. A més de pavellons dedicats a diferents especialitats mèdiques, el recinte construït gràcies al mecenes incloïa també l’escola d’Infermeria. El rei Alfons XIII el va inaugurar oficialment el 16 de gener del 1930.

    En realitat, aquell projecte donava continuïtat, i modernitzava un servei que fins aleshores s’havia procurat des del barri del Raval, a l’Hospital de la Santa Creu, distribuït en diferents edificis, un dels quals avui acull la Biblioteca Nacional de Catalunya. Aquell antic hospital també havia estat projectat, l’any 1401, per centralitzar l’atenció a les necessitats que sis hospitals ja existents a la ciutat -Sant Llàtzer, Sant Macià, Santa Eulàlia del Camp…- no podien cobrir de la mateixa manera.

    Des de l’Edat Mitja, de la mà de petites institucions religioses i la contribució, moltes vegades dels mateixos feligresos, i societat civil en general, no només a Barcelona, sinó a tota Catalunya, es van anar creant petits hospitals. Atenien a tothom, tant a la gent que podia pagar els tractaments, com als qui no podien. La beneficència ho cobria. Fins i tot hi havia atenció per als viatgers, gent de pas per la ciutat i els pobles.

    Així, a Catalunya es va anar creant una xarxa d’hospitals de proximitat que es van posar en marxa gràcies a l’empenta civil i l’Església, i oberts a tothom. El de la Santa Creu i Sant Pau és només un exemple, encara que molt significatiu, però, no només per la seva magnitud. El recinte projectat per Domènech i Montaner és avui Patrimoni de la Humanitat com a gran referent d’obra civil modernista. És un espai visitable, on s’organitzen activitats culturals, des que va ser rehabilitat de manera íntegra, ja que les funcions d’atenció mèdica les compleix, des de l’any 2009, un nou edifici hospitalari ubicat al nord-est del recinte modernista.

    Tot i que l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau ha estat des del seu origen, i encara avui, governat per representants de la ciutat i de l’Església a través de la Molt Il·lustre Administració (MIA), que des de l’any 1990 inclou també a la Generalitat, forma part del sistema integral d’utilització pública de Catalunya (SISCAT). És una fundació sense ànim de lucre que gestiona l’hospital, però sota el paraigües de planificació i supervisió del Govern.

    A comarques

    Un altre exemple com el del Sant Pau el tenim a Manresa. Tal com s’explica al llibre Els hospitals de Manresa. Història d’una transformació, publicat recentment per la Fundació Althaia, i que va anar acompanyat per una exposició, al municipi de Manresa, la història dels hospitals creats per iniciatives particulars arrela de lluny. L’any 1260 ja estava documentat l’Hospital de Sant Andreu –que es deia Hospital Superior-, i el 1274 es troba referenciat per primer cop el de Santa Llúcia, que es pensa que és fins i tot anterior. Parlem del segle XIII. Però és que en el moment de la transferència de competències en matèria de salut a les comunitats autònomes, l’any 1981, Catalunya es va servir d’aquesta xarxa sanitària que ja havia anat creant amb iniciatives privades, mutualitats, entitats religioses o mecenes particulars, per posar en marxa el sistema sanitari que tenim avui. “Quan entra en vigor la legislació que garanteix l’atenció sanitària universal, a Catalunya no es crea una xarxa pública pròpia, sinó que s’aprofita la que ja existeix, i es garanteix un sistema públic amb hospitals de titularitat diversa. Aquest és el fet diferencial respecte a d’altres comunitats i del qual n’han agafat idees d’altres països, d’Europa i de l’Amèrica Llatina”, explica Manel Jovells, director general de la Fundació Althaia, Xarxa Assistencial de Manresa. És una fundació privada sense ànim de lucre que dona servei integral en l’àmbit sanitari i social, regida per un patronat conformat per l’Ajuntament de Manresa, l’Orde Hospitalari de Sant Joan de Déu i la Mútua Manresana. La seva xarxa assistencial i universitària és la de referència per a 260.000 habitants del Bages, el Solsonès, el Moianès, la Cerdanya i el Berguedà.

    Aprofitant la diversitat d’aquest model propi d’hospitals i centres d’atenció mèdica que esquitxen Catalunya des de fa tants segles, esdevé el model de sanitat concertada, que a Catalunya concentra avui el 70% dels llits hospitalaris. La resta de llits estan en hospitals públics, propis de l’Institut Català de la Salut (ICS).

    En el cas dels centres d’atenció primària, a Catalunya el 75% pertanyen a l’ICS i n’hi ha un 25% de concertats. I, pel que fa als centres d’atenció a la Salut Mental i Sociosanitària, a Catalunya són concertats més del 85%.

    El Govern de la Generalitat acredita els centres autoritzats per donar servei en un sistema de salut pública, gratuïta, universal i de governança pública, però gestionada per cada centre. La Unió Catalana d’Hospitals és l’associació empresarial d’entitats sanitàries i socials referent entre les entitats que conformen el sistema de salut i atenció social. Es va fundar ara fa 45 anys. “Concentrem el 95% de la sanitat concertada i treballem per aquesta concertació, que garanteix revertir els bons resultats en la sanitat pública”, expressa la gerent de la Unió Catalana d’Hospitals, Roser Fernández.

    Des del 1989, la sanitat es financia mitjançant els impostos que paguen els ciutadans, i no a través dels fons de la Seguretat Social, que és una confusió freqüent quan es parla de la Seguretat Social com a sinònim de xarxa de salut pública i gratuïta. Amb les aportacions dels contribuents a la Seguretat Social –autònoms i treballadors per compte aliè- es paguen les pensions i l’atur. El pressupost destinat a sanitat el decideix cada comunitat, i Catalunya s’hi destina gairebé el 40% de la seva caixa total. “No s’ha de confondre dèficit estructural amb el model sanitari”, puntualitza Manel Jovells, que va ser gerent de l’ICS del 1995 al 1999, destacant com a “fet històric l’infrafinançament de la sanitat a Espanya en general, i Catalunya en particular”. Jovells posa en valor el model de mecenatge, “com a eina que s’ha de poder mantenir. Si està ben tractat fiscalment, és una manera de que la gent pugui decidir on van els seus impostos, una manera de col·laborar i participar”.

    Qualsevol ciutadà pot consultar la central de resultats econòmics, informes de satisfacció o d’altres temàtiques sobre atenció sanitària a Catalunya, com ara les infeccions nosocomials, a través de la pàgina de l’ Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQuAS).

  • Barcelona acollirà un nou centre de recerca centrat en les malalties infeccioses, la salut global, l’oncologia i les neurociències

    D’aquí a quatre anys, a Barcelona treballaran 300 investigadors i investigadores dedicats a la recerca en salut. Ho faran des del CaixaResearch Institute, un centre que impulsarà la Fundació La Caixa i que rebrà una inversió de més de 60 milions d’euros.

    Així és com ho han anunciat el president de la Fundació, Isidre Fainé i l’alcaldessa de Barcelona, Ada Colau. A conseqüència d’un acord entre la Fundació i l’Ajuntament, el nou edifici s’aixecarà en un terreny on anteriorment hi havia l’Associació d’Empleats de La Caixa i serà adjacent al CosmoCaixa, el museu de ciències que pertany a la mateixa Fundació i que es troba als peus de Collserola.

    El centre vol contribuir a reptes com les malalties infeccioses, la salut global, l’oncologia i les neurociències. Segons Fainé, serà «un dels centres de recerca del segle XXI» referents. També ha assegurat que «està pensat per millorar la vida de les persones».

    El president de la Fundació ”la Caixa”, Isidre Fainé, i l’alcaldessa de Barcelona, Ada Colau, durant la presentació de l’acord per a la creació de CaixaResearch Institute | Fundació La Caixa

    Un campus científic per potenciar sinergies

    El projecte al complet preveu la construcció d’un conjunt d’edificis de màxim tres plantes d’alçada i d’uns 12.000 m² que acolliran laboratoris i instal·lacions cientificotècniques i d’innovació.

    Per la seva proximitat amb el CosmoCaixa i la seva intenció de retenir el talent científic local i alhora captar-ne l’internacional, el CaixaResearch Institute aspira a ser un campus científic que concentri la innovació biomèdica del futur. A més, gràcies a la presència d’altres instituts de recerca a la ciutat, el Caixa Research Institute aspira a potenciar sinergies, per exemple, amb l’Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal), l’Institut de Recerca de la Sida (IrsiCaixa), el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) i el Barcelona Beta Research Centre (BBRC).

    Abans que aquest complex arribi, però, caldrà una reordenació urbanística, i és que aquest s’aixecarà on anteriorment hi havia l’Associació d’Empleats de La Caixa. L’acord entre la Fundació i l’Ajuntament contempla que es reordenin 53.000 m² per edificar el nou centre, crear una nova plaça pública sobre la ronda de Dalt i habilitar una zona verda pública de 1.200 m². Aquesta serà un punt d’accés al parc natural de Collserola a través del Torrent del Frare Blanc.

    Maqueta del projecte CaixaResearch Institute | Fundació La Caixa
  • On són les variables de sexe i gènere als estudis clínics sobre la Covid-19?

    Les diferències de sexe i gènere influeixen en la incidència de la infecció per SARS-CoV-2 i en la mortalitat per Covid-19. De fet, la informació disponible fins ara mostra un major risc de mortalitat per als pacients masculins a tot el món. Això podria estar relacionat amb diferències intrínseques del sexe en la reacció immunitària o amb característiques específiques del procés infecciós.

    Una investigació publicada a Nature Communications revela que només el 4% dels articles que investiguen enfocaments terapèutics per al tractament del coronavirus -registrats a ClinicalTrials.gov (una base de dades d’estudis clínics realitzats arreu del món) entre l’1 de gener de 2020 i el 26 de gener de 2021- van informar explícitament d’un pla per a incloure el sexe o el gènere com a variable analítica.

    Els autors indiquen que la inclusió del sexe com a variable podria contribuir a la identificació d’intervencions eficaces i proporcionar més dades sobre la patologia. Per la seva banda, el gènere -que descriu la identitat, les normes i les relacions entre els individus- pot afectar l’accés a proves, diagnòstic, atenció mèdica i tractaments, i també influeix en la disponibilitat de suport social, econòmic i logístic, i en el comportament preventiu i de risc.

    Fins i tot amb la informació i el consens general sobre l’impacte del sexe i el gènere en la Covid-19, només 1 de cada 4 estudis considera explícitament les dues variables en els seus criteris de reclutament i només 1 de cada 20 les examina explícitament en el seu pla d’anàlisi.

    «En aquesta pandèmia hem vist des del principi que l’impacte de la malaltia pot ser diferent en les dones que en els homes», explica a SINC Sabine Oertelt-Prigione, investigadora del Centre Mèdic de la Universitat de Radboud (Països Baixos). «Per primera vegada en els 15 anys que porto fent aquesta feina, no he hagut de convèncer la gent que sexe i gènere influeixen en la malaltia».

    Oertelt-Prigione i la resta de l’equip es van proposar comprovar si el que semblava ocórrer en els hospitals de tot el món es traduiria en una major atenció a la investigació al sexe i al gènere. «Volíem veure si això portaria a un canvi en les pràctiques, ja que sabíem que històricament els assaigs clínics no han tingut la potència suficient per investigar els efectes específics en les dones», afegeix.

    Els resultats demostren que, fins i tot amb la informació i el consens general sobre l’impacte del sexe i el gènere en una malaltia, això no canvia automàticament la pràctica d’investigació.

    «Trobem que només 1 de cada 4 estudis planeja considerar explícitament el sexe o el gènere en els seus criteris de reclutament i només 1 de cada 20 pensa examinar explícitament el sexe o el gènere en el seu pla d’anàlisi. Quan analitzem els estudis publicats, la situació millora lleugerament, ja que aproximadament 1 de cada 5 assajos ofereix alguna informació desglossada per sexe. Per descomptat, això està lluny de ser suficient», continua l’experta.

    El problema d’excloure les diferències de sexe i gènere

    Suprimir les diferències de sexe per a informar sobre els resultats dels assajos clínics podria suposar un augment de el risc d’efectes secundaris per al sexe exclòs, mentre que en no abordar el gènere com a variable es perd una oportunitat de tractar la desigualtat en l’atenció sanitària.

    «Necessitem més normes vinculants per evitar que el 50% de la població estigui inadequadament representada i informada sobre els efectes d’una intervenció que rebran», subratlla Oertelt-Prigione. «No és acceptable que visquem en l’era de la medicina personalitzada i no se sàpiga si un medicament és més efectiu en les participants femenines que en els masculins».

    «Sol·licitem que les agències reguladores facin un pas endavant i exigeixin més transparència i que les revistes científiques apliquin normes més crítiques en la presentació d’informes. No es tracta d’una croada política, sinó de produir la ciència més fiable, sòlida i socialment rellevant», insisteix.

    Necessitem més normes vinculants per evitar que el 50% de la població estigui inadequadament representada i informada sobre els efectes d’una intervenció que rebran. No és acceptable que no se sàpiga si un medicament és més efectiu en les participants femenines que en els masculins
    Sabine Oertelt-Prigione, autora.

    Al llarg de la investigació, els autors van identificar 237 estudis que van planificar mostres aparellades per sexe o representatives o que van emfatitzar la informació sobre el sexe o el gènere, i 178 estudis que van informar d’un pla per a incloure el sexe o el gènere com una variable analítica.

    No obstant això, dels 4.420 estudis registrats, la majoria (2.496 estudis) no van fer referència al sexe o al gènere en el registre de l’assaig, i 935 estudis van esmentar el sexe o el gènere únicament en el context del reclutament.

    A més, de les 45 publicacions d’assaigs controlats aleatoris d’intervencions farmacològiques per a la Covid-19, només 8 van informar de resultats desglossats per sexe o anàlisis de subgrups.

    Limitacions de l’estudi

    Els autors adverteixen que els seus resultats només han analitzat la base de dades ClinicalTrials.gov, el que podria afectar l’aplicabilitat global dels seus resultats. D’altra banda, la mida de les mostres i les cultures disciplinàries poden impactar en la inclusió del sexe o el gènere en els estudis i que els investigadors potser no hagin proporcionat la informació completa sobre les anàlisis de les dues variables quan van registrar els seus estudis.

    Suprimir les diferències de sexe als assajos clínics podria suposar un augment del risc d’efectes secundaris per al sexe exclòs, mentre que en no abordar el gènere com a variable es perd l’oportunitat de tractar la desigualtat en l’atenció sanitària.

    No obstant això, sostenen que tots els investigadors que treballen en Covid-19 haurien d’aplicar una metodologia específica per sexe i que una anàlisi més exhaustiva hauria d’abordar les repercussions relacionades amb el gènere i identificar les experiències de subgrups específics i les barreres d’accés.

    «Encara que hàgim sabut des del principi que el sexe i el gènere són importants en la Covid, això no s’ha traduït en un canvi de les nostres pràctiques habituals. Podem tenir tota la informació que vulguem, però aquesta no s’aplica automàticament si no se sol·licita formalment», conclou Oertelt-Prigione.

    Referència:

    Emer Brady, Mathias Wullum Nielsen, Jens Peter Andersen & Sabine Oertelt-Prigione. Lack of consideration of sex and gender in COVID-19 clinical studies. Nature Communications DOI 10.1038 / s41467-021-24265-8

    Aquest és un article traduït de l’Agència SINC

  • Sou Dou, la casa de la dona africana, un impuls d’acompanyament i autogestió entre la comunitat de dones subsaharianes a Catalunya

    Quan vaig arribar a Espanya vaig estar molts anys sense treballar, sense fer res. Anava fent fills i ja està. Això em va aïllar. No tenia amigues, només coneixia al meu marit”. Adama és una dona de 37 anys de Guinea Bissau, però amb nacionalitat senegalesa, que viu a Barcelona. Quan recorda la seva experiència migratòria, del que més es penedeix és de no haver cregut que podia fer altres coses, conèixer altra gent. “Fins el 2014 no vaig començar a treballar i jo vaig arribar el 2004. Jo pensava, no tinc estudis, tinc nens, què faré? Sentia que no tenia res a oferir i a sobre no tenia permís de treball. A més de l’idioma, no parlava res quan vaig arribar aquí. Tot això m’ha anat aïllant, vaig estar a casa molt”.

    Ara és una de les membres de Sou Dou (“casa” en fula, un dels principals idiomes de l’Àfrica Occidental), un projecte que té la intenció de fundar la casa de la dona africana a Barcelona per oferir suport legal, tallers, orientació laboral i, sobretot, xarxes i amistats a les dones africanes que viuen a Barcelona. “M’agradaria poder oferir aquesta opció a altres dones perquè quan arribin puguin compartir tot el que tenen dins. Perquè a mi m’hagués agradat tenir-la, no vull que cap altra dona se’n penedeixi d’haver estat aïllada tant de temps”.

    La iniciativa la duen a terme al voltant de deu dones de diferents nacionalitats africanes, un nombre que fluctua segons el temps i implicació de cadascuna. Una altra de les veus que representa Sou Dou és la Fina, infermera geriàtrica a l’Hospital del Mar i especialitzada acadèmicament en la mutilació genital femenina (MGF). “La mutilació genital és una pràctica normalitzada a zones de l’Àfrica subsahariana com Mauritania o Guinea Bissau. Però també passa a Barcelona”.

    L’Adama, originària de Guinea Bissau, és una de les membres de Dou Sou

    La Fina, procedent de Guinea Equatorial, va decidir vincular-se a l’associació Achama (Asociación Humanitaria Contra la Ablación de la Mujer Africana), que ofereix suport a dones que han sofert aquesta pràctica, mentre feia el seu treball de fi de grau sobre aquesta temàtica: “És important que hi hagi una entitat africana en mig del protocol establert quan es detecta un cas per tal que la víctima no es senti jutjada i senti que pot comptar amb una dona com ella, que parla el seu idioma i entén la cultura.” Achama s’encarrega de la sensibilització i mediació amb les famílies de les nenes. Reivindiquen el no fer sentir que hi ha una part dolenta de la història, sinó intentar comprendre la problemàtica en profunditat. “És una pràctica molt comuna, a mi també m’ho van fer, però gràcies a déu el meu marit i jo vam estar d’acord en un principi que no ho faríem a les nostres filles, tot i la pressió de les nostres famílies”, explica Adama.

    Tant per l’Adama com per la Fina, estar vinculades a associacions com Achama els ha servit per conscienciar-se i sentir-se orgulloses de ser dones africanes. “Ser dona, estrangera, sense papers i sense feina pot fer-te sentir molt minimitzada. Les xarxes com Achama t’ajuden a valorar-te més malgrat tots aquests factors, a tenir més clar el nostre rol com a dones a la societat, que no és dolent, sinó imprescindible”, afegeix la Fina.

    Tot i així, es van adonar que Achama havia d’abastar molt més i treballar per oferir les xarxes de suport i d’acompanyament per les ja integrants de l’associació i les que vindran: “volem ser un espai on les dones migrants sentin que poden comptar amb un suport més enllà dels seus marits.” La idea va néixer ja el setembre de 2020, però la situació de la pandèmia l’ha alentit. Ara es troben en el punt de recerca d’espai. La voluntat és crear xarxa a tot Catalunya. Tot i així, la seu central serà a Barcelona i es formaran comissions per desplaçar-se allà on es necessiti.

    A més de tallers amb perspectiva feminista, classes de cuina o sessions de ràdio, les membres del projecte tenen clar que el més important és oferir un espai on simplement estar, on poder acudir tant quan una dona necessiti una ajuda concreta com quan necessiti passar una estona acompanyada, fora de casa.

    Tot i trobar-se en un estat embrionari, el projecte pot ser pioner a nivell estatal i marcar un precedent com a entitat d’enfocament feminista i decolonial autogestionat per dones africanes.